TEL AVIV - Părinții micuței Batya sunt devastați. Prin intermediul Facebook, au publicat fotografii ale unei fiice nou-născute care s-a născut cu o tulburare congenitală rară. Cu toate acestea, comentariile urâtoare ale oamenilor nu au limite. Unul dintre ei chiar le spune părinților că copilul lor este un monstru și ar fi trebuit să moară.

Naffi și Racheli Goldman din Manchester se confruntă cu un moment foarte dificil. Fiica lor, Batya, sa născut cu o tulburare rară, deoarece surdă, orbă, incapabilă să respire singură, are craniul deformat și coloana vertebrală răsucită. Medicii au aflat în a șaptea lună de sarcină, iar Racheli a raportat că bebelușul din pântecul ei „nu era viabil”.

Imaginea îi prezintă pe Goldman și pe fiica lor Batya.

sunt

Mama ei a recunoscut că la început vederea ochilor ei bombați și a formei neobișnuite a craniului a înspăimântat-o. Luna aceasta, părinții au decis să posteze fotografii cu fiica lor mică pe Facebook. Nu au fost plăcut surprinși de reacțiile oamenilor, unele dintre comentarii făcând referire la părinți că copilul lor este un monstru. În ciuda adversității, cuplul nu renunță și încearcă să strângă 500.000 de lire sterline pentru a plăti asistența medicală.

În imagine este Batya Goldman.

„Au spus că ar trebui să pun capăt sarcinii imediat, medicii știau că se va naște cu o tulburare gravă. Nu știau exact ce se întâmplă, dar erau siguri că va fi grav afectată ". spuse Rachel. Medicii au susținut, de asemenea, că bebelușul nu ar supraviețui nici măcar nașterii și, dacă ar face-o, ar muri în copilărie. Le-au spus părinților că îngrijirea unui astfel de copil le-ar face viața insuportabilă.

„A fost sfâșietor, întreaga noastră lume s-a prăbușit brusc. Dar Dumnezeu este creatorul și nu face greșeli. Vom avea grijă de darul pe care ni l-a făcut ”. a spus tatăl micuței Batya. Nu numai că viața lor s-a schimbat diametral, cuplul trebuie să facă față și comentariilor urâte pe care oamenii le scriu la marginea fotografiilor publicate ale lui Batya. „Nu credeam că există astfel de oameni.” a încredințat Naffi.

A fost foarte greu pentru părinți. „Pur și simplu ne-a dat seama atunci. Ne-au spus că nu l-au văzut niciodată pe copilul mai urât din viața lor. Vorbesc despre fiica noastră ca o creatură. Cineva ne-a spus că ceea ce facem este abuz sau că arată ca un monstru. Potrivit lor, ar fi trebuit să o lăsăm să moară ", a spus ea. a spus tatăl lui Naffi.

În imagine este Batya Goldman.

Naffi și Racheli au încercat să conceapă un copil timp de doi ani. Mama a spus că așteaptă cu nerăbdare sosirea bebelușului și nu a putut aștepta momentul când se vor stabili la Manchester. Potrivit acesteia, totul a fost în regulă până când a fost supusă unei scanări 3D în timpul șederii sale lângă Tel-Aviv, Israel.

„A fost ca un cutremur, așteptam cu nerăbdare copilul și apoi medicii ne-au spus că ar fi mai bine să-l lăsăm să moară. Dar imediat ce am părăsit operația, am fost clar de acord să păstrăm copilul. Am simțit că aceasta este misiunea noastră de la Dumnezeu, că nu este nimic de dezbătut ”. A explicat Naffi. Amândoi știau că va fi greu, dar au decis să lupte.

Batya s-a născut pe 3 ianuarie cu orbire, surditate, incapacitate de a respira și o coloană ascunsă. În plus, suferă de sindroamele Pfeiffer și Antley Bixler. Fata a fost internată imediat în secția de terapie intensivă, deoarece aparatul său pulmonar a eșuat. Așa că Batya respiră numai datorită fanilor. „A fost înfricoșător pentru noi. Ne-a fost clar că viitorul nostru va fi foarte, foarte dificil " a spus tatăl.

Cu atât mai tulburat de comentariile urâtoare ale oamenilor. Ei îl descriu pe Batya ca pe o „meduză” sau un „monstru”. Amândoi au fost nevoiți să renunțe la muncă pentru a putea avea grijă de fiica lor tot timpul. Acestea alternează după 12 ore. Batya suferă 80 de proceduri pe zi, datorită cărora este în viață. „O facem din dragoste pentru fiica noastră”, A spus Naffi.

Guvernul israelian le va da niște bani, dar tot nu va fi suficient pentru a-și permite să cumpere toate drogurile. În prezent locuiesc în Israel, de unde vine Rachel. Cu toate acestea, ei speră să se întoarcă în Regatul Unit în curând dacă Batya va putea călători. Cuplul a înființat chiar un fond pentru a sprijini asistența medicală a fiicei lor.