Expeditor: Institutul Național al Bolilor Cardiovasculare, a.s. Valoare estimată: 603.810,80 € Posibilitate de logare până la: 07/03/2020 09:07
Pod Krásnou hôrkou 1, 83348 Bratislava - cartierul orașului Nové Mesto
Cod NUTS: SK01
Slovacia
Persoana de contact: Elena Lukáčová
Telefon: +421 232321829
E-mail: [email protected]
Site-ul web (adresa internetului)
Adresa paginii de profil a cumpărătorului (URL): http://www.uvo.gov.sk/vyhladavanie-profilov/zakazky/9390
Adresa principală (URL): http://www.nusch.sk
Substanță de contrast Grupa ATC VO8AB09 substanță activă Iodixanol, concentrație 320mg/ml, 50ml, sol. inj.
Compoziția calitativă și cantitativă a medicamentului
Medicament:
Iodixanol
Concentrație: 320 mg l/ml, Conținut în 1 ml: 652 mg, corespunzător la 320 mg I
- Iodixanolul este un agent de contrast cu raze X solubil în apă, non-ionic, dimeric, hexaiodinat. Soluțiile apoase pure de iodixanol au o osmolalitate mai mică decât sângele la toate concentrațiile relevante clinic și concentrațiile corespunzătoare de agenți de contrast monomerici neionici. Adăugarea de electroliți a făcut ca medicamentul să fie izotonic cu fluidele corporale normale. Valorile osmolalității și vâscozității sunt după cum urmează: Osmolalitatea (mOsm/kg H2O): 290 Vâscozitatea (mPa.s): 20 ° C 25,4 37 ° C 11,4
Forma de dozare
- soluție injectabilă
- injecțiile sunt furnizate gata de utilizare ca soluție apoasă limpede, incoloră până la galben pal
Date clinice și proprietăți farmacologice
- Agent de contrast cu raze X pentru utilizare la pacienții adulți pentru angiocardiografie, angiografie cerebrală (convențională și, de asemenea, DSA), arteriografie periferică (convențională și, de asemenea, DSA), angiografie abdominală (inclusiv DSA), urografie, venografie, îmbunătățirea contrastului la CT și la copii pentru angiocardiografie, urografie și îmbunătățirea contrastului pe CT.
- agentul de contrast este utilizat pentru administrarea intravenoasă, intraarterială și intratecală
- Datorită proprietăților sale, mediul de contrast este potrivit pentru pacienții cu compromis renal, pacienți cu boală ventriculară stângă
insuficiență, boală a valvei cardiace, edem pulmonar, infarct miocardic și insuficiență cardiacă
- la copii, posibilitatea administrării intra-arteriale de până la 10 mg/kg.
Cantitate estimată: 150 colete
Substanță de contrast Grupa ATC VO8AB09 substanță activă Iodixanol, concentrație 320mg/ml, 100ml, sol. inj.
Compoziția calitativă și cantitativă a medicamentului
Medicament:
Iodixanol
Concentrație: 320 mg l/ml, Conținut în 1 ml: 652 mg, corespunzător la 320 mg I
- Iodixanolul este un agent de contrast cu raze X solubil în apă, non-ionic, dimeric, hexaiodinat. Soluțiile apoase pure de iodixanol au o osmolalitate mai mică decât sângele la toate concentrațiile relevante clinic și concentrațiile corespunzătoare de agenți de contrast monomerici neionici. Adăugarea de electroliți a făcut ca medicamentul să fie izotonic cu fluidele corporale normale. Valorile osmolalității și vâscozității sunt după cum urmează: Osmolalitatea (mOsm/kg H2O): 290 Vâscozitatea (mPa.s): 20 ° C 25,4 37 ° C 11,4
Forma de dozare
- soluție injectabilă
- injecțiile sunt furnizate gata de utilizare ca soluție apoasă limpede, incoloră până la galben pal
Date clinice și proprietăți farmacologice
- Agent de contrast cu raze X pentru utilizare la pacienții adulți pentru angiocardiografie, angiografie cerebrală (convențională și, de asemenea, DSA), arteriografie periferică (convențională și, de asemenea, DSA), angiografie abdominală (inclusiv DSA), urografie, venografie, îmbunătățirea contrastului pentru CT și la copii pentru Angiocardiografie CT, urografie și îmbunătățirea contrastului pe CT.
