Descriere și scop
Medicamentul conține medicamentul acetilcisteină. Acetilcisteina lichefiază mucusul în căile respiratorii și facilitează tusea în afecțiunile respiratorii în care se formează mucus gros, vâscos.
Utilizarea
Doza și programele de dozare
Adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani: 10 ml de 2-3 ori pe zi (400-600 mg acetilcisteină pe zi).
Copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 14 ani: 10 ml de două ori pe zi (400 mg acetilcisteină pe zi).
Copii de la 2 la 5 ani: 5 ml de 2-3 ori pe zi (200-300 mg acetilcisteină pe zi).
Copii cu vârsta de până la 2 ani: 2,5 ml de 2-3 ori pe zi (100-150 mg acetilcisteină zilnic).
Medicamentul nu trebuie utilizat mai mult de 4-5 zile fără consultarea unui medic.
Mod de utilizare
Se ia după masă. Soluția orală poate fi administrată folosind seringa sau paharul de măsurare furnizat. Seringa de dozare trebuie curățată după fiecare administrare, umplând-o de mai multe ori cu apă curată și golind-o din nou.
Avertizare
Acesta trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării numai după o evaluare strictă a raportului beneficiu/risc.
La copiii cu vârsta sub 2 ani, medicamentul poate fi utilizat numai sub supraveghere medicală.
Nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală pentru a preveni aportul suplimentar de azot.
Medicamentul este contraindicat la persoanele cu ulcer peptic activ.
Antibioticele orale trebuie administrate separat de acetilcisteină, la cel puțin 2 ore distanță (acest lucru nu se aplică cefiximei și loracarbefului).
Se recomandă creșterea aportului de lichide (promovând efectul mucolitic al acetilcisteinei) în timpul administrării medicamentului.
1 ml de soluție orală conține 1,78 mmol (41,02 mg) sodiu. A se lua în considerare la pacienții cu insuficiență renală sau la pacienții care urmează o dietă controlată cu sodiu.
Medicamentul conține metilparaben, care poate provoca reacții de hipersensibilitate (posibil întârziate).
După prima deschidere a flaconului, medicamentul este stabil timp de 11 zile, dacă este păstrat la 15-25 ° C.
Avertismente speciale suplimentare sunt date în RCP (secțiunea 4.4).
Efecte adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
În funcție de frecvența apariției, efectele secundare sunt împărțite în:
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
Frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 10 persoane)
Mai puțin frecvente (pot afecta mai puțin de 1 in. Mai mult>