Pacienții cu cancer nu vor trebui în curând să se supună chimioterapiei și să simtă efectele secundare pe propria piele! Experții guvernului britanic, care pregătesc un proiect major, sunt convinși de acest lucru.

lucru

În câțiva ani, noi tratamente

Oamenii de știință prezic că peste 20 de ani nu vom auzi nimic despre chimioterapie! Guvernul britanic a lansat un proiect major de cartografiere a cauzei genetice a bolii. Vor să facă un studiu detaliat a 100.000 de genomi pentru a găsi gene responsabile de cancer și boli rare.

Potrivit cotidianului britanic The Daily Telegraph, potrivit prim-ministrului David Cameron, acest sondaj dezvăluie puterea ADN-ului. Profesorul Jeremy Farrer de la Welcome Trust, pe de altă parte, se așteaptă la schimbări majore în tratamentul pacientului. Proiectul ar trebui finalizat în 2018.

"Peste douăzeci de ani, vor exista alte tratamente în loc de chimioterapie. Acestea vor permite o abordare mult mai direcționată a tratamentului. Apoi, ne uităm în jur și ne gândim: „Doamne, la ce oră a fost asta?”, A spus profesorul Jeremy Farrer, directorul Welcome Trust.

Se concentrează pe cancer

Proiectul va fi finanțat cu o sumă considerabilă - până la 300 de milioane de lire sterline. Aceasta implică universități din Marea Britanie, împreună cu Departamentul de Sănătate, Welcome Trust, Great Ormond Street Hospital și Medical Research Council. În următorii ani, 40.000 de persoane cu cancer și alte boli rare, precum și 35.000 de rude apropiate, vor să examineze structura genetică a.

Cercetarea se va concentra în primul rând pe cancerul insidios, care ucide mii de oameni în fiecare an. oamenii de știință vor studia structura genetică a celulelor sănătoase, dar și a celor cancerigene. Trei miliarde de litere ale alfabetului genetic sunt codificate în celulele corpului uman, formând aproximativ 20.000 de gene și ADN între ele.

Până în prezent, există un singur medicament

In cativa ani astfel, medicamentele invazive și efectele secundare distructive ale acestora ar putea fi înlocuite cu medicamente sofisticate care pot corecta genele eronate individuale. În prezent există singurul medicament, herceptina, administrat femeilor cu anumite tipuri de cancer mamar caracterizat prin hiperactivitatea genei HER2. Medicamentul limitează această activitate.

Răspândiți mai departe informațiile dvs. de sănătate! Nu știi niciodată pe cine pot ajuta. Datorită partajării, prietenii dvs. vor afla, de asemenea, despre articol.