Experimentele cu modele de șoarece de naștere prematură umană au relevat semnale biochimice din spatele acestui fenomen. Ulterior, au reușit să blocheze. Acest lucru a fost anunțat de o echipă internațională de cinci membri a Sudhansu Dey de la Cincinnati Children's Research Foundation (Ohio, SUA).

oamenii

Primul autor al articolului a fost fostul său coleg Yasushi Hirota, care lucrează acum la Universitatea din Tokyo (Japonia). Această descoperire poate duce la noi modalități de prevenire a uneia dintre cele mai grave probleme ale reproducerii umane. Semnalele moleculare relevante se bazează pe complexul proteic mTORC1 (țintă mamiferă a complexului rapamicină 1, țintă mamiferică rapamicină 1).

Experimentele au arătat că acestea contribuie la îmbătrânirea timpurie a celulelor uterine, la așternutul prematur și la apariția puilor născuți morți de șoareci modificați genetic. Cu toate acestea, atunci când cercetătorii au dat acestor șoareci o doză mică de rapamicină, o substanță care blochează semnalele mTORC1, îmbătrânirea timpurie a celulelor uterine și a puieturilor premature s-a oprit. Sudhansu Dey a spus:

Cea mai gravă consecință a nașterii premature este organele subdezvoltate, în special sistemul respirator. Paralizia cerebrală și defectele de dezvoltare și de învățare sunt, de asemenea, cu risc ridicat. Statisticile globale de sănătate actuale vorbesc despre 13 milioane de nașteri premature și peste trei milioane de nașteri mortale pe an. Nașterea prematură este, de asemenea, o cauză directă de deces pentru mai mult de un milion de nou-născuți pe an. Până în prezent, oamenii de știință au asociat semnalele mTORC1 cu îmbătrânirea celulelor și a blocurilor mai mari ale corpului, cu metabolismul, precum și cu diferite căi moleculare active în dezvoltarea tumorilor canceroase umane.

Rapamicina suprimă răspunsul imun și, prin urmare, este utilizată ca mijloc de prevenire a respingerii unui nou organ după transplant. În legătură cu nașterile premature, sa constatat că ajută la problemele respiratorii cauzate de subdezvoltarea plămânilor puilor născuți în acest fel. Rapamicina, de asemenea - datorită capacității sale de a bloca semnalele mTOR -

a fost studiat în unele tipuri de cancer uman și scleroză tuberoasă. Sudhansu Dey și colegii săi au examinat dacă rolul general cunoscut al mTORC1 în îmbătrânirea prematură afectează și celulele uterine și așternuturile premature ale șoarecilor. În cadrul experimentelor, au folosit șoareci modificați genetic, astfel încât nici o proteină p53 să nu fie prezentă în uterul lor. Acest „gardian al bazei genetice” acționează ca un regulator major în corpurile organismelor multicelulare, unde controlează proliferarea celulară și previne dezvoltarea tumorilor. Membrii echipei au descoperit că „axa de semnal” a celor trei proteine, mTOR, p21 și COX2, decide calendarul așternutului șoarecelui. Blocarea activității oricăruia dintre ei a împiedicat îmbătrânirea prematură a celulelor uterine și așternutul prematur al șoarecilor. Echipa Sudhansua Deya a publicat aceste descoperiri preliminar online în Proceedings of the National Academy of Sciences.

Surse: Proceedings of the National Academy of Sciences USA Ediția timpurie din 24.10.2011; Comunicare Centrul Medical al Spitalului de Copii Cincinnati din 24.10.2011