Varianta selectată
- Fel
- Puncte de distribuire
- Filtru
Fel
Filtru
Puncte de distribuire
Cele mai ieftine oferte (2)
Variantă în magazinul MojaLekáreň.sk
Transporturi MojaLekáreň.sk
Varianta în magazinul Najlekaren.eu
Transport Najlekaren.eu
Dezvoltarea prețului
Obțineți o prezentare generală a evoluției prețurilor în perioada aleasă.
Brufedol 400 mg granule efervescente gra.eff.20 x 400 mg
În prezent, cel mai mic preț: 4,99 €
- Afişa:
- De la începutul timpului
- 1 an
- 6 luni
- 3 luni
- 30 de zile
Protejarea prețurilor
Brufedol 400 mg granule efervescente gra.eff.20 x 400 mg
În prezent, cel mai mic preț: 4,99 €
Protejarea prețurilor
Brufedol 400 mg granule efervescente gra.eff.20 x 400 mg
În prezent, cel mai mic preț: 4,99 €
Specificație
Descriere
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR BRUFEDOL 400 mg granule efervescente ibuprofen Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră. Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Păstrați aceste informații scrise. Poate că va trebui să îl citiți din nou. Contactați medicul dumneavoastră pentru mai multe informații sau sfaturi. Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l da nimănui. Îl poate răni, chiar și atunci. Descriere completa
Parametrii produsului
Recenzii
Adăugat: 20 noiembrie 2017
Recenzii
Statistici de evaluare a produselor
Media din 2 recenzii
Recomandări de la clienți
- Filtru:
- Verificat (1)
- Pozitiv (1)
- Negativ (0)
- Profesional (0)
- Video (0)
- Toate (1)
Adăugat: 20 noiembrie 2017
Parametrii produsului
Descriere produs
PROSPECT
BRUFEDOL 400 mg granule efervescente ibuprofen
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
- Păstrați aceste informații scrise. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
- Contactați medicul dumneavoastră pentru mai multe informații sau sfaturi .
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l da nimănui. Le poate face rău, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.
- Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău în termen de 3 zile în caz de febră și în termen de 5 zile în caz de durere, trebuie să contactați un medic.
În acest prospect: 1. Ce sunt Brufedol 400 mg granule efervescente și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Brufedol 400 mg granule efervescente 3. Cum să luați Brufedol 400 mg granule efervescente 4. Reacții adverse posibile 5. Cum se păstrează Brufedol 400 mg granule efervescente 6. Conținutul ambalajului și alte informații 1. Ce este Brufedol și pentru ce se utilizează
Brufedol aparține unui grup de medicamente numite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
Fiecare plic conține 400 mg ibuprofen.
Acest medicament este utilizat pentru utilizare pe termen scurt: - pentru ameliorarea durerii ușoare sau moderate - cum ar fi durerea de cap și durerea de dinți, inclusiv durerea menstruală pentru reducerea febrei (temperatură ridicată).
Poate fi utilizat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani (cântărind 40 kg sau mai mult). 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Brufedol
Nu luați Brufedol dacă vi se aplică oricare dintre cele de mai sus. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Avertismente și precauții
Înainte să luați Brufedol, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă aveți o boală inflamatorie cronică a intestinului, cum ar fi inflamația colonului cu ulcere (colită ulcerativă), inflamația tractului digestiv (boala Crohn) sau alte boli de stomac sau intestinale,
- dacă aveți tulburări hematopoietice,
- dacă aveți probleme cu mecanismul normal de coagulare a sângelui,
- dacă suferiți de alergii, febră de fân, umflături cronice ale mucoasei nazale, sinusuri, amigdalele nazale sau tulburări cronice obstructive ale căilor respiratorii, deoarece riscul îngustării căilor respiratorii cu dificultăți de respirație (bronhospasm),
- dacă ați avut vreodată astm,
- dacă aveți probleme cu circulația sângelui în arterele mâinilor sau picioarelor,
- dacă aveți probleme cu ficatul, rinichii, inima sau hipertensiunea arterială,
- dacă ați suferit recent o intervenție chirurgicală majoră,
- dacă sunteți în primele șase luni de sarcină,
- dacă intenționați să rămâneți gravidă (vezi mai jos Sarcina, alăptarea și fertilitatea pentru mai multe informații)
- dacă alăptați,
- dacă aveți variolă,
- dacă aveți lupus eritematos sistemic (LES sau alte boli autoimune),
- dacă aveți o tulburare moștenită a pigmentului din sânge roșu al hemoglobinei (porfirie).
