Caracteristici: Chiloți pentru scutece pentru pacienții cu incontinență severă, cu fixare cu velcro. Patru benzi autoadezive permit lipirea repetată. Sunt fabricate din material hipoalergenic și sunt echipate cu un indicator de umiditate. 15 scutece într-un pachet de mărimea S (circumferința centurii 50 - 80 cm), absorbanță 2084 ml.
Chiloți pentru scutece pentru adulți pentru scurgeri permanente de urină:

  • Potrivit pentru scurgeri mari de urină, incontinență fecală și, de asemenea, pentru pacienții mincinoși.
  • Potrivit pentru scaune cu rotile și programe de reabilitare.
  • Produsul are patru dispozitive de fixare cu velcro pentru a permite reutilizarea.
  • Indicatorul de umiditate se va roti adânc atunci când scutecul trebuie înlocuit.
  • Partea exterioară din bumbac este confortabilă, iar produsul este deosebit de discret și confortabil.
  • Potrivit atât pentru femei, cât și pentru bărbați.

Nu folosi: În caz de alergie la componentele produsului. Contrar instrucțiunilor de utilizare.

Sarcina și alăptarea: Consultați un medic sau farmacist înainte de utilizare.

Mod de utilizare: Chiloții pentru scutece cu benzi adezive sunt utilizate așa cum este ilustrat pe ambalaj. Chiloții de scutec se aplică singuri într-o poziție în picioare sau cu ajutorul unei alte persoane (îngrijitor) în poziție culcată. Indicatorul de umiditate externă arată când scutecul trebuie înlocuit. Acestea sunt schimbate de mai multe ori pe zi, după cum este necesar (la fiecare 3-4 ore). Pentru a asigura un somn de calitate și lung, scutecul poate fi lăsat 8 ore pe timp de noapte.

Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! A nu se utiliza după data de expirare!

Descriere

Caracteristici: Chiloți pentru scutece pentru pacienții cu incontinență severă, cu fixare cu velcro. Patru benzi autoadezive permit lipirea repetată. Sunt fabricate din material hipoalergenic și sunt echipate cu un indicator de umiditate. 15 scutece într-un pachet de mărimea S (circumferința centurii 50 - 80 cm), absorbanță 2084 ml.
Chiloți pentru scutece pentru adulți pentru scurgeri permanente de urină:

  • Potrivit pentru scurgeri mari de urină, incontinență fecală și, de asemenea, pentru pacienții mincinoși.
  • Potrivit pentru scaune cu rotile și programe de reabilitare.
  • Produsul are patru dispozitive de fixare cu velcro pentru a permite reutilizarea.
  • Indicatorul de umiditate se va roti adânc atunci când scutecul trebuie înlocuit.
  • Partea exterioară din bumbac este confortabilă, iar produsul este deosebit de discret și confortabil.
  • Potrivit atât pentru femei, cât și pentru bărbați.

Nu folosi: În caz de alergie la componentele produsului. Contrar instrucțiunilor de utilizare.

Sarcina și alăptarea: Consultați un medic sau farmacist înainte de utilizare.

Mod de utilizare: Chiloții pentru scutece cu benzi adezive sunt utilizate așa cum este ilustrat pe ambalaj. Chiloții de scutec se aplică singuri într-o poziție în picioare sau cu ajutorul unei alte persoane (îngrijitor) în poziție culcată. Indicatorul de umiditate externă arată când scutecul trebuie înlocuit. Acestea sunt schimbate de mai multe ori pe zi, după cum este necesar (la fiecare 3-4 ore). Pentru a asigura un somn de calitate și lung, scutecul poate fi lăsat 8 ore pe timp de noapte.

Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! A nu se utiliza după data de expirare!

Mai multe detalii

Alte medicamente pe care le vei iubi

slip

Indicații: Complex de simptome varicoase și complicații asociate: tromboză venoasă, inflamație venoasă profundă, periflebită superficială, ulcer la antebraț, varicoflebită postoperatorie, afecțiuni după îndepărtarea chirurgicală a venelor ascunse, leziuni și vânătăi, infiltrate și umflături locale, vase de sânge subcutanate. Boli cauzate de leziuni ale aparatului locomotor și teacă-ligament.

Contraindicații: Hipersensibilitate cunoscută la produs. Lioton® gel 100.000 nu trebuie utilizat în timpul sângerării, pe rănile deschise ale pielii, membranele mucoase și zonele infectate în timpul proceselor purulente. În caz de sângerare, utilizarea gelului Lioton 100,000 ® ar trebui să fie strict luată în considerare.

Sarcina și alăptarea: Nu sunt disponibile date privind utilizarea Lioton gel 100.000 în timpul sarcinii și alăptării. Datorită formei sale farmaceutice, produsul poate fi utilizat pentru tratament de scurtă durată, dacă este necesar, dar numai după consultarea unui medic sau farmacist. Atenție atunci când este utilizat în principal în trimestrul 1 și 3.

