Programul pentru această zi nu este încă disponibil

Programul pentru această zi nu este încă disponibil

Programul pentru această zi nu este încă disponibil

Programul pentru această zi nu este încă disponibil

Programul pentru această zi nu este încă disponibil

Programul pentru această zi nu este încă disponibil

Programul pentru această zi nu este încă disponibil

Sănătate
2 007 -> 1 0 ->/11 aprilie 2019

premiu

Luni, 8 aprilie 2019, a avut loc la Bratislava primul an al Premiului ministrului sănătății din Republica Slovacă 2019 pentru lucrătorii medicali și nemedicali. Fiecare spital slovac a nominalizat doi medici, două asistente medicale și doi personal nemedical.

Premiul ministrului sănătății pentru Mária Knapková

Dintre toți nominalizații, doar 9 angajați au fost premiați în finală. Este o onoare pentru Banská Bystrica și Spitalul Universitar al Copiilor, cu o policlinică că unul dintre câștigători a fost și medicul Mária Knapková, Șef al Centrului de screening pentru nou-născuți din Republica Slovacă. Premiu din mâinile ministrului sănătății Andrey Kalavska a primit unul dintre cele trei premii din categoria „Alt lucrător nemedical”.

Ea este în fruntea laboratorului din 2003 și acest premiu reflectă munca, angajamentul său de muncă și meritele în extinderea examenelor de screening în Slovacia. RNDr. Dr. Mária Knapková. este o doamnă care lucrează la SCN SR din 1989 și împreună cu PharmDr. Viera Hornová A prof. MUDr. Svetozárom Dluholuckým, CSc. a stabilit screening neonatal în Slovacia.

Eforturile lor s-au concretizat într-un laborator unic, singurul de acest fel din Slovacia, care funcționează sub auspiciile Spitalului Universitar pentru Copii cu Policlinica Banská Bystrica. Vorbim despre Centrul de screening pentru nou-născuți din Republica Slovacă (SCN SR).

Screening

Screeningul este în general înțeles să însemne un program preventiv pentru detectarea unei boli congenitale sau a unui defect într-o populație. Nou nascut screening-ul se concentrează pe căutarea unor defecte congenitale selectate ale glandelor endocrine și ale metabolismului, care au mai multe proprietăți în comun. Una dintre ele este că se nasc copii fără niciun simptom - sunt aparent sănătoși.

Defectul congenital nu devine evident decât treptat și permanent dăunătoare în principal dezvoltarea creierului dar și a altor organe. Când se manifestă pe deplin - când este evident - copilul rămâne permanent deteriorat în ciuda tratamentului, deoarece a fost desfășurat târziu.

Detectarea timpurie screeningul permite un tratament eficient înainte de vătămare și astfel este asigurat dezvoltarea sănătoasă a copilului.

Detectarea acestor daune grave se realizează din așa-numitul. picături uscate de sânge. Sângele este colectat în a patra zi a vieții unui copil pe o hârtie specială de colectare. Sunt necesare aproximativ 4 picături de sânge de pe călcâiul copilului pentru a înmuia țintele pe hârtia de colectare.

După uscare, eșantionarea este trimisă la SCN SR, unde sunt examinate probele de sânge uscat a tuturor nou-născuților din Slovacia. Iată un eșantion testat pentru 13 boli congenitale și moștenite.

Boli congenitale și ereditare

1. Edocrrinopatia

  • Hipotiroidismul congenital (KH) - este o boală congenitală a tiroidei. Este cauzată de o tulburare a producției de hormoni tiroidieni, care sunt esențiale pentru creșterea și dezvoltarea mentală adecvate a unui copil. Tratamentul este în administrarea hormonilor tiroidieni.
  • Hiperplazia suprarenală congenitală (CAH) - este o tulburare moștenită a producției de hormoni suprarenali, care pune în pericol viața și dezvoltarea optimă a organelor genitale. Utilizarea tratamentului hormonal poate preveni modificări metabolice grave în corpul copilului și, în cel mai grav caz, poate salva viața copilului.

