viață

Soňa avea 25 de ani și lângă ea un bărbat pe care se putea baza. Relația lor pe termen lung „țipa” după copil. Prietenii ei aveau deja copii. Cu toate acestea, după o jumătate de an de eforturi nereușite, ei și partenerul lor au înțeles că probabil că nu va fi atât de ușor.

La controlul preventiv anual, mi s-a spus că am avut chist pe ovar și în cazul meu este greu să rămâi însărcinată. Când s-a rupt un chist, celălalt ovar era nou și chiar mai mare. După trei luni, am avut de ales - laparoscopie sau contracepție timp de o jumătate de an - Am ales a doua opțiune. Acel timp a trecut incredibil de repede și, în sfârșit, am auzit de la doctor că aș putea rămâne însărcinată dacă vrem.

Prin ochii mamei: un copil sănătos este un cadou. Nu, FIECARE COPIL ESTE UN CADOU

În acel moment, bebelușul era deja pe drum

am fost fericit. S-a întâmplat atât de neașteptat încât a fost de necrezut. Întreaga familie îl aștepta cu nerăbdare și am început să-mi dau seama că voi fi MAMA. Sarcina a fost dificilă. Am primit variolă în săptămâna 7.

Tocmai în ajunul Anului Nou, când eu și prietenul meu am avut febră și în două zile eram deja plini. Am plâns tot drumul de la spital la casă, de ce eu și de ce acum? Cine ne-a infectat și unde? A trebuit să fac față acestei situații și să cred că totul ar fi bine. Cele două săptămâni au fost foarte dificile și m-am dus la doctor cu puțin suflet.

Îmi amintesc încă cuvintele sale: „inima bate”. Pe baza asta variola este foarte periculoasă în timpul sarcinii, am fost supus tuturor examinărilor ultrasonografice prenatale și amniocentezei, deoarece sindromul Down era suspectat.

Inima nu arăta bine și firimitul a început să rămână în urmă în creștere

Stomacul meu a lovit în continuare, ceea ce a rezultat scurtarea gâtului. Am fost spitalizat de mai multe ori și am început să trăiesc în stres și frică pentru fetița noastră.

În săptămâna 30 a început să aibă un declin rapid. Din cauza complicațiilor și a prognozelor slabe, am fost transportat peste noapte la Bratislava, unde a început caruselul examenelor. Mă pregăteau pentru ca bebelușul să fie nevoit să iasă, deoarece placenta nu-l hrănește așa cum ar trebui. Poate suna ironic, dar deja îmi doream mult. Eram suficient de rău psihic, pentru cele 8 luni întregi, o „lovitură” a venit după alta.

POVESTE REALĂ: Plămânii care izbucnesc și viața pe linie

Pentru mine, nașterea a fost începutul a ceva mai bun

Am născut secțiune în a 34-a săptămână o fată sănătoasă cu o greutate de 1.560 g. Am numit-o Naďa (speranță). Nu am văzut-o decât în ​​a doua zi după naștere și a trebuit să fac ceva pentru a ajunge acolo. Dar era atât de frumoasă, minusculă, că am plâns acolo de a fi mișcată.

Ca mamă pentru prima dată, nu aveam experiență și eram încă la mai mult de 200 de kilometri distanță de familia mea. Primele zile au venit după depresie, dar, datorită asistenților medicali dispuși, am început să ne luptăm cu cel mic. Ne-am obișnuit unul cu celălalt, prima schimbare m-a luat aproximativ „o oră”, dar am reușit. A devenit din ce în ce mai bine în fiecare zi.

Nadia a fost cercetată pentru că nu avea reflex de aspirație, dar a învățat treptat să bea dintr-o seringă și mai târziu dintr-o sticlă. Dar problema era că aproape întotdeauna nega totul. Odată ce vărsăturile au fost controlate oricum, a început să aibă diaree. A fost un mare „carusel” și nu a câștigat aproape nimic într-o lună.

Apel telefonic fatal

Doctorul mi-a spus asta sunt transportate mici la un alt spital deoarece suspectează o tulburare metabolică. În acel moment, nu am înțeles nimic care să-mi spună de fapt ce să-mi imaginez sub el! Lacrimile au apărut în mine.

