Bună ziua nanicmamy, nanictehulky și nanicsnazilky: - *
Este unul dintre voi care are acest diagnostic? Sunt proaspăt după al treilea avort. Primul a fost la 15tt dublu, al doilea la 5tt și al treilea la 6tt
Și în timpul acestei a treia mișcări, mi-au aflat asta.
Vă rog, vă rog, scrieți-mi cum sunteți tratat, cum merge greutatea și mai ales cele pe care le-ați livrat cu succes copilului în ciuda acestui diagnostic.
BUNA FLOAREA SOARELUI, NU VA FI FRICA, SUNT SI HETEROZIGOT, SI TROMBOFILIA CONGENATA SI AM DOUA COPII DUPA STIL DESPRE. AR TREBUIE SĂ SCRIEM PENTRU LUNG TIMP, DAR DACĂ VREI, ÎM TRIMIT TELEFONUL MEU CELULAR PRIN UN CONTACT LA UN MAIL.;-)
salut nu știu dacă mai ești acolo, dar aș vrea să știu dacă o astfel de femeie care are mutația heterozigotă a avut o sarcină reușită, o am și am 3 avorturi în timp și probabil că sunt din nou însărcinată Sunt după 5 zile și am trimis a doua linie palidă la test, dar mă tem că aștept cu nerăbdare și nu știu când ar trebui să încep să mai înjunghiez Fraxiparine sau ar trebui să mai aștept? Vă rog cineva scrie pentru mine nu mai am unghiile, sunt atât de stresată .
. Fac hematologie. Heterozigoții au 60% din populație. Eu însumi sunt heterozigot. și am doi copii. depinde și de alte examinări. mai rău este Homozygot. dar când sunt heterozigoți, cred că dați acid folic. deci acid folic.
Te duci deja la clinica de hematologie?
Buna fetelor. Mă alătur . mi-au anunțat astăzi acest diagnostic. și, în general, nu înțeleg ce am în raportul respectiv. deci, dacă pot, o voi scrie aici. Am avut două avorturi anul trecut. una în mai și cealaltă în noiembrie și, de asemenea, mi-e teribil de teamă. Dacă a existat vreun suflet bun care mi-a descris-o, m-ai făcut fericit. tulburare de coagulare combinată: -trombofilie hematologică congenitală combinată heteroGPla + hetero FXIIIa + homoPAI
și apoi se spune că deficitul FXI este de 36%. Am frate follicum 2x1 zilnic + o dată pe săptămână vitamina B12 și 300i.m + LMWH ceea ce nu știu ce este conform parametrilor koag + tot dicinonă
Lula, nu mi-am amintit acum numele acelei pagini, dar mâine voi arunca o privire la robot și ți-l voi trimite. scrie aproape totul despre aceste afecțiuni trombofile, precum și despre tulburările de hemocoagulare. Dar hematologul tău ar fi trebuit să ți-l explice atunci când ea ți-a spus deja rezultatele:
Vreau să vă întreb unde lucrați la hematologie? Am un homozigot MTHFR pentru a putea face teste pentru homocisteină, pe care nu vor să mi le facă, deoarece nu sunt nici măcar după un singur avort spontan. prevenirea nu spune nimic aici. dacă ai putea recomanda pe cineva, aș fi fericit din vestul Slovaciei (Bratislava, Trnava) Mulțumesc
Charlotte, și vrei să rămâi însărcinată? Pentru că atunci ar trebui să fii sub supravegherea unui hematolog.
În caz contrar, nivelul de homocisteină nu este important. sau, de exemplu, atunci când există un risc crescut de tromboză. robot sedentar de trebari, zbor lung cu avionul. sau operațiune. (floare)
salut, cibinkali, deci despre cursul anului am vrea să vedem babo și la serviciu. de parcă nu vreau să fiu însărcinată acum, dar aș prefera să fac testele cu mine acum, nu trebuie să merg cu mine atunci, ca să știu. și am un robot sedentar, motiv pentru care aș dori să fac aceste teste. puteți sfătui o ambulanță.
imi puteti spune cat de mult va fi riscul in timpul sarcinii sau daca copilul este sanatos. Știu că homozigotul este forma mai strânsă, dar nu știu cât de mare este riscul. multumesc pentru orice informatie.
Vă voi scrie un e-mail. Am notat totul. și mi-a fost dor.
Trebuie doar să-mi împachetez fiica pentru tratament astăzi.
Sunați-mă cu siguranță (floare)
Voi fi foarte recunoscător. Mulțumesc. Vă doresc o zi frumoasă. PA
va rog sa raspundeti la 5 zile dupa iui cand ar trebui sa injectez fraxiparina daca testul a aratat astazi un fel de linie palida?
