comprimate

  • Specificații complete
  • Comentarii 0

PROSPECT Comprimate WORM STOP pentru câini

1. NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICAȚIE RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIEI DACĂ NU

Titularul deciziei de înregistrare:

Pharma World Pharmaceuticals Kft.

1094 Budapesta, Bokréta u. 11-13.,

Producătorul responsabil pentru eliberarea lotului:

Pernix Pharma Gyógyszergyártó Kft.

8900 întâlnire în Zalaegerszeg, Északi Iparterület,

Kamilla u. 3. (0788/58 Hrsz.)

2. DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR

Comprimate WORM STOP pentru câini

Praziquantelum, Pyranteli embonas, Fenbendazolum

3. COMPOZIȚIE: SUBSTANȚĂ (ACTIVE) ACTIVĂ ȘI ALȚI INGREDIENTI

O tabletă conține

Substanțe active:

Praziquantel 50 mg

Sare pirantel 144 mg

Fenbendazol 200 mg

Tablete galbene sau galben-cenușii, marcate cu o linie de scor.

4. INDICAȚII

Pentru tratamentul infecțiilor mixte la câini cauzate de viermi adulți și viermi rotunzi din următoarele specii:

Viermi rotunzi: Toxocara canis, Toxascaris leonina (stadii larvare adulte și tardive)

Machovce: Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala (adulți)

Trichuris vulpis (adulți)

Viermi plati: Dipylidium caninum, Taenia hydatigena, Taenia pisiformis, (adulti si stadii larvare tardive)

5. CONTRAINDICAȚII

A nu se utiliza în caz de hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți.

A nu se administra concomitent cu medicamente care conțin derivați de piperazină și/sau organofosfați.

6. REACȚII ADVERSE

Rareori, pot apărea pierderea poftei de mâncare, diaree, vărsături și anxietate și creșteri tranzitorii ale AST (aspartat aminotransferază) pot apărea temporar.

Dacă observați orice efecte grave sau alte efecte nemenționate în acest prospect, vă rugăm să informați medicul veterinar.

7. SPECII ȚINTĂ

8. DOZARE PENTRU FIECARE SPECIE, CALEA (CĂILE) ȘI METODA DE ADMINISTRARE

Doza recomandată este de 5 mg/kg praziquantel, 14,4 mg/kg pirantel embonat și 20 mg/kg fenbendazol (echivalent cu 1 comprimat/10 kg greutate corporală).

Pentru deparazitarea preventivă este suficientă o singură administrare.

În caz de helmintiază diagnosticată, tratamentul trebuie repetat după 14 zile. Pentru a asigura doza corectă, este necesar să se determine greutatea câinelui cât mai exact posibil. Doza trebuie determinată de un medic veterinar.

Greutatea câinelui (kg)

Număr de tablete (buc)

Puii și câinii mici

9. SFATURI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ

Comprimatele trebuie administrate pe cale orală întregi sau zdrobite, amestecat cu furaje. Animalul poate primi hrană în timpul tratamentului.

10. PERIOADA DE RETRAGERE

11. PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE

A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C. A se păstra într-un loc uscat și întunecat.

A se păstra în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.

Nu depozitați sau aruncați tabletele neutilizate.

Nu utilizați acest medicament veterinar după data de expirare înscrisă pe cutie.

12. AVERTISMENT (E) SPECIAL (E)

Avertismente speciale pentru fiecare specie țintă

Pyrantel trebuie administrat cu atenție la câinii cachectici. Rezistența la paraziți la orice grup de antihelmintici se poate dezvolta după utilizarea frecventă și repetată a antihelminticului din acel grup. Puricii sunt o gazdă intermediară și o sursă de Dipylidium caninum. Infestarea cu viermi plat poate reapărea cu excepția cazului în care tratamentul gazdelor intermediare și dezinfectarea mediului se efectuează concomitent cu tratamentul.

Precauții speciale pentru utilizare la animale

Se recomandă păstrarea câinilor în interior 24 de ore după administrare și îndepărtarea fecalelor, viermilor, celulelor și ouălor. De multe ori se recomandă curățarea și dezinfectarea zonei imediate din jurul animalelor.

La persoanele slabe și grav afectate, produsul trebuie administrat numai pe baza unei evaluări beneficii/riscuri de către medicul veterinar responsabil. Este posibil să nu fie necesar tratamentul animalelor cu vârsta mai mică de 6 săptămâni. În caz de infecții cauzate de Ancylostoma caninum și Toxocara canis poate fi necesară examinarea fecală ulterioară sau administrarea repetată a medicamentului pentru viermi rotunzi.

Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale

În caz de ingestie accidentală, solicitați imediat sfatul medicului și arătați prospectul sau eticheta medicului.

Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la praziquantel, pirantel embonat sau fenbendazol trebuie să evite contactul cu medicamentul veterinar. Spălați-vă pe mâini după ce ați luat medicamentul. Evitați contactul câinilor cu copii după administrare.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Siguranța medicamentului veterinar nu a fost stabilită la începutul sarcinii la câini. A nu se utiliza în primele patru săptămâni de sarcină. După această perioadă și în timpul alăptării, utilizați numai în conformitate cu evaluarea beneficiu/risc de către medicul veterinar responsabil. La câinii de reproducție, utilizați numai în conformitate cu evaluarea beneficiu/risc de către medicul veterinar responsabil.

Interacțiuni medicamentoase și alte forme de interacțiune

A nu se administra concomitent cu compuși piperazinici, deoarece efectul antihelmintic al pirantelului și piperazinei poate avea un efect antagonist.

A nu se administra concomitent cu organofosfați și dietilcarbamazină. Datorită efectului similar și a naturii toxicologice, nu utilizați antihelminitic împreună cu combinații morantel și morantel.

Supradozaj (simptome, proceduri de urgență, antidoturi - dacă este necesar)

Nu s-au observat efecte adverse când s-a administrat doza de 5 ori timp de 3 zile.

13. PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR DEȘEURI PROVENITE DIN ASEMENEA MEDICAMENTELOR, DACĂ ESTE ADECVAT

Orice produs medicinal veterinar neutilizat sau deșeuri derivate din astfel de medicamente veterinare trebuie eliminate în conformitate cu cerințele locale.

Produsul medicinal veterinar nu trebuie descărcat în surse de apă, deoarece poate fi periculos pentru pești și alte organisme acvatice.

14. DATA LA CARE A FOST APROBAT ULTIMA PROSPECT

15. ALTE INFORMAȚII

Doar pentru animale.

Eliberarea medicamentului este supusă prescripției veterinare.

Vânzări permise numai de un distribuitor cu o înregistrare validă.

Ambalare

1x2, 3x2, 1x10, 2x10, 10x10 și 20x10 comprimate în blistere din PVC/Alu introduse într-o cutie de carton; 200 comprimate într-un recipient din polietilenă.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.