Confidențialitate și module cookie

Acest site folosește cookie-uri. Continuând, sunteți de acord cu utilizarea lor. Aflați mai multe, inclusiv cum să controlați cookie-urile.

dezvăluie

În timp ce 90% dintre persoanele din Marea Britanie care știu că copilul lor va avea sindromul Down vor opta pentru avort. Aceste mame spun de ce copiii cu această afecțiune ar trebui să fie sărbătoriți și nu condamnați.

Testarea prenatală neinvazivă a fost oprită la nivel național în Marea Britanie, dar există multe clinici private unde pot face acest lucru pentru dvs.

Aici mamele spun de ce ar trebui sărbătoriți copiii lor:

„Sophie contribuie la calitatea vieții noastre”

Sindromul DOWN nu este limitativ pentru Sophia, în vârstă de trei ani, spune mama Cassy Lee.

Tânăra de 35 de ani, care locuiește în Warwick cu soțul ei Jon 32, profesorul și copiii Maisie, de șase ani și James (1), spune:

„În momentul în care Sophie s-a născut în iulie 2015, am știut că are sindrom Down. M-am bucurat că am fost însărcinată în timpul sarcinii, pentru că mi-aș pierde timpul îngrijindu-mă de lucruri de care nu aveam nevoie. Nu a fost o lovitură devastatoare. A fost doar o surpriză.

„Având-o pe Sophie în brațe, totul este drăguț și real, ne-a ajutat să știm că putem face față oricărui lucru care se întâmplă în viitor.

„În mai 2016, am rămas din nou însărcinată. De data aceasta am plătit personal 400 de lire sterline pentru testarea prenatală neinvazivă. Nu aș fi făcut un avort dacă copilul nostru ar avea sindromul Down, dar am vrut să fiu pregătit.

Oamenii cred că sindromul Down este limitativ, consumă mult timp și afectează calitatea vieții pentru întreaga familie. „De fapt, este doar o altă parte a Sophiei și a contribuit la calitatea vieții noastre. Să o privești cum realizează fiecare pas mic este atât de satisfăcătoare. Cred în puterea copiilor ca ea de a învăța lecții valoroase despre viață, dragoste, diversitate și diferență. ”

Îmi doream copiii - indiferent de sindromul Down

Vikki Wren, 45 de ani, locuiește în Ashford, Kent. Ea și managerul de presă Kevin Smith, în vârstă de 49 de ani, au gemeni în vârstă de doi ani - Joe, care are sindromul Down, și Oliver. Vikki, care are și Thomas 14 și Phoebe 9, dintr-o relație anterioară, spune:

„Când ne-am întâlnit în noiembrie 2013, Kevin avea deja două fiice - Megan, care are 21 de ani, și Emily, care are 19 ani, iar eu am avut pe Thomas și Phoebe.

„Am crezut că zilele noastre de gândire la un alt copil s-au terminat. Dar contracepția mi-a adus migrene, iar medicul de familie mi-a dat un nou brand de încercat. M-am simțit ciudat și m-am gândit că aș prefera să fac un test de sarcină. Când am intrat, el a fost pozitiv.

„În timpul primei scanări, au aflat că avem gemeni. Apoi, testul a dezvăluit că unul dintre gemeni ar avea sindrom Down și celălalt nu.

„Moașa ne-a explicat că aș putea discuta despre opțiuni cu echipa fetală, dar îmi doream copiii indiferent de ce. Am respins amniocenteza - un test mai precis - deoarece a fost invazivă și amenințată cu avort spontan.

„Ni s-a oferit apoi testarea prenatală neinvazivă ca parte a unui program de cercetare și am mers pentru el. Rezultatele au fost pozitive - unul a avut sindromul Down. Am cumpărat un cărucior care avea loc pentru un rezervor de oxigen și, când am citit Sindromul Down, copiii ar putea avea nevoie de el. „În timpul examinărilor, medicii au indicat că încetarea este încă posibilă, dar am refuzat. A fost atât de cumplit.

