Articolul expertului medical

Această boală nu epuizează pe nimeni. Este diagnosticat și la nou-născuți, preșcolari și școlari obligatorii, adulții sunt, de asemenea, imuni. Dar, după cum arată statisticile, această patologie este de trei ori mai probabil să fie bolnavă decât femeile decât jumătatea masculină a umanității. Deci, care este boala Werlhof? Este posibil să-l combateți eficient? Răspundeți la toate acestea și la multe alte întrebări și încercați să găsiți răspunsurile în acest articol.

sănătate

Cauzele bolii Werlhof

Boala Verlgofa sau așa cum se numește purpură trombocitopenică - o schimbare patologică în corpul uman, care se creează pe baza sensibilității la agregarea trombocitelor (procesul de îmbinare între celule, etapa inițială de formare a trombului).

Cauzele bolii Verlhof nu au fost încă dovedite. Dacă vorbiți clar despre natura ereditară, genetică a bolii, atunci aceasta este diagnosticată mult mai rar decât forma dobândită de sacrificare. De asemenea, a fost luată în considerare geneza fermentopatică, imună sau virală a patologiei, dar această concluzie a problemei nu a primit încă nicio confirmare serioasă.

Simptomele bolii Verlhof

Eșecul care se dezvoltă în corpul uman duce la înfundarea pasajului capilarelor mici. Dacă se suspectează această boală, medicul dumneavoastră poate observa următoarele simptome ale Verlhof:

Simptomele deja existente ale bolii Verlhof pot fi asociate treptat cu dezvoltarea bolii:

Boala Verlhof la copii

Nu este ca și cum adulții nu ar încerca, ci să protejeze complet copilul de umflături și abraziuni. Nu este încă un mers ferm, o coordonare imperfectă combinată cu mobilitatea înnăscută poate provoca căderea copilului chiar pe o suprafață plană. Și ca urmare a „zborului” - o vânătăi pe pielea delicată a copilului. Cu toate acestea, uneori sângerări apar pe corpul bebelușului, se pare fără niciun motiv aparent. Acest lucru ar trebui să alerteze cu adevărat părinții și să devină un pretext pentru a consulta un medic pediatru. În cele din urmă, această simptomatologie poate fi primul semn al bolii Werlhof la copii.

Este o boală pe care pediatrii o tolerează în primul rând în ceea ce privește frecvența implicării corpului copilului în domeniul patologiilor genetice asociate cu sistemul hematopoietic la copii. Frecvența diagnosticului de purpură trombocitopenică la copii este de unu până la două cazuri la suta de mii de copii sănătoși. Aderarea primară la un anumit sex la copii nu indică această boală.

Motivele apariției acestei patologii la pacienții tineri sunt încă necunoscute. Inducând principala cauză a bolii, medicii au împărțit părerea. Unii cred că este de natură genetică. Dezvoltarea unei patologii legate de inferioritatea celulelor sanguine cauzată de o mutație. Alții vorbesc despre o urmă imună a bolii, care se dezvoltă datorită scăderii nivelului forțelor de protecție ale corpului copilului. Alții încă sunt dispuși să susțină că mecanismul care declanșează boala este, în prezența ambelor cauze, ambele.

Primele simptome ale bolii pot apărea la scurt timp după consumul de farmacoterapie, hipotermie severă sau supraîncălzire, vaccinare, ulterior boli infecțioase transmise, agenți care sunt flora patogenă (bacterii sau viruși). Există mai multe moduri patogenetice de a progresa această boală:

  1. Există o confluență a anumitor factori care declanșează mecanismul de sinteză a anticorpilor specifici, care devin antagoniști ai propriilor trombocite. Procesul în sine continuă ca formarea unui tandem anticorp-antigen pe peretele celulelor sanguine. Această formă duce la moartea celulară.
  2. În același timp, procesul de formare și dezvoltare a trombocitelor în organele hematopoietice eșuează. Aceasta înseamnă că antigenul nou creat nu numai că distruge celula sanguină „adultă”, dar introduce și o schimbare în procesul normal de dezvoltare a cheii megacariocitelor.
  3. O astfel de întrerupere a procesului de hematopoieză duce la faptul că trombocitele trăiesc mai puțin decât ar trebui. Într-un organism sănătos, această componentă a sângelui trăiește de la zece la doisprezece zile, în timp ce în cazul bolii Verlhof acest interval poate fi redus la una sau două zile.

Ca rezultat, componenta cantitativă a trombocitelor scade semnificativ în corpul copilului, ceea ce afectează fără îndoială insuficiența funcțională a corpului pentru munca normală. Trombocitele sunt hrana organismului. Scăderea nivelului acestei componente a sângelui determină o scădere a stratului endotelial al capilarelor sanguine. Aceasta este cauza sângerărilor bruște prelungite și vindecătoare.

Dacă un astfel de pacient nu primește îngrijiri medicale în timp util, rezultatul poate fi foarte predispus - un rezultat fatal.

Există cazuri în care boala Verlhof este diagnosticată pentru prima dată la femei în timp ce ea își duce copilul. În general, femeile cu acest diagnostic sunt normale să ducă un copil și nașterea are loc în partea normală. Pierderea de sânge în timpul nașterii, când este diagnosticată purpura trombocitopenică, arată cantități care sunt acceptabile și nu reprezintă o amenințare pentru viața mamelor. În timp ce avortul poate provoca mult mai multe sângerări. Singura excepție este forma acută a bolii.

Din cele de mai sus, se poate afirma că diagnosticul bolii gravide Verlhof nu servește ca o contraindicație pentru transportul în continuare și nașterea unui copil. Indicația pentru avort poate servi ca sângerare frecventă și suficient de abundentă.

Diagnosticul bolii Verlhof

Medicul trebuie să aibă suficientă experiență și calificări pentru un diagnostic corect. Diagnosticul bolii Verlhof include: