Acestea sunt condiții de sângerare care apar în absența unuia sau mai multor factori de hemocoagulare, în prezența factorilor de coagulare cu o structură moleculară diferită și în niveluri crescute de inhibitori.

coagulopatie

Discursuri

Sângerări spontane în țesuturi și piele (hematoame, sufuzii). Gradul de sângerare depinde de scăderea activității de coagulare a factorului. Cu o scădere semnificativă (sub 1%) există simptome severe de sângerare, altfel sângerarea este mai ușoară, de multe ori se manifestă numai în timpul intervenției chirurgicale sau a leziunilor.

Cauze

Deficiența factorilor II, V, VII, IX, X, XII.

Deficitul de vitamina K.

Hemofilie A, hemofilie B,

Deficitul congenital de antitrombină III,

proteina c și proteina s.

Coagulopatie intravasculară diseminată (DIC).

Medicamente - metildopa, warfarină, heparină, urokinază, streptokinază, antiflogistică nesteroidiană, diuretice, alopurinol, alcool și altele.

Diagnostic

Se determină prin examinarea directă a nivelului factorilor. Există coagulopatii congenitale și dobândite.

Congenital

Hemofilie A și B (incurabilă)

Doar bărbații sunt afectați de boala von Willebrand, femeile sunt purtătoare ale bolii

Dobândit

Spre deosebire de coagulopatiile congenitale, acestea sunt mai frecvente și se caracterizează printr-o reducere nu una, ci, de obicei, a întregului grup de factori de coagulare. Sunt însoțite de afectarea funcției hepatice, resorbția intestinală afectată, transportul biliar afectat sau unele otrăviri. Tratamentul adecvat al bolii de bază va duce la dispariția simptomelor coagulopatiei.

Tratament

Când vine vorba de tratamentul hemofiliei de tip A (factor VIII) sau a hemofiliei de tip B (factor IX), putem prelungi coagularea sângelui în laborator. Tratamentul este comandat de un hematolog specialist. Derivații din sânge sunt de obicei administrați în timpul terapiei. Fără un tratament adecvat, boala poate duce la sângerări la nivelul articulațiilor și membrelor și poate apărea artrofie musculară.