- agentul de contrast este utilizat pentru administrarea intravenoasă, intraarterială și intratecală
- Datorită proprietăților sale, mediul de contrast este potrivit pentru pacienții cu compromis renal, pacienți cu boală ventriculară stângă
insuficiență, boală a valvei cardiace, edem pulmonar, infarct miocardic și insuficiență cardiacă
- la copii, posibilitatea administrării intra-arteriale de până la 10 mg/kg.
Cantitate estimată: 90 de pachete
Substanță de contrast Grupa ATC VO8AB09 substanță activă Iodixanol, concentrație 320mg/ml, 200ml, sol. inj.
Compoziția calitativă și cantitativă a medicamentului
Medicament:
Iodixanol
Concentrație: 320 mg l/ml, Conținut în 1 ml: 652 mg, corespunzător la 320 mg I
- Iodixanolul este un agent de contrast cu raze X solubil în apă, non-ionic, dimeric, hexaiodinat. Soluțiile apoase pure de iodixanol au o osmolalitate mai mică decât sângele la toate concentrațiile relevante clinic și concentrațiile corespunzătoare de agenți de contrast monomerici neionici. Adăugarea de electroliți a făcut ca medicamentul să fie izotonic cu fluidele corporale normale. Valorile osmolalității și vâscozității sunt după cum urmează: Osmolalitatea (mOsm/kg H2O): 290 Vâscozitatea (mPa.s): 20 ° C 25,4 37 ° C 11,4
Forma de dozare
- soluție injectabilă
- injecțiile sunt furnizate gata de utilizare ca soluție apoasă limpede, incoloră până la galben pal
Date clinice și proprietăți farmacologice
- Agent de contrast cu raze X pentru utilizare la pacienți adulți pentru angiocardiografie, angiografie cerebrală (convențională și, de asemenea, DSA), arteriografie periferică (convențională și, de asemenea, DSA), angiografie abdominală (inclusiv DSA), urografie, venografie, îmbunătățirea contrastului pentru CT și la copii pentru Angiocardiografie CT, urografie și îmbunătățirea contrastului pe CT.
- agentul de contrast este utilizat pentru administrarea intravenoasă, intraarterială și intratecală
- Datorită proprietăților sale, mediul de contrast este potrivit pentru pacienții cu compromis renal, pacienți cu boală ventriculară stângă
insuficiență, boală a valvei cardiace, edem pulmonar, infarct miocardic și insuficiență cardiacă
- la copii, posibilitatea administrării intra-arteriale de până la 10 mg/kg.
Cantitate estimată: 500 colete
Monomer non-ionic mediu osmolar scăzut de contrast - Grupa ATC V08AB10 substanță activă Jomeprol, concentrație 400 mg/ml, 500 ml, sol. inj.
Compoziția calitativă și cantitativă a medicamentului
Medicament:
Iomeprolum
Date fizico-chimice:
Concentrația de iod
mg/ml Osmolality mosmol/kg apă
(x p.t95) * Viscozitate
mPa.s
(x s.t95)
37 ° C 20 ° C 37 ° C
400 726 34 27,5 2,3 12,6 1.1
* metoda presiunii aburului
Forma de dozare
- soluție injectabilă
Date clinice și proprietăți farmacologice
- agent de contrast radiologic scăzut osmolar, nefrotropic, solubil în apă
- un agent de contrast triionat neionic, cu o greutate moleculară de 777,09
- indicații: urografie intravenoasă (la adulți, inclusiv pacienți cu insuficiență renală sau diabet zaharat), CT corporală, angiografie convențională, DSA intra-arterială, angiocardiografie (la adulți și copii), arteriografie coronariană selectivă convențională, arteriografie coronariană intervențională, fotografie, d, sialografie
Cantitatea așteptată: 30 pachete
Agent de contrast osmolar scăzut, monomer neionic - grupa ATC V08AB10 substanță activă Jomeprol, concentrație 400 mg/ml, 50 ml, sol. inj.