Când mi-am văzut fiica, a fost o priveliște pe care nicio mamă nu vrea să o experimenteze. Au fost atât de multe perfuzii, o ieșire de urină și multe altele. Ne era frică să o atingem. Când medicul a venit și a confirmat tulburarea metabolică, care este congenitală și de-a lungul vieții, lumea s-a prăbușit. Am plâns și în acel moment nu mi-a păsat cine s-a gândit ce. Am ținut-o în brațe și am plâns, am tot spus că trebuie să fiu puternic, că nimeni nu este de vină pentru ceea ce se întâmplă. Am rămas cu ea în spital, acesta a fost singurul lucru pe care l-am putut face pentru animalul meu de companie până acum.

Cu toate acestea, extragerile zilnice de sânge m-au înnebunit și acesta a fost doar începutul. După câteva zile, am început să învăț din nou cum să-i dau medicamente, cum să o hrănesc. A fost înțărcată din laptele matern din cauza diareei. A fost căutată cea mai bună alternativă și a durat destul de mult timp să se adapteze. Am supt laptele tot timpul în spital, mi-am amintit de donație și astfel am ajutat mamele și copiii lor.

Prin ochii mamei: Despre o fată cu sindrom Down

7 săptămâni în spital

Între timp Naďa a primit două transfuzii de sânge, a suferit cel puțin trei anestezii și o serie de examinări. Dacă nu ar fi acele infuzii, nu am „scăpa niciodată”. Era încă conectată, am invidiat pe oricine și-ar putea lua bebelușul în brațe fără să urmărească unde se lipea cablul. Dacă am avut un examen și am primit și un cărucior, atunci a fost o excursie pentru noi, desigur, o excursie în spital.

Am petrecut vara acolo în fiecare zi și am râs printre lacrimi că am avut o „vacanță în Kramáry”. Pe lângă tulburarea metabolică, fiica are și anemie, tonus muscular, suflu cardiac și hemangiom în antebrațul drept. Este de ajuns. Dar nu este nimic catastrofal. Am întâlnit acolo o mulțime de oameni noi, diferitele lor destine, care erau adesea mai rele decât ale noastre. Am fost acolo o mare „familie”, deși întâlnirea în alte circumstanțe ar fi minunată.

„După cum mi-a spus un coleg de cameră,„În zilele noastre, a avea un copil și a avea un copil sănătos este LUX. ”Avea dreptate. "

Am fost lăsați acasă când fiica noastră cântărea 2.500 g. A fost o bucurie, dar și o grijă. Toată responsabilitatea era pe mine, nu erau asistente medicale, nu era nimeni. Primele zile de acasă au fost o „casă de nebuni”. Pentru noi, hrănirea începe întotdeauna cu medicamente și vitamine. Trebuie să pot dilua medicamentul și să calculez doza exactă. Se schimbă la fiecare trei ore, este foarte important să îl mănânci, dar uneori este literalmente LUPTĂ!

Deoarece este o boală incurabilă, înseamnă să iei medicamente pentru fiică pe viață. Bucuria a fost cel puțin când, în cele din urmă, după trei luni, am reușit să-l pram cu mândrie pe prințesa mea. Privind-o, nu s-ar spune prin ce ai trecut. Este frumoasă, aurie și este războinicul nostru „mic-mare”.

Eu, care nu am fumat niciodată, nu am băut, nu am depășit nicio boală gravă, am o fetiță bolnavă. Dar de ce eu, noi? NU STIU. Boala metabolică este fie congenitală (deci este foarte probabil că eu sunt purtătorul bolii, chiar dacă nu știu despre ea), fie este ereditară. Nu știm dacă cineva din familiile noastre a avut un astfel de copil, deoarece fără tratament și medicamente zilnice ar muri. Nadia nu are încă un tip specific de tulburare metabolică, așteptăm teste genetice până în Elveția, deoarece există suspiciunea unei boli „tinere” despre care nu se știe prea multe.

Mergem la Bratislava continuu pentru analize de sânge. Am întotdeauna o valiză mare la pachet, pentru că dacă rezultatele sunt proaste, rămânem. Este foarte posibil ca, dacă vrem un alt bebeluș, să fie și el bolnav, așa că genetica mă așteaptă pe mine și pe partenerul meu.

În fiecare zi trăiesc cu frica de ceea ce se va întâmpla mâine.