Se utilizează pentru ameliorarea simptomelor asociate cu răcelile și gripa, inclusiv ameliorarea durerii ușoare până la moderate, a congestiei nazale (nasul plin) și reducerea febrei.

gripei

Expirare 12/2020

Momentan nu este disponibil

IBUGRIPP împotriva gripei, durerii și febrei

Conținutul IBUGRIPP:

tbl flm (blis.PVC/PE/PVDC) 200 mg/5 mg 1x24 buc

Caracteristicile IBUGRIPP:

Medicamentul conține o combinație de 2 medicamente:

  • Ibuprofenul, care aparține unui grup de medicamente numite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care acționează pentru ameliorarea atât a durerii ușoare, cât și a celor severe (inclusiv dureri de cap), umflarea și poate reduce, de asemenea, febra.
  • Clorhidrat de fenilefrină (decongestionant nazal), care reduce senzația de nas înfundat, reduce umflarea mucoasei nazale, reduce congestia nazală și reduce presiunea care poate provoca dureri de cap.

Se utilizează pentru ameliorarea simptomelor asociate cu răcelile și gripa, inclusiv ameliorarea durerii ușoare până la moderate, a congestiei nazale (nasul plin) și reducerea febrei.

Dozarea IBUGRIPP:

Adulți, vârstnici și adolescenți cu vârsta peste 12 ani
2 comprimate la fiecare 8 ore. Este necesar să se mențină un interval de timp minim de 4 ore.
Doza zilnică maximă este de 6 comprimate.
Efectele secundare pot fi reduse la minimum prin administrarea celei mai mici doze eficiente pentru cel mai scurt timp necesar pentru controlul simptomelor.
Medicamentul este destinat utilizării pe termen scurt.
Dacă medicamentul trebuie administrat mai mult de 3 zile la adolescenți cu vârsta peste 12 ani sau 5 zile la adulți, este necesară recomandarea medicului.

Cum se utilizează IBUGRIPP:

Comprimatele sunt luate întregi și luate cu apă. Tabletele au o linie de scor și nu sunt destinate ruperii tabletei.

Alertă IBUGRIPP:

Medicamentul poate afecta fertilitatea feminină. După tratament, revine la starea inițială.
Nu trebuie utilizat în timpul sarcinii.
Medicamentul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină.
Nu trebuie utilizat în timpul alăptării, poate reduce producția de lapte matern.
Medicamentul nu este destinat copiilor cu vârsta sub 12 ani.
Este contraindicat la pacienții care iau inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) și la pacienții care au întrerupt tratamentul cu aceste medicamente în urmă cu mai puțin de 14 zile.
Este contraindicat la pacienții cu insuficiență cardiacă, hepatică și/sau renală severă.
Este contraindicat la pacienții cu sângerări GIT sau ulcere, hipersensibilitate la acid acetilsalicilic sau alte AINS, cu hipertensiune.
La pacienții cu sau cu antecedente de astm bronșic sau boli alergice, bronhospasmul poate fi indus.
Avertismente speciale suplimentare sunt date în RCP (secțiunea 4.4).

Momentan nu există recenzii.

Fii primul care scrie o recenzie pentru acest produs.