Bună, sunt la fel și am un băiețel de 3 ani
nu vă fie frică să vă descurcați și eu, m-am pierdut și am crezut că nu o voi primi și am o altă tulburare și boală celiacă, reumatism și multe alte probleme.
Vă trimit un contact către mine prin e-mail:-)
este un caine, sunt si eu heterozigot cu boala celiaca (fard de obraz) la care visez? Cred că trebuie să mă culc, dar este bine să știu că undeva în lume, cineva poate face ceea ce fac eu (soare)
salut, Brona nu a visat la asta. Se pare că suntem mai mulți;-)
Bună iubito, astăzi am primit rezultatele testelor genetice Zaver: Eu sunt HETEROZYGOT.;-( Ar trebui să fiu îngrijorat de ceva ? Am făcut un avort o dată. Prin urmare, am făcut teste, pe cheltuiala mea, pentru că nu puteam cere astfel de ceva de la sistemul nostru de sănătate. Dar nu este esențial. să folosesc frunze acide, dar în raportul final au comentat că nu este o problemă gravă, nu știu dacă ar trebui să plâng sau să fiu bine.
. JankaK. Cred că testele genetice nu se fac în sistemul nostru de sănătate decât după al doilea sau al treilea avort. Este o amenințare mai ales pentru femeile care au supraviețuit pentru prima dată și nu le vor efectua teste, cu faptul că nu vor mai face un avort.;-(
La clinica noastră, medicul face acest lucru imediat ce femeia ajunge, spunând că a făcut deja un avort. este faptul că ambulanța noastră este probabil cea mai îndatorată. dar nu contează. Când credeți că, cu mutația Homozygote, este suficient să faceți femeii injecții, din momentul sarcinii, iar copilul va rămâne în ea. deci este un sentiment extraordinar pentru doctor. -) poate fi tuse de o companie de asigurări.
Eu însumi sunt heterozigot pentru o singură mutație și nu am nicio problemă. Cred că este suficient să dai acid folic. acid folic. și când rămâne însărcinată imediat:-). deci, nu știu unde ați fost, dar cred că medicul dumneavoastră are dreptate.
Stai așa. (y)
Ei bine, sunt și heterozigot, dar atâta timp cât nu am injectat fraxiparină de la început, nu a durat nici o sarcină. Am născut doi bebeluși cu fraxiparină. Am avut un avort de patru ori înainte. Dar părerile sunt diferite - de la cele că nu este nimic până la scene dramatice. Dar, probabil, am luat și o dietă fără gluten ca măsură preventivă specifică (de asemenea, o indicație pentru avort). Acest diagnostic nu mă limitează în viața mea - cu excepția injecțiilor în timpul sarcinii și a interzicerii unui al treilea copil - și, în cele din urmă, pe baza după rezultatele mele, au examinat întreaga familie și își imaginează-tatăl nostru de 60 de ani a fost brusc și o rasă heterozigotă. trombofil, starea și întreaga viață sănătoasă ca fagul. Ei bine, acum ia droguri preventive, dar până atunci nimic. Sunt optimist - doar pentru că amândoi copiii mei sunt moșteniți în mod demonstrabil. Și dacă i-aș determina să fie corvoși, ei ar fi. Medicul meu a susținut totuși că, ca o prevenire împotriva formării trombilor, am o căldură aerobică de 10 zile pentru un flux de sânge mai rapid - previne formarea de mini-trombi. Și dacă aveți un câine animal de companie, acesta se presupune că la temperatura corpului38 se supraîncălzește și stimulează canistherapy. Țin degetele mari în sus. Și nu mi-e teamă, deși mutația mea este puțin mai complicată decât a ta;-)
acces bun www.planet-tachyon.com/papilio
Încă am vrut, Brona, am vorbit cu unul despre diagnosticul meu și mi-a spus că mă cunoaște și că a născut și doi copii după aproximativ două avorturi, dar ea a avut o sarcină dificilă și medicii i-au spus că a treia dietă în nici un caz nu poate avea. Ei bine, ea îl dorea, așa că a intrat în ea pentru a treia oară. Astăzi am trei copii frumos sănătoși.
Deci totul este mâna lui Dumnezeu
Sunt conștient de asta, dar am deja 37 de ani, deci există mai mulți factori de risc. Muzicianul meu a spus că mă prefera pe mine și pe doi copii decât pe cei trei fără mine, iar sarcinile mele erau super-deși riscante. Cred că unele mame „normale” au fost mult mai prost. Nu aveam greață, ea a slăbit și mă mișcam bine, fără umflături, fără presiune, injecțiile uneori mă învine.;-)
Bronka este o mare încurajare pentru mine, așa că am vrut să te încurajez și pe tine, dacă te-ai mai gândi la cea de-a treia bunică.
