Caracteristici: Funcționează pe principiul fizic al transferului de lichide din mucoasa nazală către o soluție de spray nazal hipertonică, care, datorită compoziției sale din mucoasă, pare să o absoarbă. Acest lucru va reduce volumul mucoasei nazale și va îmbunătăți respirația nazală. Este conceput pentru a relaxa nasul înfundat și cavitățile nazale cauzate de răceli, gripă sau alergii, curăță cavitățile nazale și hidratează mucoasa nazală, ajută la restabilirea funcției nazale și îmbunătățește respirația. conține doar ingrediente naturale, nu conține conservanți, nu induce obiceiuri și este sigur chiar și cu utilizarea pe termen lung.

Nu folosi: La copii cu vârsta de până la 6 luni. Contrar instrucțiunilor de utilizare.

Sarcina și alăptarea: Quixx poate fi utilizat și de femeile însărcinate și care alăptează.

Dozare: La sugari și copii, există 1 până la 2 injecții în fiecare nară de 2-3 ori pe zi. Adulți: 1 până la 3 injecții în fiecare nară de 2 până la 3 ori pe zi. Flaconul conține aproximativ 220 de injecții și are un sistem de pompare antibacterian încorporat care previne recontaminarea pe tot parcursul utilizării.

Quixx poate fi utilizat până la 6 luni de la prima utilizare.

Compoziție (la 100 ml): clorură de sodiu (aproximativ 2,6 g), apă naturală (84,6 ml), apă purificată (15,4 ml)

Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! A nu se utiliza după data de expirare!

Descriere

Caracteristici: Funcționează pe principiul fizic al transferului de lichide din mucoasa nazală într-o soluție de spray nazal hipertonică, care, datorită compoziției sale din mucoasă, pare să o absoarbă. Acest lucru va reduce volumul mucoasei nazale și va îmbunătăți respirația nazală. Este conceput pentru a relaxa nasul înfundat și cavitățile nazale cauzate de răceli, gripă sau alergii, curăță cavitățile nazale și hidratează mucoasa nazală, ajută la restabilirea funcției nazale și îmbunătățește respirația. conține doar ingrediente naturale, nu conține conservanți, nu induce obiceiuri și este sigur chiar și cu utilizarea pe termen lung.

Nu folosi: La copii cu vârsta de până la 6 luni. Contrar instrucțiunilor de utilizare.

Sarcina și alăptarea: Quixx poate fi utilizat și de femeile însărcinate și care alăptează.

Dozare: La sugari și copii, există 1 până la 2 injecții în fiecare nară de 2-3 ori pe zi. Adulți: 1 până la 3 injecții în fiecare nară de 2 până la 3 ori pe zi. Flaconul conține aproximativ 220 de injecții și are un sistem de pompare antibacterian încorporat care previne recontaminarea pe tot parcursul utilizării.

Quixx poate fi utilizat până la 6 luni de la prima utilizare.

Compoziție (la 100 ml): clorură de sodiu (aproximativ 2,6 g), apă naturală (84,6 ml), apă purificată (15,4 ml)

Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! A nu se utiliza după data de expirare!

Mai multe detalii

Alte medicamente pe care le vei iubi

spray

Indicații: Guttalax este utilizat pentru a trata constipația și alte afecțiuni care necesită golirea ușoară a intestinului.

Contraindicații: Alergie (hipersensibilitate) la picosulfat de sodiu sau la oricare dintre celelalte componente ale Guttalax. Obstrucție intestinală sau obstrucție intestinală. Evenimente abdominale acute, inclusiv apendicită sau boală inflamatorie intestinală acută. Pierderi mari de apă din corp. Dureri abdominale severe asociate cu greață și vărsături, care pot indica mai multe afecțiuni grave. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament.

Sarcina și alăptarea: Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Guttalax trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării numai după consultarea unui medic. Datele clinice au arătat că nici ingredientul activ al picosulfatului de sodiu (bis- (p-hidroxifenil) -piridil-2-metan), nici glucuronidele sale nu se excretă în laptele matern al mamelor sănătoase în timpul alăptării. Prin urmare, Guttalax poate fi utilizat în siguranță în timpul alăptării.

Dozare: Guttalax trebuie luat la culcare în dimineața următoare pentru a induce golirea în dimineața următoare. Efectul începe de obicei în decurs de 6-12 ore după administrare. Adulții și copiii peste 10 ani folosesc 10 - 20 picături, copiii cu vârsta cuprinsă între 4 - 10 ani 5 - 10 picături.

Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!

