Produsul nu poate fi achiziționat online pe piața slovacă.
Adăuga mai mult
Medicamentul conține furosemid, care aparține unui grup de medicamente numite diuretice sulfonamidice (medicamente deshidratante). Medicamentul este utilizat:
- pentru a reduce umflarea și retenția de lichide cauzate de o varietate de probleme de sănătate, inclusiv probleme cardiace, renale sau hepatice,
- în cazuri justificate pentru a induce nevoia de a urina (de exemplu, în caz de otrăvire, insuficiență renală, în condiții în care nivelul de potasiu din sânge este crescut).
Informații despre produs
| Codul produsului: | 125056 |
| Cod EAN: | 8584005717269 |
| Cod ŠUKL: | 90108 |
| Grupul ATC: | Furosemid |
Prospect pentru produsul Furosemide-Slovakofarma forte tbl 250 mg (blis.PVC/Al) 1x50 buc poate fi descărcat în format doc aici: Furosemide-Slovakofarma forte tbl 250 mg (blis.PVC/Al) 1x50 bucs.doc
Informații scrise pentru utilizator
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Păstrați aceste informații scrise. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l da nimănui. Le poate face rău, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.
Veți afla în acest prospect:
1. Ce este Furosemide-Slovakofarma forte și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Furosemide-Slovakofarma forte
3. Cum să luați Furosemide-Slovakofarma forte
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Furosemide-Slovakofarma forte
6. Conținutul pachetului și alte informații
1. Ce este un Furosemid-Slovakofarma forte a pe ce se folosește
Furosemid-Slovakofarma forte conține medicamentul furosemid, care aparține unui grup de medicamente numite diuretice sulfonamidice (medicamente deshidratante).
La o doză de 250 mg sau mai mare, acest medicament este potrivit pentru tratamentul afecțiunilor în care administrarea normală nu este eficientă, în special la pacienții cu insuficiență renală severă.
Furosemid-Slovakofarma forte este utilizat pentru a reduce umflarea și retenția de lichide cauzate de diverse probleme de sănătate, inclusiv probleme cardiace, renale sau hepatice. Medicamentul funcționează prin îndepărtarea corpului din rinichi de apă și sare inutile, trecându-l în urină. În cazuri justificate, este, de asemenea, utilizat pentru a induce nevoia de a urina (de exemplu, în otrăvire, insuficiență renală, în condiții în care nivelul de potasiu din sânge este crescut). Medicamentul este destinat adulților.
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Furosemide-Slovakofarma forte
Nu lua Furosemid-Slovakofarma forte
dacă sunteți alergic la furosemid, sulfonamide (un tip de medicament deshidratant) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6),
dacă aveți insuficiență renală atunci când nu se produce urină (anurie),
dacă aveți insuficiență hepatică și tulburări de conștiență (comă hepatică și condiții de precomatoză),
dacă aveți prea puțin potasiu sau sodiu în sânge (prezentat în analizele de sânge),
dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți un volum scăzut de sânge sau că sunteți deshidratat,
Avertismente și precauții
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua Furosemide-Slovakofarma forte:
dacă aveți tensiune arterială scăzută,
dacă aveți dificultăți la scurgerea urinei,
dacă aveți probleme cu prostata,
dacă aveți probleme cu ficatul sau rinichii,
dacă ați afectat fluxul sanguin către creier (circulația cerebrală),
dacă aveți probleme cardiace (boli ischemice ale inimii),
dacă sunteți vârstnic și aveți demență în timp ce luați risperidonă,
dacă aveți un nivel scăzut de proteine în sânge (hipoproteinemie),
dacă aveți lupus eritematos sistemic (o boală autoimună),
dacă sunteți în vârstă, dacă luați alte medicamente care pot provoca scăderea tensiunii arteriale și dacă aveți alte probleme de sănătate care prezintă riscul unei scăderi a tensiunii arteriale.
În timpul tratamentului de lungă durată cu Furosemide-Slovakofarma forte, medicul dumneavoastră poate efectua regulat analize de sânge pentru a verifica dacă nivelurile sanguine ale anumitor săruri sunt în regulă.
Alte medicamente și Furosemide-Slovakofarma forte
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Acest lucru este valabil mai ales pentru aceste medicamente:
unele antibiotice (aminoglicozide, cefalosporine și polimixine),
cisplatină (utilizată pentru tratarea mai multor tipuri de tumori),
sucralfat (utilizat, de exemplu, pentru tratarea ulcerelor),
litiu (utilizat pentru tratarea bolilor mintale),
medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale sau alte comprimate deshidratante,
risperidonă (utilizată pentru tratamentul schizofreniei),
levotiroxină (utilizată pentru tratarea hipotiroidismului, hipotiroidismului),
medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (de exemplu, indometacin) și salicilați (medicamente pentru inflamație și durere),
fenitoină (medicament pentru epilepsie),
carbenoxolonă (pentru tratamentul bolii ulcerului peptic și a bolii de reflux esofagian),
laxative (medicamente utilizate pentru tratarea constipației dacă sunt utilizate mult timp),
glicozide cardiace (utilizate pentru insuficiența cardiacă),
medicamente pentru tratarea diabetului,
amine presoare (de exemplu, adrenalină, noradrenalină),
medicamente pentru ameliorarea crampelor musculare,
teofilină (utilizată pentru tratarea bolilor respiratorii),
probenecid (utilizat pentru tratarea gutei),
metotrexat (utilizat pentru tratarea cancerului de piele sau a bolilor articulațiilor sau intestinelor),
ciclosporină A (utilizată pentru a preveni respingerea organelor după transplant),
radiocontrastanți (medicamente utilizate ca injecții înainte de raze X).
