citiți

Aceeași boală, dar tratament diferit. Viitorul aparține așa-numitelor medicină personalizată pe baza datelor ADN. Citirea genomului uman poate face mai ușor pentru medici alegerea unui tratament mai precis și ar putea duce, de asemenea, la un salt în prevenire. Aproximativ trei milioane de informații sunt conținute în ADN, iar știința este încă la început.

Medicina personalizată este o nouă tendință care duce la o terapie personalizată pentru pacient. „Una dintre analizele pe care se bazează acest medicament este analiza ADN-ului uman complet, așa-numitul genomul uman. Este un rezultat dintr-un domeniu numit genomică ", a explicat Tomáš Szemes, un biolog molecular. Aceeași boală nu ar trebui să fie tratată la fel la toți pacienții.

Medicina de astăzi funcționează cu o persoană medie, standard, indiferent de diferențe. „Dar suntem cu toții diferiți, o vedem în înfățișarea noastră. Genele noastre afectează modul în care arătăm, dar și modul în care funcționează metabolismul nostru, modul în care tolerăm medicamentele și modul în care terapia funcționează apoi în țara noastră ", a spus Szemes.

O abordare individuală ar putea fi cea mai utilă în bolile oncologice, unde este necesar cel mai eficient tratament. Aici medicamentele sunt agresive și este necesar să știm cum organismul metabolizează medicamentele. Pentru unii tratamentul funcționează, pentru alții poate fi toxic.

În plus față de tratamentul specific, genomica poate aduce o descoperire în prevenire. „Genomurile ne oferă anumite instrumente de prevenire. Putem afla predispozițiile la boli oncologice sau cardiovasculare de la gene înainte ca acestea să izbucnească și, datorită acestui fapt, putem spune medicului cum să adapteze regimul preventiv la un anumit pacient ", a spus Szemes.

Datorită complexității ADN-ului, genomica se bazează pe un set imens de date care nu este ușor de prelucrat. Acesta este un spațiu pentru dezvoltarea unei alte discipline, bioinformatica. Calea către tratamentul eficient, de exemplu, a bolnavilor de cancer duce la combinarea diagnosticului modern cu software-ul bioinformatică. Acestea relevă diferențe în structura ADN a fiecărui pacient.

„Citirea” ADN-ului este parțial implementată în practică astăzi. Un exemplu este testul de trisomie, pe care o femeie gravidă îl poate face din a 11-a săptămână de sarcină. Datorită acestuia, viitoarea mamă poate afla dacă copilul va suferi de sindromul Down, Patauov sau Edwards. „O fiolă de sânge de la mamă este suficientă și putem detecta mai multe tulburări cromozomiale în termen de cinci zile”, a spus Szemes. Companiile de asigurări de sănătate nu plătesc pentru test, costă aproximativ 350 de euro.

În mod ideal, ar putea exista un algoritm care, pe baza informațiilor genomice despre pacient, ar recomanda medicului un tratament adecvat sau l-ar alerta cu privire la medicamentele periculoase pentru un anumit pacient. "Tratamentul ar corespunde astfel geneticii pacientului", a adăugat Jozef Gavlas, directorul diviziei de laborator a Medirex Group, care este cel mai mare furnizor de diagnostice de laborator din Slovacia.

Compania, reprezentată de biologii Szemes și Gabriel Minárik, se pregătește, de asemenea, să prezinte noi posibilități de medicină personală la forumul de discuții global al OCDE din Paris. Experții vor deschide, de asemenea, subiecte legate de progresele digitale în medicină. "Cea mai mare problemă este că mecanismele de plată nu sunt capabile să răspundă noilor cunoștințe", a spus Gavlas. Un exemplu este testul de trisomie neplătit. Situația este similară în Republica Cehă, dar țara consideră că examinarea va fi inclusă printre serviciile plătite de compania de asigurări de sănătate.

Ministerul Sănătății din Republica Slovacă nu intenționează să includă testul Trisomy printre serviciile rambursate. „Nu avem stimulente din partea companiilor profesionale pentru a introduce acest test pentru femeile însărcinate”, a răspuns departamentul de presă al Ministerului Sănătății. El amintește că testarea genetică prenatală este determinată de un ginecolog împreună cu un genetician numai în cazul unui risc individual pentru o femeie însărcinată. La începutul celei de-a 16-a săptămâni, viitoarea mamă este supusă unui test de screening biochimic pentru sindromul Down și fisuri de tub neural, adică screening pentru malformații congenitale. O femeie însărcinată trece acest test în primul și al doilea trimestru de sarcină. Screeningul va arăta o probabilitate de apariție a bolii la copil la aproximativ 70%. Potrivit biologilor moleculari, testul trisomiei este de 99% precis.

Biologul molecular Minárik a subliniat că progresul întâmpină și probleme etice. Cu cât știm mai multe despre noi înșine, cu atât mai multe informații pot fi folosite greșit. „Pe baza acestora, angajatorii pot începe să îi selecteze pe cei care vor fi predispuși la îndeplinirea unei anumite profesii. De asemenea, se poate întâmpla ca companiile comerciale de asigurări de sănătate să își selecteze clienții în funcție de predispoziția asiguraților la boli, deoarece doar tratamentul cancerului este financiar exigent ", a concluzionat Minárik.

© DREPTUL DE AUTOR REZERVAT

Scopul cotidianului Pravda și al versiunii sale pe internet este să vă aducă știri actualizate în fiecare zi. Pentru a putea lucra pentru tine în mod constant și chiar mai bine, avem nevoie și de sprijinul tău. Vă mulțumim pentru orice contribuție financiară.