Confidențialitate și module cookie

Acest site folosește cookie-uri. Continuând, sunteți de acord cu utilizarea lor. Aflați mai multe, inclusiv cum să controlați cookie-urile.

interviu

India - „Pe măsură ce mă apropii de un copil, mă inspiră cu două sentimente - sensibilitate la ceea ce este și respect pentru ceea ce ar putea deveni”, a spus Louis Pasteur, un chimist și microbiolog francez celebru. Așa am dat peste povestea Științei, un copil minune pentru părinții ei, Kavita și Himanshu. Ar putea fi un copil cu sindrom Down în lume, dar pentru părinții ei, un copil minunat este binecuvântat cu un cromozom suplimentar și o perspectivă extraordinară, făcându-l special ca individ. Am avut o conversație uimitoare cu Kavita și Himanshu - primul și singurul cuplu din India care a decis să adopte un copil cu sindrom Down.

Ce v-a inspirat pe dvs. și pe soțul vostru Himanshu să adoptați un copil care va avea nevoie de o atenție specială? Cum ai dat peste această idee?

Mama Kavita: Sincer să fiu, adoptarea unei fete a fost întotdeauna în mintea mea. Așadar, înainte de căsătorie, eu și Himanshu am ajuns la concluzia că în viitor vom adopta absolut o fată-copil, nu un copil biologic. Când am fost în SUA, am întâlnit sindromul Down. Mi-a venit imediat în minte întrebarea de ce nu am văzut astfel de copii în India! De ce nu știm despre astfel de oameni și despre nevoia specială din India? În cele din urmă, am început să citim articole, să vizionăm videoclipuri și să investigăm ce a fost sindromul Down și care au fost cauzele afecțiunii. Nu ne-am putut gândi la altceva decât la Sindromul Down toată ziua. Prin urmare, am luat în considerare nu numai adoptarea unei fete, ci și a unui copil care necesită o atenție specială. Și mai ales în casele de copii din India, astfel de copii nu primesc îngrijire de dimineață.

Cum s-a dezvoltat relația ta cu soțul tău după adopție?

Kavita: Când l-am cunoscut pe Himanshu, am avut această intuiție că numai ea poate îndeplini ceea ce am visat. Este o persoană uimitoare și altcineva când vine vorba de procesul de gândire. Ea este feministă și, din prima zi, ne împărtășim responsabilitățile față de Vede. I-am spus, de asemenea, că indiferent ce ar fi mama mea, dar cred că ar fi un părinte minunat, nu un tată, ci un părinte. În cazul nostru, sunt mama copilului nostru. Noaptea, de câte ori Veda avea nevoie de oricare dintre noi, eram mereu cu ea. Înainte să mă duc la biroul meu, el se va asigura că micul dejun este gata pentru Veda. Suntem căsătoriți de mai bine de șapte ani și cred că am crescut amândoi, iar tatăl lui Himanshu nu este doar cel mai bun soț, ci cel mai bun tată al copilului nostru.

În povestea pe care ați împărtășit-o, am citit că decizia dvs. de a adopta Veda nu a fost binevenită în familia dvs. Ne puteți spune mai multe despre mediul judiciar și izolarea cu care trebuie să se confrunte părinții copiilor cu nevoi speciale?

Kavita: Așadar, în primii ani ai căsătoriei noastre, am întrebat când planificăm un copil sau dacă am avut probleme cu conceperea. Cu toate acestea, am fost atât de conectați unul cu celălalt, încât nu ne-a păsat cu greu de aceste probleme. În cele din urmă, lucrurile s-au îmbunătățit pe măsură ce ne-am mutat în Statele Unite. Oamenii de acolo au adoptat întotdeauna copii cu dizabilități severe. Și când ne-am împărtășit gândurile familiilor noastre, aceștia au făcut un pas înapoi și nu au fost de acord cu decizia noastră. Deși mi-a fost dor de vremurile în care nu aveam pe nimeni care să aibă grijă de mine când am avut grijă de fiica mea, dar mai presus de toate am avut cel mai bun partener cu mine - soțul meu. A luat concediu de paternitate, unde între timp am vizitat medicii și am convenit cu noi Veda. Deoarece Veda purta ochelari într-o lună, încă arăta ca un copil de trei luni, iar oamenii din jurul nostru obișnuiau să comenteze necruțător Știința cu ochelarii. Dar noi, ca cuplu, am fost suficient de puternici pentru a ne confrunta cu această mică problemă. De fapt, nu ne-a păsat niciodată de ceea ce spunea sau gândea societatea și nici nu ne-am așteptat vreodată la ajutor de la ei. Deci, o astfel de călătorie nu a fost dificilă pentru noi, ci pentru Știință.

