Doamna Silvia a luat gemeni sănătoși de la maternitate în urmă cu șase ani. După câteva luni, părinții au observat că băiatul rămânea vizibil în urmă și i-a alertat pe medici.

fost

„Când Sebinko avea vreo șase luni, am observat că era motric în spatele surorii sale. Medicii ne-au asigurat că a fost doar o ușoară întârziere, cauzată de nașterea prematură în a 35-a săptămână de sarcină, și ne-au recomandat să practicăm metoda Vojta împreună cu fiul nostru ", își amintește mama Silviei în primele luni alături de gemenii ei.

Boala rara

Silvia sa bucurat de un carusel de îngrijire a doi copii mici, precum și de exerciții frecvente și de reabilitare cu fiul ei, pentru a-l ajuta cât mai mult posibil. Băiatul a fost supus unor examinări profesionale, care în cele din urmă au confirmat că creierul său nu se dezvoltă corect. Diagnosticul a fost lisencefalie.

Este o boală foarte gravă și rară care afectează aproximativ unsprezece dintr-un milion de copii. La început, părinții înșiși nu și-au dat seama de semnificația diagnosticului: „Eram într-un astfel de ciclu încât nici nu am avut timp să înțelegem ce se întâmplă în jurul nostru și încă credeam într-un miracol. Sebinka a reușit să facă progrese bune și totul părea că într-o zi ar fi un băiat deștept, care ar putea să se potrivească cu colegii săi ", spune Silvia.

Epilepsia a schimbat totul

Părinții nu au renunțat și au făcut tot posibilul pentru ca fiul lor să ajungă din urmă cu dezvoltarea sa întârziată. Și rezultatele au venit. Sebinko a învățat în sfârșit să se târască și într-un an și jumătate a început să construiască alături de mobilier și cu patru picioare. Totuși, totul s-a schimbat în momentul în care a avut primele crize.

„Când Sebinka avea trei ani, viața noastră s-a schimbat complet. Convulsiile au venit din ce în ce mai frecvent și, în ciuda tratamentului, epilepsia nu a putut fi controlată. Fiecare atac mare l-a epuizat și treptat starea sa motorie și mentală s-a înrăutățit, cu care a luptat atât de sincer ", își amintește tânăra tristă mamă.

Nu pentru o clipă fără supraveghere

La vârsta de șase ani, Sebinko se află la nivelul unui bebeluș de un an. Și astfel mama gemenilor nu se oprește nici o clipă:

„Nu putem alunga Sebinka din vedere pentru a nu se răni, pentru că este un mare inventator. Am păstrat călătoriile și vizitele la minimum, pentru că de fiecare dată când mergem undeva, trebuie să luăm atât de multe lucruri cu noi, inclusiv un cărucior special, încât se pare că ne mișcăm ", spune el zâmbind.

Mulțumită reabilitării pe propriile picioare

Exercițiul cu experți îl ajută pe Sebinka cel mai mult. Silvia și fiul ei au finalizat deja câteva dintre ele: „Am avut mai multe ședințe de reabilitare și fiecare dintre ele ne-a adus progrese semnificative. Numai datorită lor Sebi merge, deși cu sprijin ", a spus ea.

Reabilitarea și alte terapii sunt foarte scumpe pentru o familie obișnuită cu o ipotecă și o mamă cu alocație parentală, așa că au decis să se alăture proiectului Health Fighters, care a ajutat deja multe familii într-o situație similară.

„Am auzit despre programul de granturi de la mamele pe care le întâlnim în reabilitare. Îngrijirea copiilor cu handicap este foarte costisitoare, așa că suntem foarte fericiți că am obținut finanțare și putem oferi cea mai bună îngrijire fiului nostru ", adaugă Silvia, care consideră că datorită exercițiilor fizice, fiul ei va merge în curând fără ajutor.

Proiectul Health Fighters

Programul unic de finanțare Fighters for Health a fost pregătit pentru asigurații săi de către compania de asigurări de sănătate Dôvera.

Dacă dumneavoastră, copilul, părintele sau prietenul dumneavoastră aveți o problemă de sănătate, dar nu este posibil din punct de vedere legal să plătiți tratamentul din asigurarea publică de sănătate, există o soluție pe care Silvia a folosit-o și pentru fiul ei.

Programul a ajutat deja peste o mie de asigurați din toată Slovacia, care au primit împreună contribuții financiare în valoare de aproape 1,3 milioane de euro.