Caracteristici: Cremă anticelulitic îmbogățită cu extract de cofeină și alge marine.

Nu folosi: La copii până la 3 ani. În caz de alergie la componentele produsului. În răni deschise și mucoase.

Sarcina și alăptarea: Nu este potrivit pentru femeile însărcinate și care alăptează.

Mod de utilizare: Aplicați o cantitate adecvată de cremă în fiecare zi pe zonele pe care doriți să le modelați (coapse, șolduri, abdomen, brațe). Masați ușor cu mișcări circulare. Utilizați în mod regulat.

Compoziţie: Aqua, alcool denat, trigliceridă caprilică/caprică, etilhexil stearat, cofeină, glicerină, hidroxietil acrilat/sodiu acriloiildimetil taurat copolimer, mentol, izohexadecan, fucus vesiculosus extract, sorbitan izostearat, polisorbat-sodiu, acid acid sodic, sodiu acid, imidazolid, CI 19140, CI 42051.

Avertizare: Doar pentru uz extern! A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! A nu se utiliza după data de expirare!

Descriere

Caracteristici: Cremă anticelulitic îmbogățită cu extract de cofeină și alge marine.

Nu folosi: La copii până la 3 ani. În caz de alergie la componentele produsului. În răni deschise și mucoase.

Sarcina și alăptarea: Nu este potrivit pentru femeile însărcinate și care alăptează.

Mod de utilizare: Aplicați o cantitate adecvată de cremă în fiecare zi pe zonele pe care doriți să le modelați (coapse, șolduri, abdomen, brațe). Masați ușor cu mișcări circulare. Utilizați în mod regulat.

Compoziţie: Aqua, alcool denat, trigliceridă caprilică/caprică, etilhexil stearat, cofeină, glicerină, hidroxietil acrilat/sodiu acriloiildimetil taurat copolimer, mentol, izohexadecan, fucus vesiculosus extract, sorbitan izostearat, polisorbat-sodiu, acid acid sodic, sodiu acid, imidazolid, CI 19140, CI 42051.

Avertizare: Doar pentru uz extern! A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! A nu se utiliza după data de expirare!

Mai multe detalii

Alte medicamente pe care le vei iubi

criosveltă

Indicații: Tratamentul simptomatic al durerii ușoare până la moderate - dureri de cap, dureri de dinți, dureri menstruale, dureri musculare și articulare (post-traumatice) și febră.

Contraindicații:Dacă sunteți alergic (hipersensibil) la ibuprofen sau la oricare dintre celelalte componente; Dacă ați avut reacții alergice în trecut după ce ați luat acid acetilsalicilic sau alte antiinflamatoare nesteroidiene. Tulburări hematopoietice inexplicabile. Ulcere gastrice și duodenale active sau recurente (ulcere peptice) sau sângerări (două sau mai multe episoade marcate de ulcerații sau sângerări confirmate). Sângerări în creier (sângerări cerebrovasculare) sau alte sângerări active. Afectare severă a rinichilor sau a ficatului. Insuficiență cardiacă severă. Ultimele 3 luni de sarcină. MIG-400 nu trebuie administrat copiilor sub 6 ani sau cu o greutate mai mică de 20 kg, deoarece conținutul medicamentului din această doză nu este adecvat pentru ei.

Sarcina și alăptarea: Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați MIG-400, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră. Ar trebui să utilizați ibuprofen numai în primele șase luni de sarcină, după consultarea medicului dumneavoastră. MIG-400 nu trebuie utilizat în ultimele trei luni de sarcină din cauza riscului crescut de complicații pentru mamă și copil. MIG-400 aparține unui grup de medicamente (antiinflamatoare nesteroidiene) care pot reduce fertilitatea la femei. Această reducere va reveni la normal după întreruperea tratamentului. Ibuprofenul și metaboliții săi sunt excretați în laptele uman în cantități mici. Deoarece nu se cunosc efecte secundare asupra sugarului, nu este necesară întreruperea alăptării în timpul tratamentului de scurtă durată. Cu toate acestea, dacă ibuprofenul este prescris pentru tratament pe termen lung sau în doze mari, trebuie luată în considerare întreruperea precoce a alăptării.

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Dozare:

Greutate corporala

(vârstă)

O singura doza

Doza zilnică totală

1/2 comprimat filmat (echivalent cu 200 mg ibuprofen)

1 1/2 comprimate filmate (echivalent cu 600 mg ibuprofen)

1/2 filmat (corespunzător 200 mg ibuprofen)

2 comprimate filmate (echivalent cu 800 mg ibuprofen)

Adolescenți cu vârsta peste 12 ani

1/2 - 1 comprimat filmat (corespunzător 200 - 400 mg ibuprofen)

3 comprimate filmate (echivalent cu 1200 mg ibuprofen)

Vă rugăm să înghițiți comprimatele întregi, cu mult lichid (de exemplu, un pahar cu apă) în timpul sau după masă. Comprimatele pot fi, de asemenea, dizolvate în 150 ml de apă pură și băute.

Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!

Indicații: Solmucol conține N-acetilcisteină, care are un efect depolimerizant asupra mucopolizaharidelor și a firelor de ADN, dizolvând astfel toate tipurile de molecule responsabile de vâscozitatea mucusului. N-acetilcisteina are un efect antioxidant și astfel susține mecanismele de apărare ale organismului. Solmucol este potrivit pentru toate bolile tractului respirator superior și inferior, însoțite de producția intensă de mucus vâscos gros, bronșită acută și cronică (bronșită), pentru tratamentul suplimentar al laringitei (laringitei), traheitei (inflamația traheei), sinuzitei ( sinuzită) otită medie (otită medie), fibroză chistică (fibroză chistică), astm bronșic (astm bronșic), bronșiolită (bronșită), emfizem (pneumonie).

Contraindicații: Hipersensibilitate la N-acetilcisteină sau la oricare dintre excipienți. Ulcerul peptidic activ.

Sarcina și alăptarea: Utilizarea în timpul sarcinii poate fi recomandată de un medic numai în cazuri severe. Nu se știe dacă N-acetilcisteina este excretată în laptele uman, prin urmare nu se recomandă utilizarea medicamentului în timpul alăptării.

Dozare: Copii de la 1 la 2 ani: 50 mg de N-acetilcisteină de 3 ori pe zi, i. De 3 ori pe zi 100 saci de granule 100 mg. Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani: 100 mg de N-acetilcisteină de 3 ori pe zi, i. 3x zilnic 1 sac de granule 100 mg. Dozajul în bolile cronice, fibroza chistică este determinat de un medic sau farmacist.

Pregătirea soluției granulate: se toarnă conținutul plicului într-un pahar gol și apoi se toarnă apă peste.

În timpul tratamentului trebuie consumate suficiente lichide.

Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!

Indicații: Complex de simptome varicoase și complicații asociate: tromboză venoasă, inflamație venoasă profundă, periflebită superficială, ulcer la antebraț, varicoflebită postoperatorie, afecțiuni după îndepărtarea chirurgicală a venelor ascunse, leziuni și vânătăi, infiltrate și umflături locale, vase de sânge subcutanate. Boli cauzate de leziuni ale aparatului locomotor și teacă-ligament.

Contraindicații: Hipersensibilitate cunoscută la produs. Lioton® gel 100.000 nu trebuie utilizat în timpul sângerării, pe rănile deschise ale pielii, membranele mucoase și zonele infectate în timpul proceselor purulente. În caz de sângerare, utilizarea gelului Lioton 100,000 ® ar trebui să fie strict luată în considerare.

Sarcina și alăptarea: Nu sunt disponibile date privind utilizarea Lioton gel 100.000 în timpul sarcinii și alăptării. Datorită formei sale farmaceutice, produsul poate fi utilizat pentru tratament de scurtă durată, dacă este necesar, dar numai după consultarea unui medic sau farmacist. Atenție atunci când este utilizat în principal în trimestrul 1 și 3.

Dozare: Aplicați 3 până la 10 cm de gel pe zona tratată de 1 până la 3 ori pe zi și masați ușor.

Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!

Indicații: Orofar conține o substanță antiinfecție - clorură de benzoxoniu (antiseptic) și un anestezic - clorhidrat de lidocaină (anestezic local). Se utilizează pentru durerile de gât cauzate de răceli, inflamația faringelui sau a laringelui (cu sau fără dificultăți la înghițire), în tratamentul aftelor și gingivitei. Orofar poate fi, de asemenea, utilizat ca adjuvant al anginei. Soluția Orofar este, de asemenea, recomandată pentru îndepărtarea plăcii dentare. Orofar nu irită cavitatea bucală și gâtul. Orofar este destinat adulților și copiilor și adolescenților cu vârsta cuprinsă între 4 și 18 ani.

Contraindicații: Adacă sunteți alergic la medicamente sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament. Dacă sunteți alergic la medicamentele antiseptice care conțin săruri de amoniu cuaternare. Orofar nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 4 ani.

Sarcina și alăptarea: Orofar trebuie utilizat cu precauție în timpul sarcinii și alăptării, numai după consultarea unui medic sau farmacist.