Dozare: Aplicați 3 până la 10 cm de gel pe zona tratată de 1 până la 3 ori pe zi și masați ușor.

Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!

Indicații: Tratamentul simptomatic al durerii ușoare până la moderate - dureri de cap, dureri de dinți, dureri menstruale, dureri musculare și articulare (post-traumatice) și febră.

Contraindicații:Dacă sunteți alergic (hipersensibil) la ibuprofen sau la oricare dintre celelalte componente; Dacă ați avut reacții alergice în trecut după ce ați luat acid acetilsalicilic sau alte antiinflamatoare nesteroidiene. Tulburări hematopoietice inexplicabile. Ulcere gastrice și duodenale active sau recurente (ulcere peptice) sau sângerări (două sau mai multe episoade marcate de ulcerații sau sângerări confirmate). Sângerări în creier (sângerări cerebrovasculare) sau alte sângerări active. Afectare severă a rinichilor sau a ficatului. Insuficiență cardiacă severă. Ultimele 3 luni de sarcină. MIG-400 nu trebuie administrat copiilor sub 6 ani sau cu o greutate mai mică de 20 kg, deoarece conținutul medicamentului din această doză nu este adecvat pentru ei.

Sarcina și alăptarea: Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați MIG-400, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră. Ar trebui să utilizați ibuprofen numai în primele șase luni de sarcină, după consultarea medicului dumneavoastră. MIG-400 nu trebuie utilizat în ultimele trei luni de sarcină din cauza riscului crescut de complicații pentru mamă și copil. MIG-400 aparține unui grup de medicamente (antiinflamatoare nesteroidiene) care pot reduce fertilitatea la femei. Această reducere va reveni la normal după întreruperea tratamentului. Ibuprofenul și metaboliții săi sunt excretați în laptele uman în cantități mici. Deoarece nu se cunosc efecte secundare asupra sugarului, nu este necesară întreruperea alăptării în timpul tratamentului de scurtă durată. Cu toate acestea, dacă ibuprofenul este prescris pentru tratament pe termen lung sau în doze mari, trebuie luată în considerare întreruperea precoce a alăptării.

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Dozare:

Greutate corporala

(vârstă)

O singura doza

Doza zilnică totală

1/2 comprimat filmat (echivalent cu 200 mg ibuprofen)

1 1/2 comprimate filmate (echivalent cu 600 mg ibuprofen)

1/2 filmat (corespunzător 200 mg ibuprofen)

2 comprimate filmate (echivalent cu 800 mg ibuprofen)

Adolescenți cu vârsta peste 12 ani

1/2 - 1 comprimat filmat (corespunzător 200 - 400 mg ibuprofen)

3 comprimate filmate (echivalent cu 1200 mg ibuprofen)

Vă rugăm să înghițiți comprimatele întregi, cu mult lichid (de exemplu, un pahar cu apă) în timpul sau după masă. Comprimatele pot fi, de asemenea, dizolvate în 150 ml de apă pură și băute.

Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!

Indicații:Otrivin Complete este o combinație de 2 medicamente diferite. Un medicament reduce scurgerile nazale, celălalt îndepărtează congestia nazală. Otrivin Complete este utilizat pentru a trata un nas înfundat cu descărcare crescută (rinoree) pentru răceala obișnuită.

Contraindicații: La copiii cu vârsta sub 18 ani, deoarece sunt disponibile date insuficiente. Dacă sunteți alergic la clorură de xilometazoliniu sau bromură de ipratropiu sau la oricare dintre celelalte componente ale Otrivin Complete. Dacă sunteți hipersensibil la atropină sau substanțe similare, de ex. hiosciamina și scopolamina. Dacă glanda pituitară a fost îndepărtată prin intervenția chirurgicală a nasului. După o intervenție chirurgicală pe nas sau gură, unde membrana creierului ar putea fi deteriorată. Dacă suferiți de glaucom. Dacă suferiți de inflamație uscată a mucoasei nazale (rinită sicca).

Sarcina și alăptarea: Otrivin Complete nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru. Otrivin Complete nu trebuie utilizat în timpul alăptării decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru.

Dozare: Adulți 1 injecție în fiecare nară, după cum este necesar, de până la 3 ori pe zi timp de până la 7 zile. Trebuie să treacă cel puțin 6 ore între doze.

Nu utilizați Otrivin Complete mai mult de 7 zile.

Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!

Indicații:Bromhexina 12 BC este un secretolitic bronșic (un medicament utilizat pentru a elibera mucus gros în căile respiratorii). Se utilizează pentru relaxarea mucusului în tratamentul bolilor acute și cronice ale bronhiilor și plămânilor asociate cu producerea de mucus gros.