Compoziția calitativă și cantitativă a medicamentului
Medicament:
Iomeprolum
Date fizico-chimice:
Concentrația de iod
mg/ml Osmolality mosmol/kg apă
(x p.t95) * Viscozitate
mPa.s
(x s.t95)
37 ° C 20 ° C 37 ° C
400 726 34 27,5 2,3 12,6 1.1
* metoda presiunii aburului
Forma de dozare
- soluție injectabilă
Date clinice și proprietăți farmacologice
- agent de contrast radiologic scăzut osmolar, nefrotropic, solubil în apă
- un agent de contrast triionat neionic, cu o greutate moleculară de 777,09
- indicații: urografie intravenoasă (la adulți, inclusiv pacienți cu insuficiență renală sau diabet zaharat), CT corporală, angiografie convențională, DSA intra-arterială, angiocardiografie (la adulți și copii), arteriografie coronariană selectivă convențională, arteriografie coronariană intervențională, fotografie, d, sialografie
Cantitatea așteptată: 30 pachete
Agent de contrast osmolar scăzut, monomer neionic - grupa ATC V08AB10 substanță activă Jomeprol, concentrație 400 mg/ml, 100 ml, sol. inj.
Compoziția calitativă și cantitativă a medicamentului
Medicament:
Iomeprolum
Date fizico-chimice:
Concentrația de iod
mg/ml Osmolality mosmol/kg apă
(x p.t95) * Viscozitate
mPa.s
(x s.t95)
37 ° C 20 ° C 37 ° C
400 726 34 27,5 2,3 12,6 1.1
* metoda presiunii aburului
Forma de dozare
- soluție injectabilă
Date clinice și proprietăți farmacologice
- agent de contrast radiologic scăzut osmolar, nefrotropic, solubil în apă
- un agent de contrast triionat neionic, cu o greutate moleculară de 777,09
- indicații: urografie intravenoasă (la adulți, inclusiv pacienți cu insuficiență renală sau diabet zaharat), CT corporală, angiografie convențională, DSA intra-arterială, angiocardiografie (la adulți și copii), arteriografie coronariană selectivă convențională, arteriografie coronariană intervențională, fotografie, d, sialografie
Cantitate estimată: 35 pachete
Monomer non-ionic mediu osmolar scăzut de contrast - grupa ATC V08AB10 substanță activă Jomeprol, concentrație 400 mg/ml, 200 ml, sol. inj.