De vreme ce Știința este educată acasă, cât de bine va fi capabilă să cunoască lumea din afară? Cu ce ​​provocări se confruntă copiii ca Știința în lume?

Kavita: Desigur, sunt puțin tensionată și deocamdată nu o pot salva decât din lumea exterioară. Este un copil foarte sensibil și iubitor. Îi este foarte greu să înțeleagă diferența dintre oamenii care râd de ea și cei care râd cu ea. Iubește necondiționat. Deoarece a trecut printr-un trecut traumatic, este cu adevărat fragilă și sensibilă la emoții. A fost o rușine pentru ochelarii ei, așa că am decis să o creștem acasă.

Eu însumi am fost agresat în viața școlară, așa că știu ce este bine pentru copilul meu. Vrem să păstrăm echilibrul. Cea mai bună parte este că îi place să fie în preajma noastră pentru că se simte în siguranță. Dar da, dacă vrea să iasă și să se împrietenească - ei bine, cine sunt eu ca să o opresc! Este o persoană care își face ușor prieteni, nu cu copii de vârsta lui, ci cu adulți. IQ-ul și EQ-ul ei sunt mult mai mari decât orice copil normal. De când eram profesor preșcolar, știu competiția de afară. Nu mă tem de cum se va amesteca Știința în lume, ci mai degrabă mă tem de ceea ce va face lumea cu Știința. Și am văzut oameni care nu intră în contact cu ea. Nu pot ține pasul cu ritmul lent al Științei. Deci da, până nu se simte confortabil, este în regulă ca ea să fie învățată acasă. De fapt, știu că va avea o aură atât de uimitoare iubită de ea atunci când nu suntem în jur și lumea are nevoie de ea, nu că o va avea.

Credeți că școala ar trebui să înceapă să trateze fiecare copil, mai degrabă decât un individ, decât să ia în considerare progresul grupului?

Kavita: Da, cred că avem nevoie de un sistem de educație mai incluziv pentru copiii noștri și există școli în India care oferă un astfel de sistem. Am întâlnit mulți părinți care au experimentat că școlile de astăzi nu permit copiilor cu dizabilități să intre. Chiar și cele mai incluzive școli sunt foarte scumpe. Prin urmare, cred că aceste școli ar trebui să fie economice pentru părinți. În plus, educația începe acasă. Trebuie să arătăm ceea ce îi învățăm pe copiii noștri. Și uitându-mă la actualul scenariu educațional, mă bucur că copilul meu nu merge la astfel de școli. Am lucrat ca profesor preșcolar, am văzut lucruri care nu erau în regulă. Prin urmare, noi ca părinți ar trebui să învățăm să ne acceptăm copiii așa cum sunt. Din fericire, există o comunitate uriașă de părinți pentru sindromul Down în toată țara și au fost atât de bineveniți și de îngrijitori. Deci da, mă simt bine.

Există multe stigme asociate sindromului Down. Le puteți despărți spunându-ne despre micile victorii și succese vedice?

Kavita: Aș vrea să fiu foarte puternic cu declarația mea, copilul va deveni cu ce vor lucra părinții mei. Știința a ratat 15 luni de intervenție timpurie. Când am întâlnit-o prima oară, avea o vedere îngrozitoare, cu ochii îngustați. Am fost șocat să văd că suferea de dermatită severă. Era grav anemică și nu avea un singur dinte la vârsta de 15 luni. Cel mai rău aspect era că nimeni din orfelinat nu-i păsa. Când am adus-o acasă, nu ne-am gândit cum este trecutul ei, ci am adoptat-o ​​mai degrabă ca fiind copilul nostru. În primele șase luni, nu am vizitat pe nimeni, am scris împreună cu ea - am împărtășit părinții atașamentului. Și când ea avea doi ani și jumătate, oamenii ne-au spus că acești copii nu pot face nimic singuri. Dar Veda era un copil independent care putea mânca singur cu furculița și lingura, la fel ca orice alt copil tipic. Acum, că are trei ani, poate conta, poate vorbi bine. Mai presus de toate, el poate empatiza cu durerea altora. Motivul cheie pentru toate acestea este că nu ne-am gândit niciodată că nu va putea face nimic. Este foarte ușor să creezi un stigmat din aceasta, deoarece părinții consideră adesea că această afecțiune este o dizabilitate.

Ai lucrat la cauza adopției. Dorim să vă mulțumim pentru devotamentul dvs. față de cauză.

Ei bine, multumesc! Câți părinți au vorbit de fapt despre sindromul Down pe rețelele de socializare sau oriunde altundeva? Răspunsul nu va fi prea mare. Cu toate acestea, facem acest lucru, publicăm videoclipuri, activitățile pe care le face și scriu adesea despre adopție. Dar oamenii din jurul meu au încercat să mă oprească și au remarcat că ar trebui să nu mai scrieți despre adopție. Am primit apeluri de la mass-media care mă întrebau de ce fac asta! Scopul meu principal este să răspândesc conștientizarea generației următoare și a persoanelor care doresc să adopte sau să aibă copii care au o astfel de afecțiune.

În al doilea rând, nimeni nu are un model de urmărit - iar acum că ne văd videoclipurile, simt că și copilul lor poate face același lucru. Știința a început să meargă la vârsta de trei ani din cauza unor probleme fizice severe și cunosc un copil care locuiește la periferia Aurangabad, în Maharashtra, care se mănâncă de la începuturile sale. Stigmatul persistă în societatea noastră, deoarece oamenii nu vorbesc despre această afecțiune. Și pentru că societatea noastră nu oferă acestor copii locuri de muncă și un sistem de educație, acest stigmat va dura mai mult. Dar să sperăm că generația noastră a început să vorbească despre asta, am sentimentul că vom avea o societate mai bună în 10 ani.

Cum eșuează sistemul de adopție indian pentru cei care sunt gata să adopte un copil astăzi? Ce modificări sunt urgente?

Kavita: Pentru a fi sincer, nu am întâmpinat niciodată probleme cu adopția. Cu toate acestea, consider că guvernul indian trebuie să ia unele măsuri pentru a sensibiliza adoptarea în India. Și acum, în ultimii doi ani, CARA a început să partajeze videoclipuri și au fost deseori create reclame care sunt redate adesea în cinematografe. Dar cumva se vede lipsa de conștientizare a oamenilor. Ori de câte ori împărtășesc articolele mele de adopție, oamenii mă întreabă deseori ce este CARA și cum se pot înscrie pentru adopție. Întregul proces de admitere este online și, desigur, timpul de așteptare este destul de lung. În țara noastră, am abandonat 30 de milioane de copii, dintre care doar 1.000 - 10.000 de copii sunt în casele de copii. Unii dintre acești copii sunt prinși în traficul de persoane sau cerșesc pe străzi. Dar facem ceva în legătură cu această problemă? Există un număr de telefon pentru plângerea 1098, unde putem raporta cerșitul copiilor pe străzi. Deci, cum putem da vina pe guvern pentru asta? În calitate de cetățean responsabil, trebuie să informăm autoritatea competentă. În loc să simpatizăm cu întregul scenariu și cu eșecul guvernului, noi, ca cetățeni, trebuie să acționăm.

Când vine vorba de adoptarea unui copil, părinții indieni doresc să adopte un copil sănătos și nu vor să aibă probleme. Dar dacă copilul se află în grupul de adopție sau în juri, cum vă puteți aștepta ca aceștia să fie sănătoși? Provin dintr-un anumit mediu în care ar putea fi abuzați. Și pentru că sunt atât de mulți părinți care vor să adopte un copil sănătos, trebuie să aștepte cel puțin doi ani. Recent, a fost publicat un articol care preciza că a existat o scădere a disponibilității copiilor sănătoși. Există mii de copii cu dizabilități, dar oamenii nici măcar nu se gândesc la ei. Din fericire, în cazul nostru, admiterea a fost primită în termen de 45 de zile. În cazul unui copil sănătos, părinții vor primi o recomandare, dar nu veți crede că acești părinți resping astfel de recomandări pe baza culorii, înălțimii, creșterii mai reduse a părului etc. Și în continuare decidem să dăm vina pe guvern pentru toate acestea. Noi, ca societate, suntem condamnați la dispariție. Te-ai întrebat vreodată dacă părinții vor să adopte un copil perfect sănătos sau sunt chiar perfecți pentru părinți? Imaginați-vă dacă copiilor li s-a oferit posibilitatea de a-și alege părinții, sunt sigur că nici măcar nu iau în calcul alegerea unor astfel de părinți judiciari. Prin urmare, adopția se confruntă cu probleme din cauza cetățenilor și a lipsei de resurse.

