Suplimentele nutritive fac parte din asistența noastră medicală și aparțin sortimentului comun al fiecărei farmacii, ca categorie specială de alimente, care este reglementată în Legea alimentelor și în alte reglementări. Scopul lor este de a suplimenta dieta naturală și sunt o sursă concentrată de nutrienți, conțin vitamine și minerale sau alte substanțe cu efect nutrițional sau fiziologic.
Fiecare producător de suplimente nutritive trebuie să se adreseze Oficiului de Sănătate Publică pentru consimțământul comercializării produsului său și este responsabil pentru siguranța și calitatea produselor, toți operatorii, inclusiv farmaciile, sunt responsabili pentru etichetare.
În Uniunea Europeană, numărul alimentelor etichetate cu diverse mențiuni nutriționale și de sănătate pe ambalaj și în publicitate este în creștere. Pentru a asigura un nivel ridicat de protecție a consumatorilor și pentru a facilita alegerea suplimentelor alimentare, acestea ar trebui să fie sigure și etichetate corect.

dezvoltarea fătului


Prin urmare, Regulamentul (CE) nr. 1/2003 al Parlamentului European și al Consiliului Europei este în vigoare din iulie 2007. De modificare a Regulamentului (CE) nr. 1924/2006 privind mențiunile nutriționale și de sănătate făcute cu privire la produsele alimentare și suplimentele alimentare, în vederea stabilirii unei liste de mențiuni care pot fi utilizate.

O mențiune de sănătate este orice afirmație că există o legătură între consumul unui aliment și sănătatea umană. Este o informație voluntară privind suplimentele nutritive și acoperă etichetarea ambalajelor și toate reclamele. Mențiunea de sănătate poate fi, de asemenea, grafică. De exemplu, un simbol al inimii sau o imagine a unei articulații pe un pachet alimentar pot fi deja considerate o mențiune de sănătate.
Conform legislației europene actuale, mențiunile nutriționale pentru mențiunile de sănătate nu trebuie să fie false, ambigue sau înșelătoare, nu trebuie să încurajeze consumul excesiv al unui aliment sau să ridice îndoieli cu privire la siguranța acestuia.

În mai 2012, Regulamentul Comisiei/UE/nr. 432/2012 a publicat o listă a declarațiilor de sănătate aprobate, care este valabilă începând cu 14 decembrie 2012, și a fost stabilită o perioadă de tranziție de șase luni pentru eliminarea revendicărilor din ambalajul și publicitatea produselor. neincluse în listă.

În prezent, există 241 de cereri aprobate în baza de date a Comisiei Europene care se referă la vitamine și minerale și sunt 100% bazate pe date științifice, iar 1.796 de cereri au fost respinse (acestea sunt în limba engleză). După această dată, nu va mai fi posibil să se utilizeze mențiuni respinse pentru alimente.

Pentru consumatorul obișnuit, aceasta înseamnă că informațiile cu privire la efectele asupra sănătății ale alimentelor și suplimentelor alimentare sunt interzise, ​​ambalarea produselor și materialele promoționale, publicitatea și magazinele online nu vor putea spune pentru ce este utilizat produsul și ce efecte are asupra tract urinar.să slăbească /.

Este obișnuit ca modificările legilor privind etichetarea produselor alimentare să permită un termen limită pentru vânzarea stocurilor produse înainte de o anumită dată, de obicei până la sfârșitul datei de expirare a acestora. În cazul afirmațiilor de sănătate, Regulamentul UE nu prevede deloc vânzarea stocurilor vechi de suplimente alimentare.


Oficiul de Sănătate Publică a respins cererile din partea companiilor de distribuție și a farmaciilor pentru vânzarea suplimentelor nutritive fabricate înainte de 14.12.2012.
Prin urmare, farmaciile ar trebui să vândă consumabile vechi până la 30 iunie 2013 sau să solicite producătorilor să înlocuiască ambalajul. În același timp, ar trebui să solicite producătorilor și companiilor de distribuție să ofere garanții scrise pentru etichetarea corectă a suplimentelor lor nutritive, pentru a evita posibile sancțiuni de către autoritățile de control.