Testarea genetică este un set de proceduri medicale care se efectuează în diagnosticul și prevenirea bolilor ereditare. Necesită o procedură specială de laborator. Examinările sunt efectuate de consiliere genetică specializată și ambulatorii.

debut

Când se folosește testul?

Se efectuează preventiv dacă se suspectează o boală determinată genetic, dacă este posibil ca boala să fie transmisă descendenților sau dacă boala este diagnosticată. Este adesea utilizat în diagnosticul prenatal. De asemenea, este utilizat pentru a determina rudenia și părinții. În plus, este utilizat și în medicina legală.

Medicul, medicul pediatru sau ginecologul dvs. vă va trimite la examinare.

Importanța examinării

Dacă sunteți purtător al anumitor gene, este determinată probabilitatea transmiterii acestora către copiii dvs. și dezvoltarea unei posibile boli ereditare. Dacă apare o tulburare genetică în familia ta, se determină riscul bolii. În cazul diagnosticului prenatal, examinarea genetică a materialului prelevat în timpul sarcinii - amniocenteza - poate detecta în timp o posibilă tulburare moștenită a copilului, care, uneori, uneori poate să nu fie confirmată. Amniocenteza este un examen voluntar auxiliar pentru o femeie însărcinată.

Cursul examenului

În timpul examinării, pacientul primește un chestionar special, în care completează date despre rudele sale și despre incidența bolii în familia sa. Se prelevează o probă de sânge. Sângele este cel mai adesea preluat dintr-o venă din priza cotului. Tampoanele din mucoasa bucală se efectuează cu un tampon pe un ciocan. Probele sunt prelucrate într-un laborator genetic.

Pregătirea pentru examinare

Examinarea nu necesită nicio pregătire specială. Acestea sunt analize de sânge și posibile tampoane.

Principiul examinării

Testarea genetică începe cu o istorie. Medicul vă va întreba în detaliu despre bolile dumneavoastră, familia, posibilele alergii și toate bolile din trecut. Examinarea este facilitată de un chestionar. Pe lângă sânge, pot fi efectuate și tampoane simple din membranele mucoase ale gurii. Sarcina pacientului care solicită un test genetic este de a compila cât mai exact posibil așa-numitul „Rodostrom”. Este importantă o analiză detaliată a prezenței cancerului în ambele părți ale familiei.

Rezultatele

Nu veți primi imediat rezultatul testului. De obicei, va fi disponibil în termen de 2 până la 3 săptămâni de la examinare. Rezultatul unui test genetic depinde de problema specifică. În unele cazuri, poate diagnostica direct boala, uneori determinând doar probabilitatea bolii în viitor.

În cazul unei constatări pozitive, veți fi familiarizați în detaliu cu semnificația sa și vi se va oferi posibilitatea de a alege următoarea procedură.

Dacă un expert vă trimite la examinare și medicul geneticist vă recomandă aceste teste, acestea sunt acoperite în totalitate de asigurări de sănătate. Dacă pacientul se plătește singur sau este interesat pentru unele teste genetice speciale fără recomandarea unui specialist, plătiți-le de la 1000 de euro și mai mult.

Răspândiți mai departe informațiile dvs. de sănătate! Nu știi niciodată pe cine pot ajuta. Datorită partajării, prietenii dvs. vor afla, de asemenea, despre articol.