nakom

Produsul nu poate fi achiziționat online pe piața slovacă.

Adăuga mai mult

Conține două medicamente: carbidopa (un inhibitor al aminoacidului aromatic decarboxilază) și levodopa (un precursor metabolic al dopaminei). Medicamentul ameliorează simptomele bolii Parkinson. Mai multe la adcc.sk

Informații despre produs

Codul produsului: 132502
Cod EAN: 3838957399987
Cod ŠUKL: 88498
Grupul ATC: Levodopa și inhibitori ai decarboxilazei

Puteți descărca prospectul produsului Nakom mite 100 mg/25 mg tbl 1x100 buc în format docx aici: Nakom mite 100 mg/25 mg tbl 1x100 buc.docx

Nakom 250 mg/25 mg

Acarian Nakom 100 mg/25 mg

levodopa și carbidopa

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

Păstrați aceste informații scrise. Poate că va trebui să îl citiți din nou.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l da nimănui. Le poate face rău, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale dumneavoastră.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

În acest prospect:

1. Ce este Nakom și pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Nakom

3. Cum să luați Nakom

4. Posibile efecte secundare

5. Cum se păstrează Nakom

6. Conținutul pachetului și alte informații

1. Ce este Nakom și pentru ce se utilizează

Nakom este o combinație de carbidopa (un inhibitor al aminoacidului aromatic decarboxilază) și levodopa (un precursor metabolic al dopaminei). Ameliorează simptomele bolii Parkinson.

Medicul dumneavoastră v-a prescris Nakom pentru a vă trata simptomele bolii Parkinson.

Boala Parkinson este o boală cronică caracterizată prin mișcări lente și tremurate, rigiditate musculară și tremurături. Dacă nu este tratată, boala Parkinson poate face dificilă desfășurarea activităților zilnice normale.

Cum tratează Nakom boala Parkinson

Nakom conține două medicamente: levodopa și carbidopa.

Se crede că simptomele bolii Parkinson sunt cauzate de lipsa dopaminei, o substanță chimică naturală produsă de anumite celule din creier. Dopamina joacă un rol în transmiterea informațiilor în anumite zone ale creierului care controlează mișcările musculare. Dificultăți de mișcare apar atunci când se produce prea puțină dopamină.

Efectul levodopa este de a suplimenta dopamina din creier, în timp ce carbidopa asigură că o cantitate suficientă de levodopa ajunge la locul de nevoie, creierul. La majoritatea pacienților, acest tratament reduce simptomele bolii Parkinson.

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Nakom

dacă sunteți alergic la levodopa și carbidopa sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

dacă aveți suspiciuni de afecțiuni ale pielii (semne de naștere) pe care medicul dumneavoastră nu le-a examinat sau ați avut vreodată cancer de piele.

dacă luați medicamente care sunt inhibitori ai monoaminooxidazei (MAO) pentru tratamentul depresiei.

dacă aveți glaucom cu unghi ascuțit.

Avertismente și precauții

Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Nakom.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau familia/îngrijitorul observați că aveți un comportament neobișnuit sau că nu puteți rezista dorinței, entuziasmului sau tentației de a desfășura activități care pot fi dăunătoare pentru dvs. sau pentru mediul dvs. Un astfel de comportament se numește tulburări de control al stimulului și poate include dependența de jocuri de noroc, consumul excesiv sau cheltuielile, dorința sexuală crescută nefiresc sau gândirea frecventă la sex sau intensificarea sentimentelor sexuale. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă reevalueze tratamentul.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau familia/îngrijitorul observați că vă sunt alături

dezvoltă simptome similare dependenței care duc la dorința de a lua doze mari de Nakomu

și alte medicamente utilizate pentru tratamentul bolii Parkinson.

Dacă luați Nakom, trebuie monitorizat în mod regulat pentru melanom. Dacă este posibil, ar trebui să aveți examinări periodice ale pielii de către persoane calificate (de exemplu, dermatologi).

Spuneți medicului dumneavoastră despre alte boli pe care le aveți sau le-ați avut în trecut, inclusiv alergii, depresie sau tulburări mentale, plămâni, rinichi, ficat, inimă sau tulburări hormonale, ulcere gastrice, convulsii sau glaucom.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați fost tratat cu levodopa înainte.

Copii și adolescenți

Cu toate acestea, nu se recomandă utilizarea la pacienții cu vârsta sub 18 ani.

Alte medicamente și Nakom

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente.

Efectele acestui medicament și efectele altor medicamente pe care le luați în același timp pot interacționa.

Prin urmare, medicul dumneavoastră trebuie să fie informat cu privire la orice medicamente pe care le luați sau pe care veți începe să le luați în timpul tratamentului cu Nakom. Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua un alt medicament. Deși Nakom poate fi luat împreună cu alte medicamente, există excepții. Medicul dumneavoastră vă poate avertiza împotriva administrării acestuia cu anumite medicamente utilizate pentru tratarea tulburărilor psihiatrice sau a depresiei mentale, tuberculozei, hipertensiunii arteriale, crampelor musculare sau convulsiilor.

Nakom poate provoca variații în unele teste de laborator.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Cu toate acestea, trebuie administrat femeilor aflate la vârsta fertilă numai dacă beneficiul potențial al tratamentului depășește riscul care poate apărea în timpul sarcinii. Medicul dumneavoastră va lua în considerare beneficiile tratamentului împotriva riscurilor posibile.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Răspunsurile individuale la tratament pot varia. Anumite reacții adverse care au apărut în timpul tratamentului cu Nakom pot afecta capacitatea unor pacienți de a conduce vehicule și de a folosi utilaje (vezi pct. 4. Reacții adverse posibile).