2. Alte boli

  • Fibroza chistică (CF) - este o boală moștenită care afectează cronic plămânii, pancreasul, ficatul și alte organe. Manifestările bolii și severitatea acestora variază de la pacient la pacient. Tratamentul FC depinde de gravitatea bolii. Majoritatea pacienților cu CF trebuie să ia enzime pancreatice, o dietă bogată în calorii și bogată în grăsimi, antibiotice și sunt supravegheați constant de către experți la Centrul de Tratament CF. Screeningul neonatal CF îmbunătățește cursul și prognosticul bun prin detectarea precoce a bolii.

3. Tulburări metabolice ereditare

  • Fenilcetonurie (FKU) - este o tulburare metabolică moștenită a aminoacidului fenilalanină. Corpul unui copil cu fenilcetonurie nu este capabil să proceseze corect această substanță, care este conținută în proteine. Copilul necesită o dietă specială scăzută de fenilalanină.
  • Leucinoza (MSUD) - tulburarea metabolismului aminoacizilor cu lanț ramificat
  • Aciduria izovalerică (IVA) și aciduria glutarică I (GAI) - acidurie organică
  • Tulburări mitocondriale ale oxidării acizilor grași - au denumiri specifice care indică în ce etapă a metabolismului lipsește o enzimă importantă - MCADD, VLCADD, CPT I., CPT II. UN CACT, LCHADD. Detectarea timpurie previne moartea subită a unui copil din cauza unei tulburări a metabolismului grăsimilor și carnitinei.

Intoxicație verde pentru toadstool

Un test special pentru confirmare este, de asemenea, efectuat în laboratorul SCN SR otrăvire cu toadstool verde (intoxicație cu amatoxine - AI), cea mai otrăvitoare gură a noastră. Consumul acestei ciuperci este încă o otrăvire potențial fatală. Ingerarea chiar și a unui singur corp fructifer mediu poate pune în pericol viața a mai mult de doi adulți. Transplantul hepatic este încă utilizat la nivel mondial în tratamentul dătător de viață ca etapă de salvare a vieții.

„A fost dezvoltat la locul de muncă în 1978 protocol îngrijire cuprinzătoare pentru copiii cu IA, care au obținut o eficacitate terapeutică de peste 90% cura fără consecințe pentru ficat. Dezavantajul acestei proceduri a fost faptul că tratamentul a fost început chiar și cu un istoric fals pozitiv. Această deficiență a fost eliminată definitiv prin posibilitatea unor teste urinare pentru amatoxine (amanitine alfa și gamma). "

el spune Jana Petríková din comercializarea Spitalului Universitar pentru Copii cu policlinică din Banská Bystrica.

Deja din 2004 SCN SR efectuează această examinare la nivel național cu o fiabilitate practic sută la sută (cu respectarea principiilor examinării). Tratamentul ulterior conform protocolului a obținut rezultate pozitive de peste 95% fără transplant hepatic și fără afectarea ficatului.

Centru de screening de top din Banská Bystrica

În cei 34 de ani de existență, SCN SR menține tendința europeană și mondială în ceea ce privește numărul bolilor examinate, dar și în calitatea examinărilor și în organizarea sistemului de screening neonatal. Până în prezent, 2,04 milioane de nou-născuți au fost examinați și 1.452 de nou-născuți au fost capturați și tratați.

Importanța screening-ului și contribuția sa incontestabilă au fost declarate începând cu 27 noiembrie 2017 includere SCN SR la listă locuri de muncă pentru boli rare în Republica Slovacă ca loc de muncă expert, cu accent pe screeningul neonatal.

Adăugați videoclipuri încorporate ->

Sursa: Jana Petríková, Foto: TASR, DFNsP BB și ilustrație