Indicații: Sinecod conține medicamentul citrat de butamirat dihidrogen, care aparține unui grup de medicamente numite supresoare pentru tuse. Sinecod este utilizat pentru tratamentul simptomatic al tusei uscate neproductive de diferite origini.

Contraindicații: Adacă sunteți alergic la medicament sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament. Copii până la 3 ani.

Sarcina și alăptarea: Sinecod nu trebuie utilizat în primele trei luni de sarcină. În lunile următoare de sarcină, Sinecod trebuie utilizat numai dacă este nevoie de tratament. Nu se știe dacă substanța activă și/sau metaboliții săi sunt excretați în laptele uman. În timpul alăptării, beneficiile și riscurile administrării medicamentului trebuie luate în considerare cu atenție din motive de siguranță, în conformitate cu regulile generale.

Dozare: Copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani: 5 ml de 3 ori pe zi. Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani: 10 ml de 3 ori pe zi. Adolescenți: 15 ml de 3 ori pe zi. Adulți: 15 ml de 4 ori pe zi.

Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!

Indicații: Tratamentul mucolitic al bolilor bronhopulmonare acute și cronice, care sunt însoțite de tulburări ale producției și transportului de mucus.

Contraindicații: Flavamed Tough Tablets nu trebuie utilizat la pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Datorită conținutului ridicat de medicament, Flavamed Tough Tablets nu este potrivit pentru copiii cu vârsta sub 6 ani.

Sarcina și alăptarea: Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Luați Flavamed Comprimate pentru tuse în timpul sarcinii și alăptării numai dacă medicul dumneavoastră le recomandă în mod clar! Există experiență insuficientă la femei în timpul sarcinii și alăptării. Cu toate acestea, trebuie respectate precauțiile uzuale pentru administrarea medicamentelor în timpul sarcinii. Nu se recomandă utilizarea Flavamed Cough Tbalets, mai ales în primul trimestru. Flavamed Cough Tbalets trece în laptele matern. Deși nu sunt de așteptat efecte adverse asupra sugarilor, nu este recomandată utilizarea Flavamed Tough Tablets la mamele care alăptează.

Dozare: Copii de la 6 la 12 ani: de obicei li se administrează ½ tbl. Flavamed Comprimate de tuse de 2-3 ori pe zi (echivalent cu 15 mg clorură de ambroxolium de 2-3 ori). Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani: de obicei 1 comprimat. Flavamed Comprimate de tuse de 3 ori pe zi în primele 2-3 zile (echivalent cu 30 mg clorură de ambroxolium de 3 ori); apoi 1 comprimat de două ori pe zi (echivalent cu 30 mg clorhidrat de ambroxol de două ori).

Tabletele Flavamed Cough sunt cel mai bine înghițite întregi după masă și cu multe lichide.

La adulți, doza zilnică poate fi crescută la 60 mg de două ori pe zi (echivalent cu 120 mg clorură de ambroxolium/zi), dacă este necesar.

Flavamed Tough Tablets nu trebuie administrate mai mult de 4-5 zile fără acordul medicului.

Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!

Indicații: Solmucol conține N-acetilcisteină, care are un efect depolimerizant asupra mucopolizaharidelor și a firelor de ADN, dizolvând astfel toate tipurile de molecule responsabile de vâscozitatea mucusului. N-acetilcisteina are un efect antioxidant și astfel susține mecanismele de apărare ale organismului. Solmucol este potrivit pentru toate bolile tractului respirator superior și inferior, însoțite de producția intensă de mucus vâscos gros, bronșită acută și cronică (bronșită), pentru tratamentul suplimentar al laringitei (laringitei), traheitei (inflamația traheei), sinuzitei ( sinuzită) otită medie (otită medie), fibroză chistică (fibroză chistică), astm bronșic (astm bronșic), bronșiolită (bronșită), emfizem (pneumonie).

Contraindicații: Hipersensibilitate la N-acetilcisteină sau la oricare dintre excipienți. Ulcerul peptidic activ. În intoleranța la fructoză, de ex. la pacienții cu deficit congenital de fructoză-1,6-difosfatază, datorită prezenței sorbitolului, pastilele nu sunt recomandate cu greu.

Sarcina și alăptarea: Siguranța medicamentului nu a fost stabilită în timpul sarcinii și alăptării. Deși experimentele pe animale nu au confirmat riscul potențial pentru copil, nu au fost efectuate studii clinice controlate la femeile gravide. Utilizarea în timpul sarcinii poate fi recomandată de un medic numai în cazuri severe. Nu se știe dacă medicamentul este excretat în laptele uman, prin urmare nu se recomandă utilizarea medicamentului în timpul alăptării.

