lujza

după 23 de ore de culcare pe o saltea anti-decubit după o intervenție chirurgicală severă, când nu a putut fi verticalizată, au existat semne de deces - violet - țesut, după aproximativ o săptămână, s-a dezvoltat un ulcer de presiune infectat pe partea stângă a coloanei vertebrale, cu care ne-am chinuit din nou jumătate de an.

inapoi august 2010 - ulcer de presiune infectat urat

înapoi 18 decembrie 2010 - ulcerul de presiune infectat persistă după 5 luni

24.12.2010 - ulcer de presiune închis după tratamentul cu TENDER WET (Hartmann)

6 iulie 2011 - rana din partea stângă a deformării spatelui s-a redeschis - rana a fost imediat tratată cu Tender Wet - cu toate acestea, nu se vindecă. apoi Hemagel, unguent Dermazine, Biatain Ag - nu se rănește și nu se vindecă

În septembrie, la operația DFNsP (Dr. Košnárová) tratată cu Inadine - pansament de 3 zile - rană agravată, mărită - inadina nu este potrivită pentru această rună! - Începem din nou

1.12.2011 - Operația DFNsP (Dr. Balala) și-a lăudat mama pentru tratamentul excelent al plăgii, dar se află într-un loc foarte prost - caută o soluție pentru a scoate autobuzul - a prescris patch-uri Granuflex pentru tratament (se presupune că doar 2 bucăți - deci trebuie să mergem la BA .Horn.)

Dr. Horn a prescris 2 pachete - rănită pe spate vindecată pe 24 decembrie 2011 - cel mai frumos cadou de Crăciun .


Lichid cefalorahidian (lichid cefalorahidian) este produs de creier. Înconjoară, hrănește creierul și este absorbit în sânge. În mod natural, există un echilibru între producția și absorbția lichidului cefalorahidian.


Hidrocefalie tulburare de absorbție a lichidului cefalorahidian. Apare adesea cu spina bifida. Hidrocefalia este congenitală (rezultatul meningitei, tumorilor, chisturilor, traumatismelor, care apare adesea înainte de naștere) sau dobândită în orice moment al vieții. Este tratat chirurgical - prin acționarea plumbului (sistemul de supape și tuburi - SHUNT) sau prin neuroendoscopie, care creează o conexiune naturală în creier pentru scurgerea lichidului cefalorahidian.
Prognosticul hidrocefaliei depinde de mai mulți factori: cauza, tipul corect de tratament aplicat la momentul potrivit și complicațiile care apar în timpul tratamentului.

Mulți oameni sănătoși din societate au hidrocefalie și împrejurimile lor nu o cunosc!

ÎN dimensiunea cavității nu este direct legată de severitatea bolii. Localizarea sirinxului în interiorul măduvei spinării sau a părților inferioare ale creierului determină tipul de simptome. Într-un stadiu avansat, apare deseori leziuni suplimentare ale măduvei spinării prin reducerea aportului de sânge. Prin proliferarea țesutului conjunctiv al creierului, glia, compartimentele sau partițiile se pot forma în interiorul cavității sau cavitatea poate fi chiar umplută complet. Baza formei primare, înnăscute a siringomieliei este de obicei o formațiune defectuoasă la trecerea de la creier la măduva spinării, așa-numita Malformația Arnold-Chiari. Aceasta implică mișcarea descendentă a unor părți ale cerebelului și, uneori, măduvei spinării alungite, medulla oblongată, în direcția canalului spinal. Cauza este o tulburare foarte timpurie a dezvoltării organelor, de obicei încă din a cincea până la a șasea săptămână de dezvoltare a embrionilor. Poziția modificată a părților creierului față de craniu provoacă leziuni ale circulației libere a lichidului cefalorahidian. Poate dura mulți ani până se formează syrinx. Cel mai frecvent loc de origine este măduva spinării cervicală și toracică.

Leucoencefalopatie - Leucoencefalopatia este o implicare a omului alb al creierului fără a afecta funcțiile corticale superioare. Tabloul clinic este divers în funcție de localizarea, amploarea și gradul de implicare a substanței albe. Examenul radiologic (CT și RM) relevă modificări patologice ale substanței albe la pacienții cu leucoencefalopatie acută.

GHD este o boală cauzată de producția și/sau secreția insuficientă a hormonului de creștere din glanda pituitară. Apare din mai multe motive. De exemplu, dacă hipofiza se dezvoltă insuficient sau incorect, dacă hipofiza este deteriorată în urma unei leziuni, infecții sau intervenții chirurgicale pe creier, dacă hipofiza a fost iradiată în tratamentul cancerului de cap și gât, dacă anumite gene au fost deteriorate înainte copilul se naște. De multe ori cauza este încă necunoscută. În trecut, când facilități precum cea de astăzi nu erau disponibile pentru naștere, pot apărea leziuni hipofizare în timpul unei nașteri dificile. Deficitul de hormon de creștere poate varia în severitate. Severitatea este evaluată de nivelul hormonului de creștere din sânge. Deoarece producția de hormoni de creștere este inegală în timpul zilei, cantitatea de RH din sânge este determinată de teste speciale. Astfel de teste/examinări pot fi efectuate numai de către un endocrinolog. În funcție de cantitatea detectată de RH din sânge, se determină dacă este o formă severă sau ușoară de deficit de hormon de creștere, din care poate fi prevăzută durata tratamentului necesar.