Întotdeauna mi-am dorit 4 copii, dar voi fi foarte fericit dacă voi aduce cel puțin unul
Buna ziua. Nu știu ce heterozigot este, dar probabil că ar trebui să fac teste genetice atunci când am avut un avort spontan de 3 ori, nu? Sunt al cincilea. ori gravidă, am o fiică de doi ani, pentru amputarea diastolei născută la 33tt, avea 28 tt (1040g și 36cm). Acum am vreo 3-4tt, am un examen hematologic și concluzia este că injectez fraxiparină și iau anopirină și acid folic. Altfel este jalnic faptul că sistemul nostru de sănătate nu face nimic sau puțin femeilor ca noi. Din propria mea experiență, știu că este extrem de traumatic să supraviețuim tuturor, chiar și primului avort, când așteptăm cu nerăbdare babo-ul. Și supraviețuirea a trei sau patru avorturi de acest fel, sau chiar mai mult, este cu adevărat incredibil. Din suflet, aș dori să-i doresc fiecărei femei să rămână însărcinată, când își dorește ca bunica ei să livreze și să nască frumos fără probleme, iar familia să fie sănătoasă. Vreau atât de mult? Vă doresc, de asemenea, toate cărămizile, inclusiv mie, desigur, nu voi fi foarte modest, astfel încât să ne putem aduce copiii înrăiți în ordine. O tuse pentru un fund mare și glezne umflate, o tuse pentru pisare la fiecare 5 minute și alte „bucurii” ale sarcinii. Singura dorință este să ai un babo sănătos sub copac. Și când voi avea testele genetice în spatele meu, vă voi anunța ce zigot sunt. Să ne ținem. Monika
Hiperhomocisteinemia este o problemă gravă și nu numai la femeile gravide. Poate indica o deficiență de acid folic, vitamina B12 sau o tulburare genetică a MTHFR (C677T). Un aminoacid este înlocuit cu altul, iar această enzimă este mai „leneșă” în îndepărtarea excesului de homocisteină. Cu toate acestea, poate fi tratat cu succes. Feriți-vă de vegani (dacă nu iau substituție vit B12) care au (70%) deficit de vitamina B12 și acest lucru poate determina o creștere a homocisteinei. Nivelurile ridicate de homocisteină sunt cu adevărat periculoase (cauzează probleme cardiovasculare, accident vascular cerebral, probleme de coagulare etc., dar și, de exemplu, osteoporoză.) Deci, tăticii „pisici” au o dietă echilibrată variată (ridichea de 100 g are 360 ug de acid folic, este, de asemenea, fasole excelentă, mazăre, linte, conopidă, varză de Bruxelles, varză, broccoli și nu uitați să faceți mișcare timp de cel puțin 40 de minute pe zi.
Salut, căutam o definiție și principalele simptome și posibile complicații ale diagnosticului meu și am găsit această pagină.:) Diagnosticul meu este HETEROZIGOT BETA TALASEMIA MINORĂ CU MICROCYTOUS PERIFERIC. hematologul meu susține că pot avea copii sănătoși și că acest diagnostic este complicat, dar nu folosesc nimic în acest moment. Chiar nu știu la ce să mă aștept și de ce să mă pregătesc. sau sunt doar îngrijorat inutil. Dacă cineva are experiență sau știi ceva, voi fi fericit dacă împărtășești. Ei bine, multumesc.:)
M-am despărțit puțin, dar probabil că trebuia să-i dau altcuiva decât oamenii care mă cunosc și nu știu nimic despre ce trec.
Monika
motylik - Mulțumesc.
Am învățat să trăiesc cu ea.
Pur și simplu nu știu cât pot trăi fără un copil.
hmm nimeni nu vine deloc aici. - (
buna draga,
de asemenea, așa cum Homozygot FXIII AV34L și Heterozygot PAI au aflat pentru dvs. Nu știu ce mă așteaptă, dar până acum mi-au dat injecții cu acid folic, piridoxină, fier și Clexan. Am 30 de săptămâni, așa că mă întreb cum și când voi naște. Dar deja perioada în care mi-am pierdut babo în 24 de săptămâni mi se datorează injecțiilor. Prima a dispărut, dar a doua am primit-o miraculos și o aștept pe a treia. Să fie 5 ianuarie 2011 când voi avea totul în spate. Nici măcar nu mă deranjează injecțiile alea, sunt obișnuit. Mai ales că totul va fi așa cum ar trebui.