„Gemenii s-au născut în august 2016. Joe are sindromul Down și există un defect în inima lui, Oliver este sănătos. Lui Joe îi place să-i dea sărutări lui Phoebe. Nu este încă tare, dar este fericit și frumos. A început să facă pași independenți la a doua zi de naștere.

"Mi-aș dori ca mai mulți oameni să aibă norocul de a avea bucuria de a avea un copil ca Joe în viața lor."

Trebuie să nu mai folosim expresii precum „risc ridicat

Laura Dempsey, 34 de ani, și soțul Adam, 39 de ani, nu își pot imagina viața fără fiul lor Mila (6). Laura, care locuiește cu ofițerul Adam, fiica lui Rowan, Nine și Milo în Nantwich, Cheshire, spune: „Când mă uit la Milo jucând parkour peste mobilierul din sufragerie sau construind garaje complicate pentru jucăriile sale, nu-mi vine să cred că verificarea săptămânală mi-a oferit mai puțin de zece la sută șanse de supraviețuire.

„S-a demonstrat că are defecte cardiace, o problemă cu sistemul său limfatic și o posibilă tulburare cromozomială. „Pentru a afla mai multe, am riscat amniocenteza. Testul a fost traumatic. „Când Sindromul Down a fost confirmat la 15 săptămâni, am plâns pentru că ni s-a spus că bebelușul era prea rău ca să supraviețuiască - dar am fost fericit și am preluat celelalte provocări pe care le-a adus Sindromul Down.

„Milo s-a luptat și la 37 de săptămâni eram la naștere prematură. S-a născut în septembrie 2012. „Avea nevoie de oxigen și un tub de alimentare și mai târziu două operații cardiace. A depășit fiecare obstacol. Sunt trist că în viitor, odată cu progresele științifice și de testare, se pot naște mai puțini copii cu sindrom Down.

„Sper că nu trebuie să-i explic niciodată lui Milo de ce nu se nasc copii ca el. Am prezentat mai multe sesiuni de instruire experților cu privire la furnizarea diagnosticului și utilizarea limbilor fără părtinire.

„Vreau să nu mai folosească fraze precum„ risc ridicat ”și să folosească în schimb„ șansă mare ”. Orice alegere pe care o face o femeie trebuie să fie o alegere în cunoștință de cauză, care nu este distorsionată de frică.

Sora lui spune că este superputerea lui Jaxon

Lorraine Buckmaster locuiește cu managerul de vânzări Mark și cei cinci copii ai lor Dayle, 28, Genna, 14, Cavan, 12, Lexi 9 și Jaxon 4, care are sindromul Down.

Familia Milton Keynes, Bucks, simt că Jaxon și-a îmbogățit viața. Lorraine, în vârstă de 50 de ani, spune: „Mi s-a sugerat să fac un test de sânge după un control de 12 săptămâni. Știam că nu vreau să risc riscul amniocentezei. O săptămână mai târziu, o moașă a sunat să-mi dea rezultatele.

Îmi pare rău - este o veste proastă ", a spus ea. "Testele tale sunt din nou la risc ridicat." Există șanse mari ca copilul dumneavoastră să aibă sindromul Down. Mătușa lui Mark, Helen, are sindromul Down, așa că știam că nu trebuie să ne facem griji. „Jaxon s-a născut cu sindromul Down în iulie 2014. În noaptea în care am fost singur cu Jaxon în brațe, am plâns. Eram îngrijorat de locul în care avea să meargă la școală, dacă i-ar plăcea și avea copii proprii.

„Dar mi-am dat seama curând că Jaxon își va face propria călătorie în viață. „Fiica noastră Lexi spune că, dacă se simte vreodată tristă, trebuie să-l vadă pe Jaxon pentru că este fericit. Sindromul Down este „superputerea” lui Jaxon, spune el. „Cavan spune că Jaxon a deschis ochii spre lumea din jur.