acest medicament

Produsul nu poate fi achiziționat online pe piața slovacă.

Adăuga mai mult

Medicamentul este un antibiotic penicilinic, care este o combinație a două substanțe active, ampicilina și sulbactamul. Ampicilina este un antibiotic eficient cu spectru larg care ucide microorganismele patogene patogene prin prevenirea construirii peretelui lor celular, fără de care nu pot exista. Sulbactam protejează ampicilina de distrugerea de către enzime produse de unele microorganisme patogene patogene, crescând astfel eficacitatea acesteia și lărgind spectrul antibacterian. În plus, sulbactamul are propriul său efect antibacterian.

Este potrivit pentru tratamentul infecțiilor din tractul respirator superior (angina pectorală, sinuzită, otită medie etc.) și ale tractului respirator inferior (bronșită, pneumonie), infecții abdominale, infecții osoase și articulare, inflamații ale tractului urinar și ale rinichilor, infecții ginecologice, precum și pentru tratamentul gonoreei și al bolilor infecțioase ale pielii și țesuturilor moi. Mai multe la adcc.sk

Informații despre produs

Codul produsului: 128857
Cod EAN: 8586000870758
Cod ŠUKL: 34846
Grupul ATC: Sultamicilina

Puteți descărca prospectul produsului BITAMMON plv sus 3,5 g (fl.) 1x70 ml în format docx aici: BITAMMON plv sus 3,5 g (fl.) 1x70 ml.docx

Informații scrise pentru utilizator

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

Păstrați aceste informații scrise. Poate că va trebui să îl citiți din nou.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l da nimănui. Le poate face rău, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale dumneavoastră.

- Dacă manifestați orice reacții adverse, discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

Veți afla în acest prospect:

1. Ce este BITAMMON și pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să știți înainte să luați BITAMMON

3. Cum să luați BITAMMON

4. Posibile efecte secundare

5. Cum se păstrează BITAMMON

6. Conținutul pachetului și alte informații

1. Ce este BITAMMON și pentru ce se utilizează

BITAMMON este un antibiotic penicilinic care este o combinație a două substanțe active: ampicilina

Ampicilina este un antibiotic eficient cu spectru larg care ucide agenții patogeni patogeni

microorganisme prin prevenirea construirii peretelui lor celular, fără de care nu pot exista.

Sulbactam protejează ampicilina de distrugerea de către enzimele produse de unii agenți patogeni

microorganisme patogene, crescând astfel eficacitatea acestuia și lărgind spectrul antibacterian.

În plus, sulbactamul are propriul său efect antibacterian.

BITAMMON este potrivit pentru tratamentul infecțiilor din căile respiratorii superioare (dureri în gât, inflamație

sinusurilor, otite medii etc.) și căilor respiratorii inferioare (bronșită, inflamație a

pulmonar), infecții abdominale, infecții osoase și articulare, inflamații ale tractului urinar și ale rinichilor, ginecologice

infecții, pentru tratamentul gonoreei și a leziunilor infecțioase ale pielii și țesuturilor moi.

2. Ce trebuie să știți înainte să luați BITAMMON

Nu luați BITAMMON

- în caz de hipersensibilitate la peniciline și cefalosporine

- în insuficiență hepatică severă

- dacă aveți o boală infecțioasă cauzată de tulpini rezistente la ampicilină, în special pseudomonade și stafilococi

- cu orice istorie de alergie

- pentru astm bronsic, febra fanului sau urticarie

- în mononucleoza infecțioasă din cauza unui risc crescut de erupție pe piele

- în leucemia limfatică

Avertismente și precauții

Se recomandă monitorizarea regulată a funcției renale în timpul tratamentului de lungă durată cu BITAMMON

și funcția ficatului, precum și parametrii hemogramei.

Administrarea la pacienții cu mononucleoză infecțioasă nu este recomandată din cauza creșterii

risc de erupție pe piele.

Alte medicamente și BITAMMON

Efectele BITAMMON și ale altor medicamente concomitente pot interacționa. A ta

prin urmare, medicul dumneavoastră ar trebui să fie informat cu privire la orice medicamente pe care le luați în prezent sau pe care veți începe să le luați

cu și fără prescripție medicală.

Alopurinol (utilizat pentru tratarea gutei): utilizarea concomitentă cu BITAMMON crește probabilitatea de erupție pe piele (erupție pe piele).

Anticoagulante (utilizat pentru prevenirea coagulării sângelui): BITAMMON poate crește efectul acestor medicamente.

Cloramfenicol, eritromicină, sulfonamide și tetracicline (antibiotice bacteriostatice): aceste medicamente pot interfera cu acțiunea bactericidă a BITAMMON. Prin urmare, este mai bine să evitați administrarea concomitentă a acestora.