Contraindicații: Alergie la clorhidrat de bromhexină sau la oricare dintre celelalte componente. Ulcerul gastric sau duodenal, deoarece Bromhexin 12 BC poate afecta mucoasa gastrică sau intestinală. Utilizare la sugari și nou-născuți (cu vârsta sub 2 ani) care pot prezenta riscuri de convulsii laringiene din cauza uleiului esențial de mentă. Pacienți cu astm bronșic sau boli ale căilor respiratorii însoțite de hipersensibilitate severă a căilor respiratorii. Inhalarea bromhexinei 12 BC poate duce la suferință respiratorie sau atacuri de astm, deoarece conține ulei de mentă.

Sarcina și alăptarea: Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Până în prezent, nu există experiență cu privire la utilizarea acestui medicament la femeile gravide, prin urmare Bromhexine 12 BC trebuie utilizat la femeile gravide numai după o evaluare strictă a beneficiilor și riscurilor tratamentului de către un medic. Bromhexina trece în laptele matern. Deoarece efectul bromhexinei 12 BC nu a fost studiat în mod adecvat la sugari, nu trebuie utilizat în timpul alăptării.

Dozare:Adulții și adolescenții (cu vârsta peste 14 ani) iau 16 până la 33 de picături de bromhexină 12 î.Hr. de 3 ori pe zi (echivalent cu 24 până la 48 mg clorhidrat de bromhexină pe zi). deoarece pacienții cu o greutate mai mică de 50 kg iau 16 picături de bromhexină 12 î.Hr. de 3 ori pe zi (echivalent cu 24 mg de clorhidrat de bromhexină pe zi). Copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani iau 8 picături de bromhexină 12 î.e.n. de 3 ori pe zi (echivalent cu 12 mg clorhidrat de bromhexină pe zi).

Doza poate fi redusă în cazul afectării funcției renale sau a bolilor hepatice severe. Vă rugăm să întrebați medicul dumneavoastră.

Notă: Se recomandă un aport suficient de lichide.

Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează în decurs de 4-5 zile.

Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!

Indicații: Clorhidratul de ambroxol, un medicament utilizat în mucosolvan, crește secreția de mucus din căile respiratorii, facilitează tusea și ameliorează tusea. Mucosolvan este utilizat pentru tratamentul secretolitic (facilitând expectorarea) în bolile acute și cronice ale bronhiilor și plămânilor însoțite de producția afectată de mucus bronșic și transportul și excreția dificilă a acestuia.

Contraindicații: Alergie la clorhidratul de ambroxol sau la oricare dintre celelalte componente ale Mucosolvan. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament.

Sarcina și alăptarea: Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Nu se recomandă utilizarea Mucosolvan în timpul sarcinii, în special în primele trei luni. Clorhidratul de ambroxol este excretat în laptele uman, prin urmare Mucosolvan nu este recomandat în timpul alăptării.

Dozare: Adulți și copii de la 12 ani 10 ml de două ori pe zi. Copii de la 6 la 12 ani 2,5 ml de 2-3 ori pe zi. Mucosolvan Junior este disponibil pentru copii cu vârsta sub 6 ani. Este recomandabil să beți multe lichide în timpul tratamentului. Mucosolvan poate fi luat cu sau fără alimente.

Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!

Indicații: Otrivin 0,1% este utilizat pentru ameliorarea rapidă a obstrucției nazale, permițând o respirație mai ușoară. Otrivin 0,1% este utilizat pentru a restabili congestia nazală la răceli, febră de fân sau alte tipuri de rinită alergică, sinuzită. Efectul Otrivin 0,1% se manifestă în câteva minute și durează până la 12 ore și este foarte bine tolerat chiar și la pacienții cu mucoasă nazală sensibilă. Otrivin 0,1% poate fi utilizat și în inflamația urechii pentru a reduce umflarea mucoasei nazofaringiene. Otrivin 0,1% poate fi, de asemenea, prescris de un medic pentru utilizare înainte de o examinare nazală (rinoscopie). Otrivin 0,1% conține, de asemenea, ingrediente hidratante și calmante pentru a preveni uscarea și iritarea mucoasei nazale.

Contraindicații: Dacă sunteți alergic la xilometazolină sau la oricare dintre celelalte componente. Dacă ați suferit recent o intervenție chirurgicală la nivelul nazofaringelui. Dacă aveți glaucom cu unghi îngust (glaucom). Vârsta mai mică de 12 ani.

Sarcina și alăptarea: Nu utilizați Otrivin 0,1% în timpul sarcinii. Dacă alăptați, puteți utiliza Otrivin 0,1% numai dacă medicul dumneavoastră vă recomandă. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Dozare: Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani 1 injecție în fiecare nară de 3 ori pe zi, după cum este necesar. Nu depășiți un total de 3 administrări pe zi în fiecare nară.

Utilizați medicamentul fără pauză timp de maximum 7 zile.

Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!