Nakom poate provoca somnolență (somnolență semnificativă) și episoade de apariție bruscă a somnului. Prin urmare, evitați să conduceți vehicule sau să vă angajați în activități în care atenția dvs. poate fi pusă în pericol, rănită sau chiar ucisă. Nu efectuați aceste activități până când aceste efecte secundare nu au dispărut.

3. Cum să luați Nakom

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.

Doza de Nakomu poate varia și medicul dumneavoastră îl va ajusta la severitatea bolii și la răspunsul dumneavoastră la tratament.

Doza inițială uzuală este de 1 comprimat de acarian Nakomu 100 mg/25 mg de trei ori pe zi. Doza poate fi crescută cu 1 comprimat pe zi sau din două în două zile până la maximum 8 comprimate de acarian Nakomu 100 mg/25 mg pe zi, dacă este necesar.

Doza inițială pentru pacienții care încep tratamentul cu Nakom 250 mg/25 mg este o jumătate de comprimat o dată sau de două ori pe zi. Dacă este necesar, se adaugă o jumătate de comprimat în fiecare zi sau în fiecare zi până când se obține un răspuns optim la tratament.

Medicul dumneavoastră vă va monitoriza regulat și vă va ajusta doza, dacă este necesar.

Comprimatele pot fi turnate dacă este necesar și decise de medicul dumneavoastră.

Pentru a asigura rezultate bune ale tratamentului, Nakom trebuie administrat în fiecare zi. Este foarte important să urmați cu atenție sfatul medicului dumneavoastră cu privire la numărul de comprimate pe care le luați și la timpul pe care le luați în timpul zilei. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă există modificări ale stării dumneavoastră, cum ar fi senzația de rău (vărsături) sau mișcări nenaturale, deoarece această afecțiune poate necesita o ajustare a dozei.

Nu întrerupeți brusc administrarea medicamentului fără acordul medicului dumneavoastră.

Dacă luați mai mult Nakomu decât ar trebui

Dacă luați mai multe comprimate decât trebuie, contactați imediat medicul dumneavoastră sau cel mai apropiat centru medical.

Dacă uitați să luați Nakom

Încercați să luați acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Cu toate acestea, dacă uitați să luați o tabletă, luați-o imediat ce vă amintiți. Cu toate acestea, dacă este timpul să luați următoarea doză, nu o luați și continuați cu programul obișnuit de dozare.

Dacă încetați să luați Nakom

Nu întrerupeți tratamentul sau reduceți doza fără a vă consulta medicul. Pot exista o serie de simptome precum rigiditate musculară, febră și modificări mentale.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Nakom este în general bine tolerat. Cu toate acestea, la fel ca alte medicamente, Nakom poate avea reacții adverse neașteptate sau cunoscute sub numele de reacții adverse.

Este posibil să aveți următoarele reacții adverse:

- incapacitatea de a rezista stimulilor pentru a efectua activități care pot fi dăunătoare și care pot include:

- stimulent puternic pentru dependența excesivă de jocuri de noroc în ciuda consecințelor personale sau familiale grave

- o schimbare sau creștere a dorinței și comportamentului sexual care vă preocupă semnificativ pentru dvs. sau pentru mediul înconjurător, de ex. dorința sexuală crescută

- cumpărături sau cheltuieli excesive pe care nu le controlați

- mâncare excesivă (consumul de cantități mari de alimente într-un timp scurt) sau consumul compulsiv (consumul

mai multă mâncare decât de obicei și necesară pentru a-ți satisface foamea)

Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre aceste comportamente, cum să gestionați sau să reduceți simptomele acestor simptome.

O reacție adversă cu o frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile) este dorința unor doze mari de Nakoma care depășesc cele necesare pentru controlul simptomelor motorii, cunoscut sub numele de sindrom de dereglare a dopaminei. Unii pacienți prezintă mișcări involuntare severe, neobișnuite (diskinezii), modificări ale dispoziției sau alte efecte secundare după administrarea unor doze mari de Nakomu.

Alte reacții adverse posibile sunt:

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la centrul național de raportare enumerat în anexa V. Raportând reacțiile adverse puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează Nakom

Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.

A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ˚C, într-un loc uscat și întunecat.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister și cutie după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncați medicamentele în apele uzate sau în reziduurile menajere. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și alte informații

Ce conține Nakom

Nakom 250 mg/25 mg

- Substanța activă este levodopa 250 mg și carbidopa 25 mg per tabletă.

- Celelalte componente sunt amidon de porumb, celuloză microcristalină, amidon pregelatinizat, stearat de magneziu, carmin indigo E 132.

Acarian Nakom 100 mg/25 mg

- Substanța activă este levodopa 100 mg și carbidopa 25 mg per tabletă.

- Celelalte componente sunt amidon de porumb, celuloză microcristalină, amidon pregelatinizat, stearat de magneziu, galben chinolină E104.

Cum arată Nakom și conținutul ambalajului

Nakom 250 mg/25 mg sunt comprimate albastre, ovale, biconvexe, cu o linie de scor pe o parte.

Acarienii Nakom 100 mg/25 mg sunt comprimate galbene, ovale, biconvexe, biconvexe, cu o linie de scor pe o parte.

Medicamentul este disponibil în blistere a câte 100 de comprimate.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul:

Titularul deciziei de înregistrare:

Sandoz Pharmaceuticals d.d., Verovškova 57, 1000 Ljubljana, Slovenia

Lek Pharmaceuticals d.d., Verovškova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia

Aceste informații scrise au fost actualizate ultima dată în martie 2018.