Dacă oricare dintre cele de mai sus se aplică dumneavoastră, discutați cu medicul sau farmacistul înainte de a lua Brufedol.
Pacienții vârstnici trebuie să fie conștienți de faptul că prezintă un risc mai mare de reacții adverse, în special sângerări și perforații în tractul digestiv, care pot fi fatale.
Cea mai mică doză eficientă
Pentru a reduce riscul de reacții adverse, trebuie utilizată întotdeauna cea mai mică doză eficientă. Utilizarea unei doze mai mari decât doza recomandată poate provoca riscuri grave.
Utilizarea Brufedol este asociată cu un risc de reacții adverse grave. Vă rugăm să consultați secțiunea 4 pentru informații despre ce trebuie făcut dacă apare.
Infarct și accident vascular cerebral
Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua acest medicament dacă aveți probleme cardiace, ați avut un accident vascular cerebral sau aveți un motiv pentru care ați putea fi expus riscului de astfel de boli. Aceasta înseamnă, de exemplu, dacă aveți tensiune arterială crescută, diabet, colesterol ridicat sau sunteți fumător.
Acest medicament poate crește ușor riscul de infarct miocardic sau accident vascular cerebral. Un risc crescut este mai probabil cu doze mari sau tratament pe termen lung.
Nu luați mai mult decât doza recomandată de acest medicament.
Există un risc de insuficiență renală la copii și adolescenți deshidratați.
Nu luați acest medicament mai mult decât se recomandă în acest prospect, 3 zile pentru febră și 5 zile pentru durere.
Copii sub 12 ani
Acest medicament nu trebuie administrat copiilor cu vârsta sub 12 ani.
Alte medicamente și Brufedol
Dacă luați sau ați luat recent sau ați putea lua orice alte medicamente, Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați alte medicamente. Acest lucru se datorează faptului că Brufedol poate afecta modul în care acționează alte medicamente. De asemenea, unele medicamente pot afecta efectul Brufedol.
Spuneți medicului dumneavoastră, mai ales dacă luați medicamente care conțin oricare dintre medicamentele enumerate mai jos:
Dacă oricare dintre cele de mai sus se aplică dumneavoastră (sau nu sunteți sigur), discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Brufedol.
Brufedol și alcool
Dacă beți alcool în timp ce luați acest medicament, este mai probabil să prezentați reacții adverse.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
- Nu luați acest medicament în ultimele trei luni de sarcină.
- Dacă intenționați să rămâneți gravidă sau dacă sunteți în primele șase luni de sarcină, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua acest medicament. Ar trebui să luați acest medicament numai cu sfatul medicului dumneavoastră.
Alăptarea - Ibuprofenul este excretat în laptele uman, dar este puțin probabil să aibă un efect advers asupra sugarului. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă luați Brufedol mai des decât ocazional în timpul alăptării.
Fertilitate - Ibuprofenul aparține unui grup de medicamente (antiinflamatoare nesteroidiene) care pot afecta fertilitatea la femei. Acest efect dispare după întreruperea tratamentului. Este puțin probabil ca ibuprofenul să vă afecteze ocazional șansele de a rămâne gravidă, dar întrebați medicul sau farmacistul dacă încercați să rămâneți gravidă sau aveți dificultăți în a concepe. Acest lucru se datorează faptului că acest medicament poate reduce șansele de sarcină.
Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Acest medicament vă poate face să vă simțiți amețit sau obosit. Dacă se întâmplă acest lucru, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje. Nu efectuați activități care necesită o atenție suplimentară.
Brufedol conține zaharoză
Zaharoza este un zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri sau dacă aveți dificultăți în digerarea anumitor zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.
