Produsul nu este disponibil mult timp

cavinton

Data distribuției este necunoscută

Îmbunătățește perfuzia și microcirculația creierului și inhibă agregarea plachetară.

Îmbunătățește perfuzia și microcirculația creierului și inhibă agregarea plachetară. Afectează favorabil metabolismul creierului, crește nivelurile de ATP și AMP ciclice din țesutul cerebral, crește aportul de oxigen al creierului, utilizarea glucozei și rezistența la hipoxie a celulelor creierului.

Medicamentul este destinat adulților și adolescenților ca parte a unui tratament cuprinzător pentru tulburările circulatorii funcționale și organice, în special în sistemul nervos central. În neurologie și psihiatrie, este utilizat pentru simptomele neurologice sau psihiatrice ale tulburărilor de congestie a SNC (de exemplu, tulburări de memorie, afazie, apraxie, tulburări motorii cu etiologie vasculară, cefalee), accident vascular cerebral ischemic tranzitor (TIA), demență post-plop, vertij, ateroscleroză cerebrală, encefalopatie posttraumatică și hipertensivă, de asemenea, în tulburările vegetative ale menopauzei.

În oftalmologie, este indicat în tratamentul vasospasmului retinian, retinopatiilor aterosclerotice și diabetice, corioiditei, ocluziei vasculare și glaucomului postocluziv secundar, degenerescenței maculare și trombozei.

În otorinolaringologie, medicamentul este utilizat pentru prezbiacuză și vertij de origine vasculară sau toxică și pentru boala Meniere. Mai multe la adcc.sk

Anexa nr. 2 la notificarea unei modificări a înregistrării, ev. Nr.: 2017/02538-ZIB

Informații scrise pentru utilizator

10 mg/2 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

Păstrați aceste informații scrise. Poate că va trebui să îl citiți din nou.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l da nimănui. Le poate face rău, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale dumneavoastră.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

În acest prospect:

Ce este CAVINTON concentrat pentru soluție perfuzabilă și pentru ce se utilizează

Ce trebuie să știți înainte de a utiliza concentratul CAVINTON pentru soluție perfuzabilă

Cum se utilizează concentratul CAVINTON pentru soluție perfuzabilă

Reacții adverse posibile

Cum se păstrează CAVINTON concentrat pentru soluție perfuzabilă

Conținutul pachetului și alte informații

Ce este CAVINTON concentrat pentru soluție perfuzabilă și pentru ce se utilizează

Concentratul CAVINTON pentru soluție perfuzabilă este un medicament utilizat în tratamentul adulților și adolescenților. Este indicat ca parte a tratamentului complex pentru tulburările circulatorii funcționale și organice, în special în zona sistemului nervos central.

În neurologie și psihiatrie, concentratul CAVINTON pentru soluție perfuzabilă este utilizat pentru simptomele neurologice sau psihiatrice ale tulburărilor circulatorii cerebrale (de exemplu, tulburări de memorie, incapacitate de a vorbi, dificultăți în efectuarea testamentelor, tulburări motorii datorate tulburărilor circulatorii, cefalee), tulburări ischemice tranzitorii ale creierului TIA, mini-sacrificare), în condiții după accident vascular cerebral, demență senilă, senzații de filare, întărire a pereților vaselor de sânge din creier, în tulburări ale creierului după leziuni sau din cauza tensiunii arteriale prea mari, de asemenea în tulburări vegetative de menopauză.

În oftalmologie, concentratul CAVINTON pentru soluție perfuzabilă este indicat pentru tratamentul spasmelor vaselor de sânge în stratul sensibil la lumină al ochiului (retină), bolile retinei în diabet sau îngroșarea peretelui arterial, inflamația învelișului vascular subțire pigmentat, cazuri speciale de creștere a presiunii oculare (glaucom) ocluzie a unui vas de sânge sau cheag de sânge (tromboză) și tulburare a petei galbene (degenerescență maculară) din cauze similare.

În medicina urechii-gâtului, concentratul CAVINTON pentru soluție perfuzabilă este administrat pentru pierderea auzului legată de vârstă și sentimentele de filare de origine vasculară sau toxică și pentru bolile urechii interne caracterizate prin episoade de filare, sunete în urechi, lipsă de auz și senzația de ureche plină (boala Meniere).

Ce trebuie să știți înainte de a utiliza concentratul CAVINTON pentru soluție perfuzabilă

Nu utilizați concentratul CAVINTON pentru soluție perfuzabilă:

dacă sunteți alergic la vinpocetină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

dacă sunteți gravidă sau alăptați.

dacă aveți boli cardiace ischemice severe sau aritmii severe.

dacă aveți sau ați avut recent o sângerare de tip AVC;

dacă aveți tulburări de sângerare.

Avertismente și precauții

Discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală înainte de a utiliza concentratul CAVINTON pentru soluție perfuzabilă:

Dacă aveți aritmii cardiace, sindrom QT prelungit sau luați medicamente care cauzează aceste afecțiuni, concentratul CAVINTON pentru soluție perfuzabilă trebuie administrat numai după o atenție medicală atentă de către medicul dumneavoastră. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate verifica regulat ECG.

dacă aveți diabet zaharat.

CAVINTON concentrat pentru soluție perfuzabilă nu trebuie administrat copiilor.

