În prezent, în Slovacia există 6 grupuri de copii cărora li se adresează tratamentul cu hormoni de creștere. Aceștia sunt copii cu creștere redusă care suferă de o producție insuficientă de hormon de creștere sau de efectul insuficient al acestuia, resp. răspuns insuficient al organismului la hormonul de creștere.

poate

Copii cu deficit de hormon de creștere (nanism hipopituitar)

După al doilea an de viață, creșterea organismului depinde semnificativ de o cantitate suficientă de hormon de creștere.

Cauzele lipsei producției sale pot fi congenitale - determinate genetic, tulburarea producției poate apărea în timpul nașterii (naștere pelviană, lipsă de oxigen), lipsa hormonului de creștere poate apărea chiar și după o leziune a capului sau ca urmare a tratamentului cancer. La majoritatea copiilor, nu putem explica cauza și vorbim despre deficitul de hormon de creștere idiopatic. Terapia cu hormon de creștere (GH) pentru deficitul hormonului de creștere la copii este substitutivă. Pacienții trebuie să îndeplinească criteriile pentru terapia cu hormoni de creștere înainte de a începe tratamentul.

sindromul Turner este o tulburare congenitală asociată cu o lipsă/tulburare a structurii cromozomului X. Sindromul Turner afectează fetele, se caracterizează printr-un aspect tipic, statură mică și afectarea dezvoltării ovariene, astfel încât fetele nu se maturizează sau nu menstruează. Au adesea multe alte dizabilități, de ex. boli congenitale ale inimii, boli renale congenitale, otite medii frecvente și pierderea auzului, umflături (limfedem) ale mâinilor și picioarelor și altele asemenea. Aceste fete nu au un deficit de hormon de creștere, dar o eficacitate mai mică, înălțimea lor la adulți fără tratament cu hormon de creștere este cu aproximativ 20 cm mai mică decât se aștepta. Înălțimea medie a pacienților netratați cu sindrom Turner (TS) este de aproximativ 145 cm. Tratamentul pe termen lung cu hormon de creștere și hormon sexual feminin duce la o îmbunătățire semnificativă a înălțimii corpului. Înainte de tratament, sindromul Turner trebuie demonstrat prin teste genetice.

Sindromul Praderov - Willi (abrevierea PWS) este o boală congenitală cauzată de o tulburare structurală a cromozomului 15, afectează atât băieții, cât și fetele. Se manifestă prin slăbiciune musculară marcată după naștere, producție ușor redusă de hormon de creștere și hormoni care controlează gonadele, apetit excesiv care duce la obezitate și întârziere mintală. Scopul terapiei cu hormoni de creștere la copiii cu sindrom Prader-Will este îmbunătățirea creșterii liniare, afectarea descompunerii țesutului adipos în exces și creșterea masei musculare, ducând la creșterea activității fizice și oprirea dezvoltării obezității. Hormonul de creștere are, de asemenea, un efect pozitiv asupra dezvoltării mentale și a calității vieții unui copil. Înainte de tratament, PWS trebuie demonstrat prin teste genetice.

Copii cu insuficiență renală cronică (insuficiență renală)

Rinichii deteriorați la acești copii nu își mai pot îndeplini funcția - curățarea organismului de substanțe nocive. Această afecțiune este însoțită de un eșec de creștere datorat activității reduse a hormonilor de creștere.

Copii cu creștere redusă, născuți ca SGA (Mic pentru vârsta gestațională - adică un copil născut mic în raport cu săptămâna sarcinii).

SGA este un acronim englezesc pentru copiii născuți mici pentru o săptămână de sarcină, i. sugari născuți cu o lungime sau o greutate semnificativ redusă la naștere. Această afecțiune este cauzată în timpul sarcinii de întârzierea creșterii intrauterine sau de întârzierea creșterii intrauterine (IUGR).

Cauzele, dacă sunt cunoscute, pot include, de exemplu, insuficiența placentară, infecția, malnutriția maternă, consumul de alcool și droguri în timpul sarcinii sau fumatul de țigări.

Marea majoritate a copiilor cresc în primii doi ani de viață și continuă să se dezvolte bine. Aproximativ 10% dintre acești copii nu ajung niciodată din urmă cu colegii lor. Motivul este efectul insuficient al propriului hormon de creștere. Copiii născuți ca SGA care nu cresc spontan în primii 4 ani de viață și care au un deficit de creștere conform criteriilor stabilite îndeplinesc condițiile pentru tratamentul hormonului de creștere.

Copiii cu creștere redusă din cauza unui defect al genei SHOX

Defectul genei SHOX este o cauză relativ comună a creșterii reduse genetic. Gena SHOX codifică un factor de transcripție care are un efect semnificativ asupra creșterii osoase în lungime. Prin urmare, este important pentru dezvoltarea scheletului, în special a antebrațelor și a membrelor anterioare. Cu defectul său, apar diverse manifestări, cum ar fi creșterea disproporționată cu deformări ale antebrațului, scurtarea oaselor lungi ale membrului anterior, hipertrofie musculară vizibilă, în special la nivelul membrelor inferioare.

Defectul genei SHOX apare în mai multe boli: