„În cele din urmă, transferul autolog al BMAC pe cale intratecală a fost inițiat de personalul operațional la 26.01.2019 și s-a efectuat anestezia. Recoltarea măduvei osoase din partea flaconului stâng, încărcată cu 77 ml, izolată cu 4 ml BMAC, TNC 125 × 10 * 6/ml, viabilitate 97,6%. 1,6 ml de BMAC administrat intratecal. "
Trei propoziții traduse în ultimele douăsprezece luni intensive. Trei propoziții care demonstrează că soarta poate fi plăcută. Trei propoziții care au adăugat o nouă speranță vieții noastre.
La sfârșitul lunii ianuarie 2019, eu și fiica mea Klárka, în vârstă de doi ani, am mers în Serbia. Mai exact, ne-am îndreptat spre orașul Novi Sad la capătul său nordic. Călătoria de la noi este cam atât de lungă până la Košice. În Novi Sad, medicii lucrează cu o nouă metodă de tratament folosind potențialul celulelor stem umane.
Potrivit Wikipedia, celulele stem sunt „celule nediferențiate care au capacitatea de a se transforma într-un alt tip de celule mai specializate”. Această abilitate permite organismului să creeze celule noi și să înlocuiască țesuturi specializate ale căror celule nu se mai pot diviza. ”Celulele stem sunt capabile să se transforme într-o gamă largă de tipuri de celule precum condrocite, adipocite, osteocite, osteoblaste, miocite, cardiomiocite, neuroni sau celule producătoare de insulină.celule.
Și neuronii au fost ținta noastră - celulele din creierul ei care au murit pentru Klára ca urmare a lipsei de oxigen. Tratamentul cu celule stem este un domeniu relativ tânăr al medicinii. A cunoscut o creștere rapidă în principal în ultimii zece ani și este răspândită în întreaga lume. Paradoxal, mai ales în țările în care ne obișnuim să ne uităm degetele în această direcție, cum ar fi Thailanda, Mexic, Panama, China, Turcia și Serbia.
De foarte mult timp, m-am uitat la site-urile web ale rețelelor sociale ale părinților care au fost supuși acestui tratament împreună cu copiii lor. Știam doar despre o singură familie în Slovacia și era în Mexic. Ideea că mi-aș putea răsfăța copilul într-o zi a fost ca o călătorie pe Lună și înapoi - atât de îndepărtată, atât de inexpugnabilă, atât de științifică.
Sci-fi aici, science fiction acolo. După câteva luni de auto-studiu, s-a decis. Este necesar să strângeți bani, să ieșiți în lume și să încercați ce vrăbii de pe acoperiș încă ciripesc aici. Am fost împins în față de aceeași logică simplă ca atunci când eu și Klára am început o terapie cu oxigen într-o cameră hiperbară. Dacă lipsește oxigenul, acesta trebuie completat. Dacă celulele mor, trebuie înlocuite.
Și așa a început strângerea de fonduri - strângerea de bani prin toate canalele posibile. Am calculat că vom avea nevoie de 20-30 de mii de euro. Am contactat mai mulți furnizori de tratament din întreaga lume care și-au prezentat ofertele. Au lucrat cu celule de la donatori adulți pentru care a fost necesar să se determine compatibilitatea dintre donator și beneficiar. Ofertele individuale diferă foarte mult în ceea ce privește numărul de celule și servicii. Undeva, un bărbat a fost echipat pentru ziua respectivă, în altă parte a petrecut o săptămână. Cel mai scump și mai lung sejur a fost în Thailanda, care a inclus, de asemenea, diverse terapii de susținere, cum ar fi acvaterapia, camera hiperbară, dieta specială. A durat aproximativ o lună.
Pe măsură ce zilele treceau, puzzle-ul s-a asamblat încet și a luat contururi mai clare, deși multe întrebări au rămas încă nerezolvate. Probleme fundamentale. Unde mergem de fapt, ce va costa, vom colecta bani, cum va gestiona Klárka călătoria, dacă am merge în Panama, în Thailanda sau până la capătul lumii, dacă se îmbolnăvește chiar înainte de plecare? Eram schizofrenic și așteptam cu nerăbdare și sufeream.
