O cauză rară de obezitate severă la un băiat de 4 ani

Descriem cazul unui băiat cu o mutație a receptorului de melanocortină numărul 4, cea mai frecventă cauză a obezității monogene. A dezvoltat treptat obezitate severă cu complicații nespecifice. Mama sa și mama ei au avut aceeași mutație, presupunem că penetrarea incompletă a genei este implicată în fenotipul lor supraponderal.

obezitate

O cauză rară de obezitate severă la băiatul de 4 ani

Raportăm un caz de băiat cu mutație a receptorului melanocortinei 4, cea mai frecventă cauză a obezității monogene. El are o obezitate severă, cu complicații ușoare, nespecifice. Mama și mama lui sunt purtătoare ale aceleiași mutații. Suspectăm că expresia variabilă și penetrarea genei MC4R pot fi motivul fenotipului lor.

Informațiile conținute pe acest site sunt destinate numai profesioniștilor din domeniul sănătății și sunt utilizate în scopuri de educație medicală

Vă rugăm să rețineți că acest site este destinat numai profesiei medicale.

Consider

Contactează-ne

Recuperați o parolă uitată

Introduceți adresa de e-mail de autentificare a contului.

Înregistrarea este utilizată pentru a identifica utilizatorii care vizitează site-ul nostru. Prin înregistrare, veți crea contul dvs. de utilizator personal pe site-ul nostru web, prin intermediul căruia veți obține acces la serviciile extinse furnizate pe site-ul nostru, de ex. comerț electronic, înregistrare electronică pentru evenimentele noastre sau după identificarea dvs. ca abonat acces la tot conținutul prezentat, arhiva revistelor și articolele care nu sunt în mod normal accesibile.

Un utilizator conectat, care este abonat la jurnalele noastre, are posibilitatea să finalizeze și să trimită teste autodidactă publicate în unele dintre jurnalele noastre.