Tot ce au nevoie este o singură salivă pentru a vă analiza ADN-ul și a prezice cu ce boli vă puteți confrunta în viitor. Citiți un interviu interesant cu șefa instituției DNA ERA, Michaela Šišková.

Ce veți învăța în interviu?

De ce o persoană sănătoasă ar trebui să facă și un test ADN neinvaziv?
Cum sunt testate geneticele noastre folosind o probă de salivă?
Ce trebuie făcut dacă testul nostru ADN este pozitiv pentru un fel de boală?

Michaela Šišková a absolvit Departamentul de Genetică la Facultatea de Științe, Universitatea Comenius din Bratislava. În timpul studiilor, a lucrat timp de 3 ani într-un laborator la Departamentul de biologie tumorală al Academiei Slovace de Științe din Bratislava. Michaela este, de asemenea, absolventă a programului educațional de 3 ani Nexteria Leadership Academy pentru tinerii supradotați. Din 2016, ea s-a implicat activ în posibilitățile de testare genetică din Slovacia și în 2018 a devenit cofondator al companiei. ADN ERA. În februarie 2020, Michaela a devenit câștigătoarea unei competiții de prestigiu Antreprenor al Slovaciei, la categoria Start-up businesswoman. În prezent, conduce echipa și conduce DNA ERA.

DNA ERA oferă diverse servicii, dar mai ales un test ADN neinvaziv. Analiza ADN este destinată persoanelor cărora le pasă de sănătatea lor și doresc să ia măsuri preventive pentru a-și menține sănătatea cât mai mult timp posibil și a o ține sub control.

viața
Sursa: Michaela Šišková

Care sunt cele mai frecvente predispoziții de sănătate pe care le întâlniți cu clienții? Ce îi deranjează cel mai mult pe slovaci? Ce cauzează aceste probleme de sănătate atunci când nu sunt diagnosticate la timp, resp. cât de negativ le poate afecta viața dacă nu fac tratament?

În general, bolile cardiovasculare sunt printre cele mai frecvente din lume, după cum se arată în rezultatele noastre. Deși nu se pot trage concluzii din baza noastră de date de rezultate pentru dimensiunea sa, tentativ percepem asta predispozițiile la boli cardiovasculare sunt printre cele mai frecvente. Din punctul de vedere al clientului, faptul că este o boală cardiovasculară este în anumite privințe un avantaj. Astăzi, sunt cunoscuți mulți pași primari pe care îi putem încorpora în viața noastră de zi cu zi pentru a reduce riscul unui atac de cord, de exemplu. În DNA ERA, clienții noștri au posibilitatea de a-și consulta rezultatele cu medicul MUDr. Allan Bohm, un MBA specializat în boli cardiovasculare și poate sugera pași specifici de prevenire.

Cum merge Test ADN? Saliva noastră este într-adevăr suficientă pentru asta?

Testul este o problemă pentru client pentru câteva minute. După comandarea testului, curierul va livra un colet cu o eprubetă de salivă împreună cu instrucțiuni pentru umplerea acestuia. Tot ce trebuie să faceți este să împachetați eprubeta umplută ulterior și să o predați curierului la momentul și locul dorit. Apoi, trebuie doar să așteptăm rezultatele, pe care le trimitem în câteva săptămâni.

Din punctul nostru de vedere, aceasta este o procedură puțin mai complicată. Trimitem probele la un laborator certificat din Germania, unde ADN-ul este izolat de acestea. ADN-ul trece apoi printr-o serie de procese complicate de laborator, ale căror rezultate sunt așa-numitele date neprelucrate. Sub datele brute, vă puteți imagina un tabel plin de cifre și litere care are mai mult de 650.000 de rânduri. Software-ul nostru evaluează apoi aceste date brute în rezultate concrete.

În rezultate, clienții obțin o imagine de ansamblu asupra riscului genetic pentru mai mult de 80 de boli, plus că avem și o secțiune minoritară axată pe stilul de viață.

În plus față de gradul de risc genetic, atașăm și rapoarte la rezultate, în care clienții citesc ce înseamnă boala, cât de des apare în populație, ce fel de genetică se află în spatele ei și cel mai important ce trebuie făcut în prevenire (daca este cunoscut). Produsul nostru se bazează pe studii științifice și medicale de calitate și a fost pregătit de o echipă de genetici, biologi moleculari și informaticieni.

Sursa: Michaela Šišková

Nu mă deranjează nicio dificultate în acest moment, dar mă interesează ce se ascunde în ADN-ul meu. Ce pachet de servicii este cel mai avantajos pentru mine din oferta dvs.?

În prezent avem 2 tipuri de pachete - Complet A Pachet premium. În ambele cazuri, analizăm și evaluăm același număr de boli și proprietăți, diferența este că, cu pachetul Premium, aveți și o consultație cu medicul, un nutriționist și un meniu personalizat.

Ce se întâmplă dacă clientul suferă o perioadă îndelungată de unele probleme de sănătate și tratamentul prescris de medicii săi nu îl ajută. Cum să-l ajute și Analiza ADN? Puteți dezvălui ceva ce medicii nu știu?

Testul nostru nu diagnostică nicio boală, este întotdeauna doar o predispoziție genetică.

Până acum, cea mai puternică poveste a fost când am testat pentru mutații grave care duc la polifoză adenomatoasă familială (cancer de colon).

Când clientul primește rezultatele testului, le va înțelege? Nu toată lumea este clară în ceea ce privește termenii și numele medicale. Trebuie să se consulte cu tine?

Rapoartele cu rezultate sunt pregătite într-un stil foarte simplu și ușor de înțeles. Suntem conștienți de faptul că această parte este crucială pentru client, deoarece citirea textelor medicale este foarte dificilă pentru un profan și, în același timp, să găsească informații adevărate și mai ales actuale și de înaltă calitate despre bolile obișnuite pe web și chiar în limba slovacă., uneori este imposibil. Desigur, oferim și consultări cu privire la rezultate. Consultările sunt foarte populare în rândul clienților și sunt utilizate destul de des.

Sursa: Michaela Šišková

Ce poveste de viață a clienților dvs. a fost gravată cel mai mult în memoria dvs.? Cât ai ajutat sau resp. ai schimbat viața clientului tău?

Pentru noi, fiecare client este important, rata de schimbare a vieții depinde în mare măsură de clientul însuși. Cu toate acestea, încercăm să facem totul pentru a-i ușura această călătorie. Până acum, cea mai puternică poveste a fost când am testat mutații grave care duc la polifoză adenomatoasă familială (cancer de colon). 70% din cazurile acestei boli sunt moștenite în familie, iar familiile sunt monitorizate de medici. Cu toate acestea, 30% dintre aceste mutații apar aleatoriu la persoanele fără antecedente familiale ale bolii. Clientul nostru a fost doar acest caz, fără antecedente familiale. Deoarece clientul nostru știe deja despre acest risc astăzi și continuă să lucreze cu acesta, se supune periodic unor controale preventive și se află sub supravegherea medicilor, are șanse mari ca boala să fie prinsă la timp, în mod ideal sau să nu aibă timp a dezvolta. Personal, cred că a avea informații atât de valoroase merită.

Miška Šišková Vă mulțumim pentru interviu și credem că încercați un astfel de test ADN.