Alte medicamente și CAVINTON concentrat pentru soluție perfuzabilă

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

CAVINTON concentrat pentru soluție perfuzabilă poate afecta modul în care acționează alte medicamente. Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați medicamente care conțin alfa metildopa (pentru hipertensiune arterială) sau alte medicamente care scad tensiunea arterială, antiaritmice (medicamente pentru probleme de ritm cardiac) și medicamente care dilată vasele de sânge.

Concentratul CAVINTON pentru soluție perfuzabilă nu trebuie amestecat cu heparină, prin urmare nu trebuie amestecat într-o singură seringă și nu trebuie administrat unui pacient care primește concomitent terapie cu heparină.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

CAVINTON concentrat pentru soluție perfuzabilă nu trebuie utilizat în timpul sarcinii.

Vinpocetina, substanța activă din concentratul CAVINTON pentru soluție perfuzabilă, este excretată în laptele uman, prin urmare CAVINTON concentrat pentru soluție perfuzabilă nu trebuie administrat în timpul alăptării.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Efectul vinpocetinei asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje nu a fost studiat.

Concentratul CAVINTON pentru soluție perfuzabilă conține sorbitol, alcool benzilic și bisulfit de sodiu

Cantitatea mică de sorbitol (160 mg/2 ml) prezentă în concentratul CAVINTONE pentru soluție perfuzabilă poate afecta dieta zilnică a unui pacient cu diabet zaharat. Prin urmare, dacă sunteți un pacient cu diabet zaharat, contactați medicul înainte de a utiliza acest medicament.

Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri (fructoză), contactați medicul înainte de a lua acest medicament.

Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice, în special la copii.

Disulfitul de sodiu poate declanșa reacții alergice severe și bronhospasm.

Cum se utilizează concentratul CAVINTON pentru soluție perfuzabilă

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă nu sunteți sigur.

Concentratul CAVINTON pentru soluție perfuzabilă se administrează după diluare sub formă de perfuzie intravenoasă foarte lentă în venă timp de aproximativ 2 ore. Doza inițială recomandată este de 20 mg pe zi (2 fiole sunt diluate în 500 până la 1000 ml de soluție perfuzabilă). În cazurile severe, tratamentul inițial poate fi inițiat cu perfuzii de 10 mg de trei ori pe zi.

Dacă este necesar, această doză zilnică poate fi crescută până la 1 mg/kg greutate corporală treptat, împărțită în trei doze la intervale de 5-6 ore, în funcție de tolerabilitatea dumneavoastră.

Durata medie a tratamentului este de 10-14 zile, doza zilnică recomandată este de 50 mg/zi (5 fiole în 500 ml soluție perfuzabilă). După terapia cu perfuzie, se recomandă continuarea tratamentului cu comprimate CAVINTON (10 mg de trei ori pe zi).

Conținutul fiecărei fiole de concentrat CAVINTON pentru soluție perfuzabilă (10 mg vinpocetină) se adaugă la 200-500 ml soluție perfuzabilă. Soluția de clorură de sodiu 0,9% sau soluția de glucoză 5% este potrivită pentru perfuzie.

Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu afecțiuni renale sau hepatice.

Dacă primiți mai mult concentrat CAVINTON pentru soluție perfuzabilă decât ar trebui

În caz de supradozaj accidental, tratamentul cu concentrat CAVINTON pentru soluție perfuzabilă trebuie întrerupt și monitorizat îndeaproape. Vă rugăm să spuneți imediat medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă bănuiți că ați primit mai mult concentrat CAVINTON pentru soluție perfuzabilă decât ar trebui.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Contactați medicul sau asistenta medicală cât mai curând posibil dacă observați oricare dintre următoarele simptome:

senzație de bătăi rapide sau neregulate ale inimii.

modificări semnificative ale tensiunii arteriale.

Reacțiile adverse raportate în timpul utilizării vinpocetinei sunt enumerate în funcție de clasele de sisteme de organe afectate.

Tulburări cardiace: înregistrare ECG neobișnuită (reducerea segmentului ST, prelungirea intervalului QT, extrasistol), ritm cardiac rapid.

Tulburări vasculare: scăderea sau creșterea tensiunii arteriale, bufeurile, inflamația venelor.

Tulburări ale sistemului nervos: tulburări de somn (insomnie, somnolență), amețeli, cefalee, slăbiciune și transpirație crescută.

Tulburări gastro-intestinale: vărsături, indigestie și uscăciunea gurii.

De asemenea, poate apărea hipersensibilitate la reacții alergice ale pielii.

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la centrul național de raportare enumerat în anexa V. Raportând reacțiile adverse puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Cum se păstrează concentratul CAVINTON pentru soluție perfuzabilă

A se păstra sub 25 ° C în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.

Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncați medicamentele în apele uzate sau în reziduurile menajere. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul pachetului și alte informații

Ce conține CAVINTON concentrat pentru soluție perfuzabilă

Substanța activă este vinpocetina (10 mg vinpocetină în fiecare fiolă de 2 ml).

Celelalte componente sunt acid ascorbic, bisulfit de sodiu, acid tartric, sorbitol, alcool benzilic, apă pentru preparate injectabile.

Cum arată CAVINTON concentrat pentru soluție perfuzabilă și conținutul ambalajului

Concentratul pentru soluție perfuzabilă CAVINTON este o soluție limpede și sterilă, incoloră sau ușor verzuie, fără particule libere.

Cutia de hârtie conține 10 fiole de 2 ml într-un pat de plastic.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul

Gedeon Richter Plc.

Gyömröi út 19-21.

Acest prospect a fost actualizat ultima dată în octombrie 2017.