În copilărie, un organism sănătos produce în mod natural mai mult hormon de creștere, deoarece este consumat mult mai mult pentru creștere decât pentru a asigura funcționarea corectă a metabolismului.

Prin urmare, la copii, chiar și cu o formă mai ușoară de deficit de hormon de creștere, este necesar să se completeze/să se înlocuiască (profesional: înlocuitor) hormonul de creștere. Dacă hormonul de creștere nu este substituit la acești copii, creșterea copilului va încetini și copilul nu va atinge înălțimea pe care a moștenit-o de la părinți (aceasta este de obicei puțin mai mare decât înălțimea părinților în funcție de sex). Astfel de copii nu ating înălțimea normală a oamenilor sănătoși, ceea ce este asociat cu probleme cu ocupații limitate, sentimente de inferioritate și altele. În plus, deficitul hormonului de creștere are ca rezultat țesuturile subdezvoltate la copiii netratați. Pentru toate un singur exemplu de masă musculară și osoasă. Mușchii și oasele insuficient dezvoltate pentru un copil înseamnă mai puțină forță și la vârsta adultă a crescut fragilitatea osoasă și osteoporoza.

La copiii cu deficit sever de hormon de creștere, creșterea încetinește brusc până la oprire sau stagnează de la naștere. Încetinirea, oprirea creșterii depinde de momentul apariției bolii. Copiii cu deficiență severă de RH nu ating înălțimea determinată genetic sau cel mai mic interval al standardului copiilor sănătoși. La acești copii, consecințele producției și secreției insuficiente sunt și mai grave. Daunele metabolice, care nu au fost descrise cu exactitate și cunoscute până la începutul anilor 1990, se adaugă la nivelul redus. Nivelurile foarte scăzute de hormon de creștere nu numai că nu asigură o creștere adecvată, ci și funcționarea corectă a metabolismului. Tânărul organism este încă capabil să facă față unei astfel de deficiențe metabolice, astfel încât primele simptome ale consecințelor metabolice ale deficienței hormonului de creștere vor apărea vizibil câțiva ani mai târziu (la vârsta adultă). Deteriorarea stării de sănătate are loc treptat și încet, astfel încât pacienții nu sunt adesea conștienți de boala lor, consideră că este de mică importanță și nu primesc îngrijiri adecvate.

Tratamentul deficitului de hormon de creștere la copii

Tratarea deficitului de hormon de creștere la copii este simplă. Hormonul de creștere produs chimic este disponibil din 1985. Cu un hormon produs artificial, în absența hormonului de creștere, se completează cantitatea necesară de hormon de creștere, creșterea copilului este mai întâi crescută semnificativ și apoi continuă cu aproximativ aceeași creștere a înălțimii în fiecare an. Tratamentul este pe termen lung și depinde de severitatea deficitului de hormon de creștere. Tratamentul, al cărui scop este doar ajustarea creșterii, durează până la sfârșitul creșterii copilului, este evaluat prin închiderea așa-numitei crăpături de creștere (în jurul vârstei de 18 ani).

Doza este calculată în funcție de greutatea copilului și astfel crește în mod natural în timpul tratamentului. Dacă un copil are un deficit sever de RH, tratamentul trebuie continuat cu doze metabolice la vârsta adultă (vezi Tratamentul cu deficit de RH la adulți).

În prezent, hormonul de creștere al medicamentului este disponibil numai sub formă injectabilă. Compoziția proteică a hormonului de creștere nu permite producerea acestuia în tablete. Tableta cu hormon de creștere ar fi descompusă de acizii din stomac și nu ar funcționa. Hormonul de creștere este administrat prin injecții zilnice sub piele (similar tratamentului diabetului cu insulină). Datorită dispozitivelor medicale moderne (aplicator multiplu, ace mici), o astfel de administrare a hormonului poate fi gestionată independent de către copiii care încep școala.

La persoanele sănătoase, majoritatea hormonului de creștere este excretat noaptea, astfel încât injecțiile se fac la culcare seara după dezinfectarea locului de injectare sub piele în coapse. Locul injectării este schimbat în mod regulat pentru a preveni deteriorarea pielii din cauza injecțiilor frecvente și repetate la un loc. Tratamentul cu hormoni de creștere în cazuri justificate este propus de un medic endocrinolog, iar tratamentul este acoperit de asigurări de sănătate.

