Video despre sănătate și medicină: 1982-0711 Kundalini de la Anahata la Sahastrara, Program public, CC, DP (februarie 2021)
Acum aproape 10 ani, la vârsta de 16 ani, am cunoscut dragostea vieții mele - Alex. El a sugerat pe 19 iulie 2005, în timpul unei sărbători de familie, să celebreze ziua mamei sale. În timp ce eram încântați să fim logodiți, am planificat ceva timp înainte de a ne căsători.
Planurile noastre cu siguranță nu includeau cancerul.
Nu mă mai pot descurca cu cancerul rar
În timpul unei examinări de rutină, ginecologul nostru a găsit o ruptură sub centură și a diagnosticat un sarcom unic al țesuturilor moi, care a fost găsit doar la alți 20 de pacienți din întreaga lume. În timp ce vestea a fost șocantă pentru familia mea, m-am simțit doar amorțit. În adolescență și nu credeam că aș putea muri.
Între august și noiembrie 2005, tumora mea a variat de la mazăre la dimensiunea unei mingi de golf. După o operație de șase ore de îndepărtare a tumorii, am început prima din opt. Mi-am pierdut părul în preajma Crăciunului și în timpul a patru cicluri de chimioterapie am început să pierd utilizarea picioarelor și am fost limitat la un scaun cu rotile. Când drumul către centrul de tratament a fost prea aspru, părinții mei, care jonglau cu îngrijirea unui tată bătrân care avea și cancer și se îngrijea de sora mea mai mică, ne-au mutat temporar într-un apartament din apropiere.
Chemo, radiații și inactivitate
În decembrie, oncologia mea a întrerupt raportul mamei și logodnicei: nu erau siguri dacă chimioterapia a funcționat, exista posibilitatea să nu mai pot merge niciodată și probabil că nu aș avea copii ai mei. Cu ceea ce mă cântărea, am început să iradiez în ianuarie. Din păcate, am avut o reacție proastă cu radiația, ceea ce a determinat scăderea numărului meu de sânge alb la zero. Nu-mi amintesc mult din experiența dureroasă, chiar dacă mi s-a spus că sunt și conștient de săptămâni în timp ce mă lupt cu o infecție gravă a sângelui și cu o febră de 104 grade.
Vestea bună a venit în cele din urmă în martie 2006. Iradierea a funcționat și am fost declarat oficial. Dintr-o dată, logodnica mea și cu mine am început să explorăm perspectiva unei nunți cu o nouă perspectivă - una de speranță pentru viitor. În privat, eram hotărât să merg pe culoar în ziua nunții mele și să încep să lucrez pentru a atinge acest obiectiv.
Câteva luni și după reabilitare intensivă, am fost încă neîndemânatic, dar am reușit să merg pe distanțe scurte fără ajutorul unui mers sau scaun. La 9 iulie 2006, cu aproape un an înainte de data logodnei noastre și aproape un an după primul diagnostic, am mers pe culoar cu ajutorul tatălui meu pentru a mă căsători cu Alexa.
Ambulanța va deveni „mamă”
Viața de căsătorie a fost grozavă, mai ales când am aflat în Ajunul Crăciunului 2007 că vom deveni părinți. După ce mi s-a spus că nu voi fi niciodată mamă, am fost absolut încântați. Ziua de naștere a fiului meu Luke a fost una dintre cele mai bune zile din viața mea. (Sunt Luke și Alex cu mine în imagine.)
Curând după aceea, am experimentat ceea ce credeam că sunt. Am intrat în lipsa de somn sau stresul de a fi un nou părinte. „Atacurile” au continuat săptămâni întregi, în timp ce oncologul meu, pentru că se temea de o tumoare pe creier, mi-a recomandat o electroencefalogramă (EEG) pentru a-mi monitoriza unda creierului. În timpul EEG am avut o criză și s-a pus diagnosticul: epilepsie. Reacția că am fost din nou bolnavă a fost devastatoare.
Deodată m-am trezit de la o mamă atentă și activă care tocmai depășise cancerul, neputând să-mi îngrijească copilul. În timp ce majoritatea oamenilor controlează convulsiile cu medicamentul, am fost printre aproximativ o treime dintre pacienții cu epilepsie rezistentă la medicamente. Convulsiile mele au avut loc de două ori pe zi și medicamentul nu a ajutat. De fapt, convulsiile, care deseori necesitau un răspuns de urgență, erau atât de frecvente încât, atunci când fiul meu a început să vorbească, s-a trezit trecând prin ambulanțe ca „mame”. Familia mea a fost nevoită să angajeze un tutore permanent pentru mine și fiul meu.
Eu și Goliat facem epilepsie împreună
Într-o după-amiază, în timp ce vizionam un program de știri despre sănătate, am văzut un segment despre o femeie care avea o poveste similară cu a mea și, în cele din urmă, a reușit să gestioneze convulsiile folosind un stimulator cardiac. Am constatat că eram candidat la un tratament numit terapie de stimulare a nervului vagal (VNS), în care un mic generator este implantat sub piele pe partea stângă a pieptului și oferă impulsuri electrice ușoare către creier prin nervul vag în gât.
Aveam 21 de ani când am primit un implant în 2010 pentru a trata VNS și rezultatele s-au schimbat. Astăzi sunt mama unui băiat activ de 5 ani și am devenit un entuziast al exercițiilor fizice, a alergat 5k și a fost foarte implicat în Tae Kwon Do. Am și un câine de serviciu pe nume Goliat (în stânga cu mine), care este „omul meu de dreapta”. Angajamentul nostru este incredibil și ne susținem reciproc neobosit, chiar dacă Goliat trăiește și cu epilepsie.
Deși am încă crize ocazionale, sunt recunoscător. După ce am depășit cancerul și problemele de a trăi cu epilepsie, mă simt extrem de fericit că sunt în viață și scriu o carte inspirațională despre experiențele mele. Adresez povestea mea adesea cu bisericile locale și sper să vizitez într-o zi o școală pentru a deveni un vorbitor motivațional.
Naomi Lewkowski este un supravieţuire cancer, care locuiește în San Antonio, Texas, împreună cu soțul și fiul ei.