Deoarece suma țintă a fost imensă (un prieten a spus că pentru astfel de locuințe mai modeste), colectarea a avut loc pe mai multe fronturi. Baza a fost platforma și portalul APPA www.ludialudom.sk. În plus, am fost implicați, de exemplu, în vânzarea caritabilă de biscuiți. Când se spune că cunoașteți un prieten care are nevoie, a meritat o mie la sută la noi. Solidaritatea oamenilor a fost ireală. Am fost susținuți de o familie apropiată și îndepărtată, cunoscuți și cunoscuți de cunoscuți, care au aflat despre noi din a cincea mână. Colecția a avut loc și în Statele Unite prin intermediul platformei www.gofundme.com. Sora mea de acum americană și soțul ei au contracarat foarte intens rețelele locale și am câștigat sprijin nu numai din partea americanilor siguri, ci și, de exemplu, din mexicanii care trăiesc din munca auxiliară și întorc fiecare dolar câștigat. A fost o explozie a voinței de a ajuta că am considerat nemo ca un fenomen natural - ca un astfel de tsunami iubitor.
La aproximativ trei luni de la lansarea colecției, am capturat informații de la un sârb care locuia în SUA ca parte a unui grup special concentrat pe Facebook, care a ales exact opusul cu fiul ei autist și a călătorit de trei ori din America în Europa. În contribuția sa, ea a descris o clinică din Serbia natală, unde o echipă de medici din jurul Dr. Dušan Marić. Sunt experții numiți. Lucrează cu celule stem autologice (proprii), pe care le obțin din măduva osoasă a osului lombar al pacientului și, după centrifugare, le trimit în spinală la creier. Avantajul celulelor autologe este compatibilitatea lor, adică faptul că corpul pacientului nu le respinge și nu apar complicații.
Și astfel, la sfârșitul lunii ianuarie, după o primă consultație telefonică și un bogat schimb de e-mailuri cu Dr. Eu și Marić am ales și Klára cu Ungaria în Republica Serbia prin Ungaria. Am condus, drumul a trecut și după câteva ore am ajuns la destinație. În timp ce am stat la clinică și am împrăștiat proviziile, brusc s-a trezit Perinbaba sârbă și a început să toarne ... ce să toarne ... tone de zăpadă au început să crească, până când mașinile au fost acoperite cu aproximativ jumătate de metru de pană albă.
O nenorocire decentă afară și așteptăm înăuntru o operație. A fost o operație sub anestezie generală, care durează aproximativ nouăzeci de minute. Klárka era cel mai tânăr pacient și avea privilegiul de a merge mai întâi în sală. Stătea pe unitatea stea. În acea zi erau aproximativ cinci pacienți cu „celule”, predominând autismul. În acest diagnostic, se spune că medicii înregistrează rezultate destul de decente, în special în zona cognitivă, vorbirea și concentrarea. Cu toate acestea, în cazul nostru de encefalopatie hipoxico-ischemică în combinație cu microcefalie, acestea nu au putut prezice în ce măsură starea lui Klárkin s-ar îmbunătăți și în ce direcție.
Ne-au lăsat să plecăm acasă în a treia zi. Peste tot erau grămezi de zăpadă, dar au reușit să modifice drumurile, așa că am reușit să o revenim cu toată sinceritatea. Am așteptat patru ore la granița cu Ungaria ca poartă către UE, dar în cele din urmă am fost eliberați după controlul vamal și pașaport. Din fericire, nu aveam nici alcool, nici țigări. Datorită acestui fapt, cineva își dă seama că Schengen încă mai are ceva în el.
La începutul lunii martie, eu și Klára am finalizat a doua rundă și jumătatea lunii aprilie a treia rundă de celule stem din Novi Sad. Rezultatele ar trebui să fie treptate, iar modificările ar trebui să aibă loc în jumătate de an. Acest tratament poate fi repetat din nou după un an, dacă există mijloacele de a face acest lucru, dar mai este mult timp până atunci. Vom vedea ce aduce timpul. Deja acum în Klárka pentru a vedea știri mici. Mai ales în timpul terapiilor regulate, primesc informații că funcționează mai bine, o percep mai mult și reacționează mai repede. Scriu un jurnal în care înregistrez acești pași. Cred că, dacă mă uit la el în câteva luni, voi spune că totul a meritat. Iar primăvara a ajuns încă la Sad.