Brufedol conține sodiu
Brufedol conține 100 mg sodiu per plic. Acest lucru este important dacă urmează o dietă săracă în sodiu. Deoarece acest medicament conține sodiu, poate fi necesar să reduceți și mai mult aportul de sodiu din dieta dumneavoastră. 3. Cum să luați Brufedol
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este menționat în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.
Medicamentul este destinat doar utilizării pe termen scurt. Trebuie administrat la cea mai mică doză posibilă și pentru cel mai scurt timp necesar pentru ameliorarea simptomelor.
Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani (cântărind 40 kg sau mai mult):
Luați un plic de 400 mg ca doză unică sau de trei ori pe zi, la o distanță de 4 până la 6 ore.
A lua mai mult de 400 mg în același timp nu va avea un efect mai bun asupra durerii.
Nu utilizați niciodată mai mult de 3 plicuri (1200 mg) în 24 de ore.
Persoanele cu probleme hepatice sau renale
Dacă aveți probleme cu ficatul sau rinichii, medicul dumneavoastră va decide ce doză este cea mai potrivită pentru dumneavoastră. Aceasta va fi cea mai mică doză eficientă.
Pacienți vârstnici (peste 65 de ani)
Dacă sunteți în vârstă, medicul dumneavoastră va stabili doza adecvată pentru dumneavoastră. Aceasta va fi cea mai mică doză eficientă.
Luând acest medicament
Doza poate fi administrată pe stomacul gol pentru a obține o acțiune mai rapidă.
- Se toarnă granulatul din pungă într-un pahar mic de apă (aproximativ 125 ml).
- Asigurați-vă că goliți întregul conținut al pungii.
- Se amestecă medicamentul până când nu mai clocotește și granulatul se dizolvă - acest lucru vă va oferi o băutură efervescentă cu aromă de portocală.
Dacă simptomele se agravează la adolescenți cu vârsta cuprinsă între 12 și 18 ani sau dacă medicamentul trebuie luat mai mult de 3 zile, trebuie consultat un medic.
Cât timp să continuați tratamentul
Discutați cu medicul dumneavoastră dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează în 3 zile pentru febră sau în 5 zile pentru durere.
Dacă luați mai mult Brufedol decât trebuie
Dacă ați luat mai mult decât trebuie din acest medicament, contactați întotdeauna medicul dumneavoastră sau mergeți la cel mai apropiat spital. Luați pachetul de medicamente cu dvs.
Simptomele unui supradozaj pot include greață, dureri de stomac, vărsături (pot fi amestecate cu sânge), sunete în urechi, confuzie și mișcări involuntare ale ochilor. La doze mari, pot apărea pierderea cunoștinței, convulsii (în special la copii), senzație de slăbiciune sau amețeală, sânge în urină, senzație de frig și dificultăți de respirație.
Dacă luați analgezice mai des, în special cu combinații de analgezice diferite, pot exista leziuni permanente ale rinichilor, cu riscul de insuficiență renală. Acest risc poate crește cu aportul insuficient de lichide. Prin urmare, evitați utilizarea excesivă a analgezicelor.
Dacă luați analgezice pentru o lungă perioadă de timp, acestea pot provoca o durere de cap care nu trebuie tratată cu alte analgezice. Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți o problemă.
Dacă uitați să luați Brufedol
- dacă uitați să luați o doză, luați-o imediat ce vă amintiți. Dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, săriți peste doza uitată.
- nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacții adverse posibile
Efecte secundare grave
Opriți administrarea acestui medicament și consultați imediat un medic dacă aveți oricare dintre următoarele efecte - este posibil să aveți nevoie de asistență medicală imediată:
Mai puțin frecvente (pot afecta 1 din 100 de persoane):
- scaun negru sau sânge în scaun,
- vărsături de sânge sau particule întunecate care arată ca zaț de cafea.
