26 noiembrie 2004 la 0:00 Primar.sme.sk

examinări

Articolul a fost publicat cu acordul babetko.sk

Diagnosticul prenatal este un subiect foarte extins. Acesta este un grup de examinări care sunt efectuate copilului înainte de nașterea acestuia/înainte - înainte, natal - naștere /. Scopul acestor teste este de a detecta abaterile de la dezvoltarea normală a fătului. Acesta este un grup foarte divers de examene, pe care le-am putea împărți în funcție de diferite criterii. Examinările de screening se efectuează pe fiecare femeie însărcinată și pe cele care sunt abordate numai în cazuri specifice, de ex. când rezultatul examinării de screening indică posibilitatea unei abateri de la standard.

Examinări de bază (care trebuie efectuate la fiecare femeie însărcinată):

Un alt grup al acestor examinări de bază include analize de sânge, așa-numitele screening biochimic. În a 16-a săptămână de sarcină, se ia sânge și se determină nivelul unor substanțe. Cea mai cunoscută este determinarea nivelului de alfa-fetoproteină (AFP) sau trei teste: AFP, E3/estriol liber /, HCG/choriogonadotropin /. Dacă rezultatele acestor teste deviază de la normal, există un risc crescut de dezvoltare fetală anormală (de exemplu prezența unei boli genetice, funcționarea defectuoasă a sistemului nervos etc.) și ar trebui recomandate teste speciale suplimentare.

Cea mai comună și mai simplă examinare prenatală într-un centru de consiliere pentru femeile gravide este ascultarea sunetelor inimii fetale și întrebări despre mișcările fetale.

Examinările efectuate cel mai frecvent, pe lângă cele de bază, adică aparținând unui grup specific de examinări, includ amniocenteza și analiza ulterioară a lichidului amniotic. Este abordat din mai multe motive, cum ar fi valori anormale ale AFP, vârsta pacientului cu vârsta peste 35 de ani, apariția unei boli moștenite în familia pacientului sau la un copil anterior, constatări ecografice anormale sau suspectate. Aproximativ. 20 ml lichid amniotic (care se completează rapid, astfel încât să nu lipsească copilul) și este trimis spre examinare la secția de genetică medicală. Examinarea se bazează pe faptul că lichidul amniotic conține celule fetale ale pielii, iar din aceste celule poate fi obținut așa-numitul cariotip - o imagine a tuturor cromozomilor. Aceasta este cea mai de bază, dar există și metode mai complexe atunci când se analizează ADN-ul în sine. Pe scurt, un genetician vă va oferi răspunsul dacă copilul dumneavoastră are o boală genetică.