Umbrelă este paralizie bilaterală completă a membrelor inferioare

Epilepsie - Convulsiile sunt acele tulburări ale creierului care sunt cauzate de un număr crescut de descărcări electrice scurte ale celulelor nervoase. Cunoaștem mai mult de treizeci de tipuri de crize epileptice și chiar mai multe tipuri de epilepsie, deoarece pot apărea și combinații de mai multe tipuri diferite de crize. O persoană cu epilepsie are de obicei un singur tip de epilepsie cu unul până la trei tipuri de convulsii. Intervalele dintre convulsii pot varia de la câteva secunde la câțiva ani sau chiar decenii.

Câine echinovarus este una dintre cele mai frecvente deformări ale sistemului osos. Este o anomalie congenitală caracterizată printr-o abatere sau abatere a piciorului. Formele ușoare sunt cauzate de poziția inadecvată a fătului. Câinele echinovarus potrivit nu răspunde la exerciții.

Luxația congenitală a articulației șoldului DISPLAZIA CONGENITALĂ BK
Este cel mai frecvent defect de dezvoltare la copii. Este mai frecvent la fete. Afectează 5 - 10% din populație. Are o apariție regională
Cauze: Nu sunt cunoscute, nu există un factor clar. Poate fi legat de poziția fătului în uter și de nașterea capătului pelvian.
Tipuri de displazie
1.displázia
2. subluxație
3. luxația marginală
4. luxație

Alergia la latex se manifestă prin rinită, mâncărime la nivelul nasului și ochilor, mâncărime a pielii, tuse iritantă, dificultăți de respirație până la șoc alergic.

Origine:
Este un latex natural care face parte din multe materiale și obiecte din viața de zi cu zi, cum ar fi baloane, mănuși de cauciuc, curele, bile, anvelope școlare, benzi adezive, suzete, pantofi, prezervative și multe altele. În plus, este conținut în multe substanțe utilizate în medicină.

Prevenire:
Singurul ajutor este evitarea oricărui „material” care conține latex.

Latex - alimente (fructe)

Note:

  • Dacă o persoană este alergică la latex, este probabil ca 10% să răspundă la oricare dintre alimentele enumerate.
  • Dacă o persoană este alergică la oricare dintre alimentele enumerate, există 35% șanse să fie alergic la latex.
Hernie
Arcuire ușoară a peretelui abdominal sau a inghinei și a coapsei interioare, la bărbați măduva spinării, însoțită de sensibilitate la dureri ușoare. Pauze (hernii) apar de obicei la copiii prematuri, obezi și vârstnici. Sunt, de asemenea, frecvente la persoanele cu tuse cronică, constipație și la cei care lucrează din greu manual. O cauză frecventă a rupturii inghinale la bărbații tineri este slăbirea sau deformarea congenitală a canalului inghinal, prin care testiculul coboară în măduva spinării. Rupturile apar și în zona cicatricilor, unde peretele abdominal este slăbit, și în zona buricului.
Ruptura are loc prin împingerea intestinului sau a altui organ prin peretele abdominal slăbit. Cel mai adesea apare în zona inghinală, unde mușchii abdominali și mușchii coapsei se conectează.

Pauzele nu sunt de obicei o problemă gravă de sănătate, cu excepția cazului în care există o ciupire (stangulare), care provoacă o întrerupere a aportului de sânge și deci moartea (gangsterul) țesuturilor din punga de rupere.

Dacă se suspectează o pauză, trebuie consultat un medic. Dacă suferiți, întindeți-vă pe spate și încercați să împingeți arcada înapoi. Protejați-vă de creșterea presiunii intraabdominale: nu ridicați obiecte grele, nu efectuați mișcări rapide și ascuțite. Incearca sa nu stranuti sau sa tusesti. Dacă acest lucru nu funcționează, apăsați ferm perna pe arcada tusei.

Singurul tratament este intervenția chirurgicală. Excepția este rupturile de cordon ombilical la copii, care de obicei dispar spontan în jurul vârstei de patru ani. În timpul intervenției chirurgicale, incizia se face deasupra locului arcului. Conținutul sacului de rupere revine în cavitatea abdominală și zona slăbită se solidifică.

Astigmatism tulburări vizuale cauzate de curbura neregulată a corneei. Acest lucru duce la o imagine distorsionată pe retină și, astfel, la o vedere încețoșată. Astigmatismul este de obicei congenital, dar poate fi cauzat și de cicatricile cauzate de leziunile corneene. Medicul oftalmolog poate identifica gradul de astigmatism și, în funcție de cauză, ochelarii sau, în cazul afectării corneene severe, un transplant de cornee sunt potrivite pentru corectare. Detectarea timpurie și tratamentul astigmatismului sunt importante pentru a preveni vederea scăzută.