Când se naște un copil cu dizabilități, unii tați părăsesc familia. Apoi, familia trebuie să trăiască doar din contribuții și, în plus, are costuri mai mari pentru îngrijirea sănătății copilului.
Bratislava, 26 februarie (TASR) - Mamele copiilor cu dizabilități se află în cea mai dificilă situație de viață din Slovacia. Așa crede opinia avocatului Katarína Fedorová, care oferă consiliere socială și juridică persoanelor cu probleme de sănătate, cooperează cu Platforma familiilor copiilor cu dizabilități de sănătate sau cu centrul de consiliere socială și juridică pentru pacienții oncologici SOPO. De asemenea, ajută pacienții cu tulburări imune sau scleroză multiplă. El sfătuiește adesea pacienții și rudele acestora cu privire la ce beneficii și beneficii au dreptul și ajută la prelucrarea lor.
„Soarta pacienților oncologici este într-adevăr tristă, dar, în opinia mea, cea mai mare problemă din Slovacia este cu mamele și familiile copiilor cu dizabilități”, Fedor spune din experiența muncii sale. Când se naște un copil cu dizabilități, mama lui își lasă foarte des slujba pentru a avea grijă de el. "Se referă la indemnizația de îngrijire. Deși a fost mărită, este departe de a fi spus că va acoperi nevoile și costurile reale ale copilului și ale mamei", a evaluat avocatul. Ea a mai menționat că, atunci când se naște un copil cu dizabilități, unii tați părăsesc familia. Apoi, familia trebuie să trăiască doar din contribuții și, în plus, are costuri mai mari pentru îngrijirea sănătății copilului.
„Cu acești copii, sistemul școlar și jocul nostru de incluziune și educație incluzivă vor mătura mai târziu podeaua.” spune Fedor. Potrivit acesteia, integrarea școlară a copiilor cu probleme de sănătate nu funcționează destul de bine în Slovacia. Acestea sunt trimise la școli speciale sau case ca parte a programelor educaționale individuale și urmează să fie educate de mame care au grijă de ele toată ziua. "O dată pe săptămână un profesor merge acolo timp de două ore și altfel povara revine mamei" ea a adăugat.
În centrul de consiliere SOPO, Fedorová sfătuiește cel mai adesea pacienții oncologici cu privire la problemele pensiei de invaliditate și contribuțiilor pentru compensarea invalidității severe (ŤZP). "Pacienții nu înțeleg adesea că sunt sisteme separate. Se tratează în mod specific dizabilitatea în Agenția de Asigurări Sociale, în special contribuțiile la Oficiul Muncii, Afacerilor Sociale și Familiei (ÚPSVaR)", lămurit. El percepe compensarea ofZP ca fiind cea mai mare problemă socială și juridică a tuturor persoanelor cu dizabilități din Slovacia.
Există un tabel în Legea asigurărilor sociale pentru evaluarea invalidității. Punctul de plecare îl reprezintă rapoartele medicale și este evaluat deoarece o persoană are o capacitate limitată de a desfășura o activitate profitabilă. "Există o problemă mai mare cu ÚPSVaR și indemnizațiile compensatorii, deoarece pentru mulți nu este tocmai la ce boli aveți dreptul în ele. Este evaluată în mod individual și există în mod legal anumite îndoieli sau credințe cu privire la nedreptate." spune Fedor.
- În Slovacia, este cel mai dificil să ai un copil cu dizabilități, spune avocatul consilier
- În Slovacia, este cel mai dificil să ai un copil cu dizabilități, spune un avocat - Dobré noviny
- În Slovacia, este cel mai dificil să ai un copil cu dizabilități, spune avocatul
- Cele mai dificile momente din viață Așteptăm un copil cu dizabilități
- Voi naște un copil englez în Slovacia