Comprimatele contraceptive care conțin estrogeni: BITAMMON poate reduce efectul contraceptiv al acestor medicamente. Prin urmare, pacienții trebuie să utilizeze o metodă contraceptivă alternativă sau combinată atunci când sunt tratați cu ampicilină.

Metotrexat (utilizat pentru tratarea anumitor tipuri de cancer, piele și boli inflamatorii): BITAMMON poate crește toxicitatea metotrexatului.

Probenecid (utilizat pentru tratarea gutei): Acest medicament poate crește riscul de toxicitate al BITAMMON.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Administrarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării este adecvată numai dacă beneficiul așteptat al tratamentului

depășesc posibilele riscuri ale acestuia.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

BITAMMON nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

BITAMMON conține zaharoză

La pacienții cu diabet zaharat trebuie aplicată precauție.

Cum să luați BITAMMON

Doza exactă și durata tratamentului vor fi întotdeauna stabilite de medicul dumneavoastră.

Doza uzuală pentru adulți este de 375-750 mg sultamicilină (adică 220-440 mg ampicilină și 147-296

mg sulbactam) de două ori pe zi prin gură, în funcție de gravitatea infecției.

Utilizare la copii și adolescenți

Copiilor sub 30 kg li se administrează de obicei sultamicilină 25-50 mg/kg/zi în două doze unice.

Tratamentul trebuie continuat încă 48-72 de ore după scăderea temperaturii și simptomele infecției au dispărut și continuă

de obicei 5-14 zile, dar dacă este necesar, medicul dumneavoastră poate decide să îl prelungească.

În insuficiența renală cu scăderea funcției renale sub 30% (GF = 30 ml/min.), Adică. 0,5 ml/s

Ajustarea dozei: doza unică de sultamicilină este redusă la 2/3, posibil până la 1/3 sau

intervalul de dozare este prelungit la 24 de ore. La pacienții cu hemodializă, cantitatea de dializă

ampicilina nu este atât de mare încât este necesară administrarea unei doze suplimentare după hemodializă.

Pregătirea suspensiei

Suspensia este preparată într-o farmacie prin adăugarea de apă purificată.

Mai întâi, agitați sticla, astfel încât conținutul de pulbere să curgă liber. Apoi se adaugă 50 ml apă purificată

și se agită bine timp de 5 minute.

Suspensia trebuie agitată înainte de retragerea fiecărei doze.

Dacă luați mai mult BITAMMON decât ar trebui

Dacă un copil supradozează sau ia accidental medicamentul, consultați un medic.

Dacă uitați să luați BITAMMON

Luați acest medicament la intervale regulate stabilite de medicul dumneavoastră. Dacă uitați să luați o doză regulată, luați

ea de îndată ce îți amintești. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Reacții adverse posibile

BITAMMON este de obicei bine tolerat, orice reacții adverse nu sunt grave.

Pot apărea probleme digestive, cum ar fi diaree, greață, vărsături, dureri abdominale;

Rareori, pot apărea erupții cutanate sau mâncărimi ale pielii, uscăciunea gurii, oboseală,

Dacă apar reacții adverse sau alte reacții neobișnuite, este necesară utilizarea în continuare

medicament (administrat copiilor) discutați cu medicul dumneavoastră.

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului

asistent medical. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la centrul național de raportare enumerat în anexa V *. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

Cum se păstrează BITAMMON

A se păstra la temperaturi sub 25 ° C pentru a fi protejat de umiditate.

Păstrați suspensia diluată la frigider (2 ° C - 8 ° C) timp de până la 14 zile.

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și alte informații

Ce conține BITAMMON

Substanță activă: sultamicilină 3,5 g (250 mg/5 ml)

zaharoză, gumă xantan, hiproloză, carmeloză sodică, acid citric anhidru,

hidrogen fosfat de sodiu anhidru, aromă de guarana

Cum arată BITAMMON și conținutul ambalajului

pulbere pentru suspensie

descrierea medicamentului: pulbere de culoare albă până la aproape albă

Flacon care conține pulbere pentru suspensie orală 33,9 g. După diluare, se formează 70 ml de suspensie

cu o concentrație de 250 mg sultamicilină/5 ml.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul

Titularul deciziei de înregistrare

BB Pharma a.s., Durychova 101/66, 142 00 Praga 4 - Lhotka, Republica Cehă

AtB Pharma, s.r.o., Sklabinská 28, 036 01 Martin, Republica Slovacă

Establishment AtB Pharma, s.r.o., 976 13 Slovenská Ľupča 970, Republica Slovacă

Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați titularul autorizației de introducere pe piață.

Acest prospect a fost actualizat ultima dată în 07/2017