Dozare: Pulverizați de 3 până la 6 ori pe zi în cavitatea bucală și faringe. Țineți flaconul vertical și împingeți ferm de 4 ori cu fiecare administrare. Înainte de prima utilizare: pulverizați în aer de mai multe ori pentru a umple pompa. La copiii de la 4 ani, doza trebuie redusă: de 3-4 ori maximum 2 injecții.

După aplicare, nu mâncați și nu beți cel puțin 1/2 oră.

Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!

Indicații: Espumisan este un medicament pentru probleme stomac-intestinale, acționează împotriva balonării și este utilizat în pregătirea testelor de diagnostic. Medicamentul simeticonă provoacă defalcarea bulelor de gaz în carnea alimentelor și în mucusul tractului digestiv. Gazul eliberat prin acest proces este absorbit de peretele intestinal și îndepărtat de mișcarea intestinelor. Utilizare: pentru tratamentul simptomatic al tulburărilor gastro-intestinale asociate cu acumularea de gaze, de exemplu flatulență, balonare și senzație de plenitudine, în pregătirea pentru un examen de diagnosticare în abdomen, de exemplu examen cu raze X și sonografie (ultrasunete). Dificultățile legate de flatulență pot fi, de asemenea, un semn al tulburărilor funcționale ale tractului stomac-intestinal și se manifestă printr-o senzație de presiune și plenitudine, o senzație prematură de mâncare, gargară, agitație în intestine și balonare.

Contraindicații: Dacă sunteți alergic la simeticonă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Sarcina și alăptarea: Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Datorită efectului simeticonei și a capacității sale de a nu fi absorbit din tractul gastrointestinal, nu sunt de așteptat efecte adverse ale Espumisan în timpul sarcinii și alăptării. Nu există date despre utilizarea simeticonei la femeile gravide.

Dozare:

Grupă de vârstă

Dozare în picături (ml)

Frecvența administrării

25 de picături (echivalent cu 1 ml) în fiecare sticlă de lapte sau înainte sau după fiecare alăptare

Copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 6 ani

25 picături (echivalent cu 1 ml)

De 3 până la 5 ori pe zi

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 - 14 ani

(corespunde la 1-2 ml)

De 3 până la 5 ori pe zi

Adolescenți peste 14 ani și adulți

De 3 până la 5 ori pe zi

Espumisan se administrează cu sau după mâncare, chiar înainte de a dormi, dacă este necesar.

Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!

Indicații:Bromhexina 12 BC este un secretolitic bronșic (un medicament utilizat pentru a elibera mucus gros în căile respiratorii). Se utilizează pentru relaxarea mucusului în tratamentul bolilor acute și cronice ale bronhiilor și plămânilor asociate cu producerea de mucus gros.

Contraindicații: Alergie la clorhidrat de bromhexină sau la oricare dintre celelalte componente. Ulcerul gastric sau duodenal, deoarece Bromhexin 12 BC poate afecta mucoasa gastrică sau intestinală. Utilizare la sugari și nou-născuți (cu vârsta sub 2 ani) care pot prezenta riscuri de convulsii laringiene din cauza uleiului esențial de mentă. Pacienți cu astm bronșic sau boli ale căilor respiratorii însoțite de hipersensibilitate severă a căilor respiratorii. Inhalarea bromhexinei 12 BC poate duce la suferință respiratorie sau atacuri de astm, deoarece conține ulei de mentă.

Sarcina și alăptarea: Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Până în prezent, nu există experiență cu privire la utilizarea acestui medicament la femeile gravide, prin urmare Bromhexine 12 BC trebuie utilizat la femeile gravide numai după o evaluare strictă a beneficiilor și riscurilor tratamentului de către un medic. Bromhexina trece în laptele matern. Deoarece efectul bromhexinei 12 BC nu a fost studiat în mod adecvat la sugari, nu trebuie utilizat în timpul alăptării.

Dozare:Adulții și adolescenții (cu vârsta peste 14 ani) iau 16 până la 33 de picături de bromhexină 12 î.Hr. de 3 ori pe zi (echivalent cu 24 până la 48 mg clorhidrat de bromhexină pe zi). deoarece pacienții cu o greutate mai mică de 50 kg iau 16 picături de bromhexină 12 î.Hr. de 3 ori pe zi (echivalent cu 24 mg de clorhidrat de bromhexină pe zi). Copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani iau 8 picături de bromhexină 12 î.e.n. de 3 ori pe zi (echivalent cu 12 mg clorhidrat de bromhexină pe zi).

Doza poate fi redusă în cazul afectării funcției renale sau a bolilor hepatice severe. Vă rugăm să întrebați medicul dumneavoastră.

Notă: Se recomandă un aport suficient de lichide.

Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează în decurs de 4-5 zile.

Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!