Compoziția calitativă și cantitativă a medicamentului
Medicament:
Iomeprolum
Date fizico-chimice:
Concentrația de iod
mg/ml Osmolality mosmol/kg apă
(x p.t95) * Viscozitate
mPa.s
(x s.t95)
37 ° C 20 ° C 37 ° C
400 726 34 27,5 2,3 12,6 1.1
* metoda presiunii aburului
Forma de dozare
- soluție injectabilă
Date clinice și proprietăți farmacologice
- agent de contrast radiologic scăzut osmolar, nefrotropic, solubil în apă
- un agent de contrast triionat neionic, cu o greutate moleculară de 777,09
- indicații: urografie intravenoasă (la adulți, inclusiv pacienți cu insuficiență renală sau diabet zaharat), CT corporală, angiografie convențională, DSA intra-arterială, angiocardiografie (la adulți și copii), arteriografie coronariană selectivă convențională, arteriografie coronariană intervențională, fotografie, d, sialografie
Cantitate estimată: 450 colete
Listă și scurtă descriere a condițiilor: Listă și scurtă descriere a condițiilor:
La 22 noiembrie 2019, Oficiul pentru Achiziții Publice a emis Ghidul metodologic general nr. 11-2019 privind dovedirea condiției modificate de participare cu privire la statutul personal și în conformitate cu secțiunea 32 alin. 1 scrisoare b) și c) din Legea achizițiilor publice, cu efect de la 1 decembrie 2019
1.1 Doar o persoană care îndeplinește aceste condiții de participare cu privire la statutul personal în conformitate cu § 32 alin. 1:
(a) el, organismul său statutar, un membru al unui organism legal, un membru al unui organism de supraveghere sau un procuror nu a fost condamnat în mod legal pentru o infracțiune de corupție, prejudiciul intereselor financiare ale Comunităților Europene, spălare de bani, și sprijin pentru un grup infracțional, infracțiunea de constituire, concepere sau susținere a unui grup terorist, infracțiunea de terorism și anumite forme de participare la terorism, infracțiunea de trafic de persoane, infracțiunea de fapt referitoare la afaceri sau infracțiunea de prelucrări în achiziții publice și licitații publice,
În legătură cu intrarea în vigoare a Legii nr. 91/2016 Coll. privind răspunderea penală a entităților juridice și modificările aduse anumitor acte de la 1 iulie 2016, Solicitant - entitate economică cu statut de entitate juridică în scopul dovedirii statutului personal în conformitate cu secțiunea 32 alin. 1 scrisoare a) din Legea achizițiilor publice este obligată, de asemenea, să prezinte un extras din cazierul judiciar al unei persoane juridice emis de Parchetul General al Republicii Slovace, nu mai vechi de trei luni, dacă nu are un document înscris în Listă a entităților economice
b) nu are restanțe înregistrate la primele de asigurări sociale și compania de asigurări de sănătate nu înregistrează creanțe restante de la aceasta în Republica Slovacă sau în statul sediului social, locul de activitate sau reședința obișnuită
c) nu are restanțe fiscale înregistrate la biroul fiscal și la biroul vamal din Republica Slovacă sau în statul sediului social, locul de activitate sau reședința obișnuită,
(d) activele sale nu au fost declarate falimentare, nu sunt restructurate, nu sunt în lichidare și nici nu au fost inițiate proceduri de faliment împotriva acestuia din lipsă de active sau falimentul a fost anulat din lipsă de active,
e) are dreptul să livreze bunuri, să execute lucrări de construcție sau să presteze un serviciu,
f) nu are o interdicție impusă participării la achiziții publice confirmată printr-o decizie finală în Republica Slovacă sau în statul de reședință, locul de activitate sau reședința obișnuită,
1.1.1 Solicitantul trebuie să dovedească îndeplinirea condițiilor de participare referitoare la statutul personal în conformitate cu § 32 alin. 2, resp. alin. 4, 5 prin depunerea documentelor originale sau a copiilor certificate oficial ale documentelor, resp. conform articolului 152 din Legea privind achizițiile publice:
O scrisoare (a) un extras documentat din cazierul judiciar nu mai vechi de trei luni,
b) písm. (b) un certificat documentat de la o companie de asigurări sociale și de sănătate de cel puțin trei luni,
c) scrisoare (c) un certificat documentat de la biroul fiscal local competent și biroul vamal competent la nivel local nu mai vechi de trei luni,
d) scrisoare (d) un certificat documentat de la instanța competentă nu mai vechi de trei luni
e) scrisoare e) o dovadă documentată a autorizației de a furniza bunuri, de a efectua lucrări de construcție sau de a furniza un serviciu care corespunde obiectului contractului,
f) scrisoare f) o declarație solemnă documentată.
Datorită numărului limitat de caractere permise în această secțiune, condițiile de participare privind dovada statutului personal sunt complet menționate în documentele de licitație.