Ti s-a intamplat? Te plimbi prin parc cu copilul tău de mână, îi asculți fălcile, ghici ce nu a spus, îi privești picioarele încă neascultătoare care se împletesc, te gândești la ce vei găti la prânz. Și atunci o vei observa. O femeie, poate de vârsta ta, cu fața ruptă. Împinge un cărucior mare în fața lui. Foarte mare. Bebelușul este, de asemenea, diferit - mai mare, răsucit, cu fața strâmbă. Ce vei face? Îi privești mult timp, te uiți în altă parte sau zâmbești simpatic? Îl vei mai presa pe micuțul tău mai tare și îi vei mulțumi lui Dumnezeu că este sănătos? Te gândești la modul în care trăiesc? Ai vrea să-i ajuți, ai vrea să știi de ce sunt îngrijorați, ai vrea să nu mai vorbești cu ei? Așa că opriți-vă aici pentru o discuție cu noi astăzi și aflați mai multe despre ei.

părinților

Câți astfel de părinți sunt?

Matematica simplă va spune de 2 ori numărul copiilor afectați. Cu toate acestea, realitatea este diferită. Avem informații despre diagnostice individuale. Mulțumită Centrului Național pentru Informații privind Sănătatea (www.nczisk.sk), vă pot oferi câteva informații pentru ilustrare: În 1999, în Republica Slovacă au fost înregistrați un total de 14.116 copii cu vârste cuprinse între 0-14 ani., 6719 cazuri de DMO, 6190 copii cu epilepsie, 20818 copii cu defecte congenitale, deformări și anomalii cromozomiale. Acestea sunt cifre din care nu este posibil să se afle câți copii sunt cu dizabilități multiple sau fizice.

Ce probleme au acești părinți?

După naștere sau un alt eveniment care cauzează o tulburare sau dizabilitate a copilului, aceștia sunt expuși unei situații pentru care nu s-au pregătit niciodată pentru viață. Cu toate acestea, această situație necesită adesea stăpânirea rolurilor de educator special, asistent medical, asistent social și uneori chiar avocat. Experții profesioniști se pregătesc pentru toate aceste roluri, studiind la universitate timp de 5 ani. Părintele învață aceste profesii în mod continuu. Realitatea este că puteți ajunge la un centru de consiliere, cum ar fi DC în BA, de exemplu, de 1-2 ori pe săptămână, oamenii din alte zone călătoresc o lună. Cu toate acestea, acest lucru nu răspunde nevoilor lor reale. Dacă se naște un copil cu dizabilități, acesta ar trebui să fie prins de la o vârstă fragedă de către un medic - pediatru, medici specialiști, biroul raional - departamentul de afaceri sociale și ar trebui să fie sub îngrijirea profesională a mai multor educatori speciali (logoped, tifoid, surdopat, medical pedagog). Această activitate în țara noastră intră în competența a trei ministere - Ministerul Muncii și Afacerilor Sociale din Republica Slovacă, Ministerul Sănătății din Republica Slovacă, Ministerul Justiției din Republica Slovacă, care sunt prin natura lor un cost o parte din bugetul de stat și, prin urmare, cartofi calzi. În cele din urmă, însă, cartoful fierbinte este părintele și copilul său cu dizabilități.

Și acum?

Astfel, după cum este obișnuit, sunt lansate diverse inițiative ale diferitelor ONG-uri. Proiectul are și el un loc aici INFODOM - Serviciu de informare pentru părinții copiilor cu dizabilități. Prin intermediul acestuia, părinții primesc instrumente pe care le pot folosi pentru a îmbunătăți calitatea vieții copiilor lor - informații, o cutie poștală și site-ul personal al copilului lor.