Foarte rare (pot afecta 1 din 10.000 de persoane):
- umflarea feței, limbii sau gâtului (laringelui), care poate provoca probleme majore de respirație (angioedem), bătăi rapide ale inimii, o scădere bruscă a tensiunii arteriale sau șoc care pune viața în pericol,
- reacție alergică bruscă cu respirație scurtă, respirație șuierătoare sau scăderea tensiunii arteriale,
- erupție cutanată severă cu vezicule pe piele, în special pe picioare, umeri, mâini și picioare, care pot afecta și fața și buzele (eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson). Această afecțiune se poate agrava și pe măsură ce veziculele se măresc și se răspândesc, iar pielea se poate dezlipi (necroliză epidermică toxică). Infecția gravă poate apărea și cu moartea (necroza) țesutului pielii, țesutului subcutanat și mușchiului,
- tulburări hematopoietice (agranulocitoză, cu simptome precum febră, dureri în gât, ulcere superficiale la nivelul gurii, simptome asemănătoare gripei, oboseală severă, sângerări nazale și sângerări ale pielii). Va fi necesar un test de sânge.
Încetați să luați acest medicament și consultați imediat un medic dacă observați oricare dintre reacțiile adverse de mai sus.
Opriți administrarea acestui medicament și spuneți medicului dumneavoastră dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): - arsuri la stomac, dureri abdominale, indigestie.
Mai puțin frecvente (afectează 1 din 100 de persoane):
- vedere încețoșată sau alte probleme de vedere, de ex. sensibilitate la lumină,
- reacții alergice, cum ar fi erupții pe piele, mâncărime și crize de astm (uneori cu tensiune arterială scăzută).
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane): - pierderea vederii.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 de persoane): - umplerea bruscă a plămânilor cu apă, rezultând dificultăți de respirație, hipertensiune arterială, retenție de apă și creștere în greutate.
Nu mai luați acest medicament și spuneți medicului dumneavoastră dacă observați oricare dintre reacțiile adverse de mai sus.
Alte efecte secundare
Frecvente (pot afecta 1 din 10 persoane):
- tulburări ale sistemului digestiv, precum de ex. diaree, greață, vărsături, flatulență, constipație.
- dureri de cap, somnolență, amețeli, amețeli, oboseală, neliniște, insomnie și iritabilitate.
Mai puțin frecvente (pot afecta 1 din 100 de persoane):
- ulcer gastro-intestinal cu sau fără perforație,
- inflamație intestinală și agravarea inflamației colonului (colitei) și a tractului digestiv (boala Crohn) și complicații ale diverticulului colonului (bombat) (perforații sau fistule),
- sângerări microscopice din intestine, care pot duce la anemie,
- ulcere și inflamații ale gurii.
- gastrită,
- probleme cu rinichii, inclusiv umflarea, inflamația rinichilor și insuficiență renală,
- rinita,
- dificultăți de respirație (bronhospasm).
Rare (pot afecta 1 din 1000 de persoane):
- depresie, confuzie, halucinații,
- sindromul lupus eritematos (boala pielii),
- creșterea azotului ureic și a enzimelor hepatice din sânge, scăderea hemoglobinei și hematocritului, scăderea coagulării trombocitelor și a timpului prelungit de sângerare,
- o scădere a calciului seric și o creștere a acidului uric seric.
Foarte rare (pot afecta 1 din 10.000 de persoane):
- bătăi cardiace neplăcute, insuficiență cardiacă, atac de cord sau hipertensiune arterială,
- sunet sau tinitus,
- inflamația esofagului și a pancreasului,
- îngustarea intestinelor,
- hepatită acută, îngălbenirea pielii sau a albului ochilor, disfuncție hepatică, leziuni hepatice sau insuficiență,
- meningită (fără infecție bacteriană),
- afectarea țesutului renal,
- Pierderea parului.
Următoarele reacții adverse au fost raportate cu alte AINS:
- hipertensiune arterială sau insuficiență cardiacă,
- agravarea ulcerelor în colon și boala Crohn (boala intestinului),
- risc scăzut de infarct miocardic și accident vascular cerebral.
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect.
Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare enumerat în anexa V. Prin raportarea reacțiilor adverse puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament. 5. Cum se păstrează Brufedol
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați medicamentele în apele uzate sau în reziduurile menajere. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conținutul pachetului și alte informații
Ce conține Brufedol
- substanța activă este ibuprofen, un plic conține 400 mg ibuprofen,
- celelalte componente sunt: acid malic, zaharină sodică, zaharoză, povidonă, aromă portocalie, laurilsulfat de sodiu, bicarbonat de sodiu și carbonat de sodiu anhidru.