● Preț maxim 48,50 € 0,00 EUR (0,0%)
● Dopl. pacient max. 0,00 EUR 0,00 EUR (0,0%)
● Rambursarea companiei de asigurări 48,50 € 0,00 EUR (0,0%)
Statistici privind evoluția prețurilor și a taxelor suplimentare
O luna Dopl. rabdator
maxim		 Rambursarea companiei de asigurări
21.03 0,00 EUR (0,0%) 48,50 € (0,0%)
21.02 0,00 EUR (0,0%) 48,50 € (0,0%)
21.01 0,00 EUR (0,0%) 48,50 € (0,0%)
12/20 0,00 EUR 48,50 €
Limita de indicație. DA
Consimțământul revizuirilor. lek. NU
Reteta medicala. limită. KAR, INT, GER, ENP, END, DIA
Metoda de plată Eu - plin
Originea medicamentului Medicină generică

cornusan

Descriere și scop

Conține medicamente ezetimib și simvastatină. Scade nivelul colesterolului total, colesterolului „rău” (colesterol LDL) și al substanțelor grase numite triacilgliceroli din sânge. În plus, crește nivelul colesterolului „bun” (colesterol HDL).

Se utilizează ca supliment alimentar pentru scăderea colesterolului dacă aveți:

  • creșterea nivelului de colesterol din sânge (hipercolesterolemie primară [heterozigotă familială și nefamilială]) sau creșterea nivelului de grăsime din sânge (hiperlipidemie mixtă):
    • care nu este suficient controlat numai de statină,
    • pe care ați luat statină și ezetimib ca tablete separate.
  • o boală moștenită (hipercolesterolemie familială homozigotă) care crește colesterolul din sânge.
  • boala de inima. Medicamentul reduce riscul de infarct miocardic, accident vascular cerebral, intervenții chirurgicale pentru creșterea fluxului sanguin către inimă sau spitalizare din cauza durerii toracice.

Utilizarea

Doza și programele de dozare

Hipercolesterolemie
Doza trebuie determinată individual pe baza eficacității cunoscute a diferitelor potențe ale ezetimibului și simvastatinei și a răspunsului la terapia actuală de scădere a colesterolului. Doza uzuală este de 10 mg/20 mg/zi sau 10 mg/40 mg/zi administrată o dată seara. Dacă sunt necesare ajustări ale dozei, acestea trebuie efectuate la intervale de cel puțin 4 săptămâni.

Pacienți cu antecedente de cardiopatie ischemică și SCA
Într-un studiu care a verificat efectul asupra reducerii riscului de evenimente cardiovasculare (IMPROVE-IT), o doză inițială de 10/40 mg a fost administrată o dată pe zi seara. Concentrația de 10/80 mg este recomandată numai dacă se așteaptă ca beneficiile să depășească riscurile potențiale.

Hipercolesterolemie familială homozigotă
Doza inițială recomandată este de 10/40 mg/zi. Concentrația de 10/80 mg este recomandată numai dacă se așteaptă ca beneficiile să depășească riscurile potențiale. Poate fi utilizat la acești pacienți ca adjuvant la alte tratamente hipolipemiante (de exemplu, afereza LDL) sau dacă astfel de tratamente nu sunt disponibile.
La pacienții care iau lomitapidă concomitent, doza nu trebuie să depășească 10/40 mg/zi.

Administrarea concomitentă cu alte medicamente
Când se administrează concomitent cu sechestranți de acid biliar, ezetimibul trebuie administrat cu cel puțin 2 ore înainte sau cel puțin 4 ore după administrarea sechestrantului de acid biliar.
La pacienții care iau concomitent amiodaronă, amlodipină, verapamil sau diltiazem, doza nu trebuie să depășească 10/20 mg/zi.
La pacienții care iau concomitent doze hipolipidemice (≥ 1 g/zi) de niacină (acid nicotinic), doza nu trebuie să depășească 10/20 mg/zi.

Populația pediatrică
Tratamentul trebuie început sub supravegherea unui specialist.
Adolescenți cu vârsta ≥ 10 ani (pubertate: băieți în stadiul II sau mai mare conform criteriilor Tanner și fete care au cel puțin un an postmenopauză): experiența clinică la copii și adolescenți (cu vârsta cuprinsă între 10 și 17 ani) este limitată. Doza inițială uzuală recomandată este de 10/10 mg administrată o dată pe zi. Doza recomandată este de 10/10 mg/zi până la maxim 10/40 mg/zi.

Pacienți cu insuficiență renală
La pacienții cu boli renale cronice și rata estimată de filtrare glomerulară 2, doza recomandată este de 10/20 mg administrată o dată pe zi seara. Dozele mai mari trebuie indicate cu precauție.

Mod de utilizare

Comprimatele trebuie luate seara, independent de alimente, întregi și cu un pahar cu apă. Sucul de grepfrut trebuie evitat în timp ce luați medicamentul.

Avertizare

Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.
Utilizarea medicamentului nu este recomandată copiilor cu vârsta sub 10 ani, din cauza datelor insuficiente privind siguranța și eficacitatea.
Tratamentul nu este recomandat la pacienții cu insuficiență hepatică moderată sau severă.
Dacă apar dureri musculare, sensibilitate sau slăbiciune inexplicabile în timpul tratamentului, medicul trebuie contactat imediat.
Trebuie administrat fie ≥ 2 ore înainte sau după administrarea unui sechestrant de acid biliar.
Nu consumați grapefruit și suc de grepfrut în timpul tratamentului.
Are un efect neglijabil asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, atunci când conduceți vehicule sau folosiți mașini, trebuie luat în considerare faptul că pot apărea amețeli.
Trebuie utilizat cu precauție la pacienții care consumă cantități excesive de alcool.
Medicamentul conține lactoză.
Pacientul trebuie să respecte o dietă adecvată de scădere a lipidelor și să-și continue dieta în timpul tratamentului cu medicamentul.
Avertismente speciale suplimentare sunt date în RCP (secțiunea 4.4).

Efecte adverse

Ca toate medicamentele, Cornusan poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele (vezi pct. 2).
Au fost raportate următoarele reacții adverse frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 10 persoane):
· Dureri musculare,
· Creșteri ale testelor de sânge de laborator pentru funcția ficatului (transaminaze). mai multe>