Creșterea copilului este despre urcușuri și coborâșuri. Ați dori să vă prezentați etapele scăzute ca părinte unui copil cu nevoi speciale?

Cum vă va ajuta Știința să vă descoperiți misiunea mai mare pentru viață?

Kavita: Știința mi-a schimbat perspectiva asupra vieții. Familia mea, prietenii spun adesea că m-am schimbat. Da, am, sau poate, această parte din mine a existat întotdeauna în mine. Când am devenit mamă la 27 de ani, am simțit că am făcut-o la 26 de ani! La acea vreme, eram blogger de călătorii și mâncare, nu eram în piele confortabilă și aveam probleme. Cu toate acestea, ea mi-a dat o viziune care îmi permite să-mi exprim recunoștința pentru ceea ce mi-a fost binecuvântat. Simt că văd lumea în cupa Științei acum. Iată cele mai importante mici detalii. Simt că viața mea este lentă, la fel ca cea a unui melc. Când o privesc, ea este cea mai fericită persoană, chiar dacă ascultă melodia preferată sau găsește o bucată de bule. Și mă bucur că, spre deosebire de ceilalți părinți, nu am tensiunea să o trimit la școală sau să-i subliniez progresul. Ori de câte ori oamenii întreabă cum o forțez să învețe lucruri, eu spun că nu ea învață, eu sunt cel care învață de la ea și învață lucrurile pe care mi le-au învățat. Învăț totul cu ea, de la colectarea de litere, numărarea numerelor și cum să pictez. Cred că sunt student și Știința este profesorul meu.

Cât de scump este să fii părintele unui copil cu nevoi speciale în India? Sistemul medical este suficient de susținător?

Kavita: Nu spun că o familie poate fi stabilă financiar dacă are copii cu nevoi speciale, biologic. Știința a avut mai multe terapii costisitoare. Prin urmare, toate terapiile ei de vorbire și de lucru sunt efectuate acasă. O luăm pentru terapie musculară. De asemenea, cred că copiii cu sindrom Down pot face minuni numai dacă părinții lor sunt implicați în mod egal în toate terapiile lor.

Dar da, sistemul medical din India nu susține suficient. Din prima zi în care se naște bebelușul, medicii, în loc să îl felicite pe părinte, vor da o listă cu problemele pe care le poate suferi copilul dumneavoastră. Deși sindromul Down este încă gestionabil, în unele cazuri oamenii au nevoie de facilități medicale pentru deformări fizice. Dar sistemul medical nu va ajuta. Chiar și centrele de reabilitare nu sunt complet echipate. Iar cele care au toate echipamentele sunt scumpe.

În India, părinții nu sunt cu adevărat mulțumiți de acceptarea sau împărtășirea faptului că copilul lor are nevoi speciale sau atenție, ce mesaj aveți pentru acești părinți?

Kavita: Le-aș spune doar un lucru - mergi cu copilul tău! De asemenea, răspândiți conștientizarea și educați alte persoane din jur. Fiecare părinte ar trebui să înceapă să vorbească despre poveștile sale pe rețelele de socializare. Împărtășiți-vă experiențele și meciurile. Oamenii vor judeca cu siguranță, dar atunci oamenii trebuie să o facă! Fii acolo cu copilul tău. Au fost momente când am vizitat un magazin sau un parc, oamenii din zonă au comentat cu nesăbuință că un copil atât de mic, cu ochelari atât de mari! Dar, ca părinți, i-am educat întotdeauna. Scoate-ți copiii afară și nu mai ascunde-i de societate. Societatea trebuie să vadă lumea prin ochii acestor copii și nu trebuie legată de o casă. Vă rugăm să nu vă oferiți creierul adult copilului dumneavoastră. Bebelușul tău este primul. Compania este secundară. Asta e tot.