Dozare: Pastila dură se lasă să se dizolve liber în cavitatea bucală. Pastilele tari nu mușcă și nu pot fi înghițite întregi. Copii de la 2 la 12 ani: 3 pastile de 3 ori pe zi. Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: 600 mg N-acetilcisteină zilnic. Această doză zilnică poate fi împărțită în 3 doze pe zi sau ca o singură administrare (potrivită seara). adică 3 pastile zilnice. Dozajul în bolile cronice, fibroza chistică este determinat de un medic sau farmacist.

În cazul producției crescute de mucus, care se caracterizează de ex. tuse, nu dispare după tratament timp de 2 săptămâni, este necesar să vizitați un medic pentru a exclude posibila boală respiratorie.

Aportul suficient de lichide este adecvat în timpul tratamentului.

Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!

Indicații:Bromhexina 12 BC este un secretolitic bronșic (un medicament utilizat pentru a elibera mucus gros în căile respiratorii). Se utilizează pentru relaxarea mucusului în tratamentul bolilor acute și cronice ale bronhiilor și plămânilor asociate cu producerea de mucus gros.

Contraindicații: Alergie la clorhidrat de bromhexină sau la oricare dintre celelalte componente. Ulcerul gastric sau duodenal, deoarece Bromhexin 12 BC poate afecta mucoasa gastrică sau intestinală. Utilizare la sugari și nou-născuți (cu vârsta sub 2 ani) care pot prezenta riscuri de convulsii laringiene din cauza uleiului esențial de mentă. Pacienți cu astm bronșic sau boli ale căilor respiratorii însoțite de hipersensibilitate severă a căilor respiratorii. Inhalarea bromhexinei 12 BC poate duce la suferință respiratorie sau atacuri de astm, deoarece conține ulei de mentă.

Sarcina și alăptarea: Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Până în prezent, nu există experiență cu privire la utilizarea acestui medicament la femeile gravide, prin urmare Bromhexine 12 BC trebuie utilizat la femeile gravide numai după o evaluare strictă a beneficiilor și riscurilor tratamentului de către un medic. Bromhexina trece în laptele matern. Deoarece efectul bromhexinei 12 BC nu a fost studiat în mod adecvat la sugari, nu trebuie utilizat în timpul alăptării.

Dozare:Adulții și adolescenții (cu vârsta peste 14 ani) iau 16 până la 33 de picături de bromhexină 12 î.Hr. de 3 ori pe zi (echivalent cu 24 până la 48 mg clorhidrat de bromhexină pe zi). deoarece pacienții cu o greutate mai mică de 50 kg iau 16 picături de bromhexină 12 î.Hr. de 3 ori pe zi (echivalent cu 24 mg de clorhidrat de bromhexină pe zi). Copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani iau 8 picături de bromhexină 12 î.e.n. de 3 ori pe zi (echivalent cu 12 mg clorhidrat de bromhexină pe zi).

Doza poate fi redusă în cazul afectării funcției renale sau a bolilor hepatice severe. Vă rugăm să întrebați medicul dumneavoastră.

Notă: Se recomandă un aport suficient de lichide.

Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează în decurs de 4-5 zile.

Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!

Indicații: Complex de simptome varicoase și complicații asociate: tromboză venoasă, inflamație venoasă profundă, periflebită superficială, ulcer la antebraț, varicoflebită postoperatorie, afecțiuni după îndepărtarea chirurgicală a venelor ascunse, leziuni și vânătăi, infiltrate și umflături locale, vase de sânge subcutanate. Boli cauzate de leziuni ale aparatului locomotor și teacă-ligament.

Contraindicații: Hipersensibilitate cunoscută la produs. Lioton® gel 100.000 nu trebuie utilizat în timpul sângerării, pe rănile deschise ale pielii, membranele mucoase și zonele infectate în timpul proceselor purulente. În caz de sângerare, utilizarea gelului Lioton 100,000 ® ar trebui să fie strict luată în considerare.

Sarcina și alăptarea: Nu sunt disponibile date privind utilizarea Lioton gel 100.000 în timpul sarcinii și alăptării. Datorită formei sale farmaceutice, produsul poate fi utilizat pentru tratament de scurtă durată, dacă este necesar, dar numai după consultarea unui medic sau farmacist. Atenție atunci când este utilizat în principal în trimestrul 1 și 3.

Dozare: Aplicați 3 până la 10 cm de gel pe zona tratată de 1 până la 3 ori pe zi și masați ușor.

Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!