Furosemid-Slovakofarma forte și alimente și băuturi
Nu consumați cantități mari de lemn dulce (lemn dulce).
Dacă luați Furosemid-Slovakofarma forte, evitați consumul de alcool deoarece tensiunea arterială poate fi scăzută.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Furosemid-Slovakofarma forte trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă este clar necesar.
Furosemid-Slovakofarma forte nu trebuie utilizat în timpul alăptării. Acest lucru se datorează faptului că cantități mici de medicament pot trece în laptele matern și pot suprima producția acestuia.
Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
S-ar putea să vă simțiți amețit sau rău după ce ați luat Furosemide-Slovakofarma forte. În acest caz, nu conduceți și nu folosiți echipamente sau utilaje.
Furosemid-Slovakofarma forte conține lactoză monohidrat
Medicamentul conține zahăr din lapte lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luați Furosemide-Slovakofarma forte
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.
Doza este determinată de medicul dumneavoastră individual. Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate să luați.
Doza uzuală este de la o jumătate de comprimat la 4 comprimate. Medicul dumneavoastră vă poate ajusta doza treptat în funcție de răspunsul dumneavoastră la tratament.
Dacă aveți impresia că efectul acestui medicament este prea slab sau prea puternic, nu modificați singură doza, ci spuneți medicului dumneavoastră.
Utilizare la copii
Copiilor ar trebui să li se administreze un medicament cu un conținut mai mic de medicamente.
Mod de administrare
Se recomandă administrarea comprimatelor dimineața pe stomacul gol. Sunt înghițite întregi cu lichid.
Dacă luați mai mult decât trebuie din Furosemide-Slovakofarma forte
Dacă luați mai multe medicamente decât cele prescrise de medicul dumneavoastră, contactați-l imediat.
Pot apărea următoarele efecte: uscăciunea gurii, senzația de sete, dureri musculare sau crampe, greață sau vărsături, slăbiciune sau bătăi neregulate ale inimii, amețeli, slăbiciune sau somnolență.
Dacă uitați să luați Furosemide-Slovakofarma forte
Continuați să utilizați așa cum este prescris. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să luați Furosemide-Slovakofarma forte
Nu încetați să luați medicamentul fără a vă consulta medicul.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Posibile efecte secundare
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Nu mai lua Furosemid-Slovakofarma forte și solicitați asistență medicală dacă aveți:
reacție anafilactică (șoc anafilactic) manifestată, printre altele, prin mâncărime și roșeață a pielii, erupție cutanată, umflături, tuse, respirație scurtă, paloare, frig după, bătăi rapide ale inimii, scăderea tensiunii arteriale; apar rar (afectează mai puțin de 1 din 1000 de persoane).
reacții cutanate severe, cum ar fi pustuloza exantemă generalizată acută (AGEP) - (erupție cutanată acută legată de medicament asociată cu febră), descuamarea pielii, vezicule sau descuamarea pielii; frecvența apariției nu este cunoscută (din datele disponibile).
Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 utilizator din 10):
tulburări electrolitice (niveluri ridicate sau scăzute de minerale în sânge) - puteți prezenta, de exemplu, sete, cefalee, slăbiciune, confuzie, crampe musculare, slăbiciune musculară, bătăi neregulate ale inimii; niveluri crescute de creatinină și trigliceride în sânge
deshidratare; cantitate redusă de sânge în circulație
Frecvente (afectează mai puțin de 1 din 10 persoane):
îngroșarea sângelui (hemoconcentrare)
cantități reduse de sodiu, clor sau potasiu în sânge; niveluri crescute de colesterol sau acid uric în sânge, care pot provoca gută
stare de conștiință afectată sau comă din cauza insuficienței hepatice
excreția unui volum mai mare de apă (urină) decât de obicei
Mai puțin frecvente (afectează mai puțin de 1 din 100 de persoane)
număr redus de trombocite - puteți vânătă mai ușor
toleranță la glucoză afectată (poate apărea diabet ascuns)
pierderea auzului, pierderea auzului (uneori ireversibilă)
mâncărime, urticarie, erupții cutanate, inflamație a pielii cu vezicule, înroșirea pielii, sensibilitate crescută a pielii la lumină
Rare (afectează mai puțin de 1 din 1000 de persoane)
modificări ale numărului de celule albe din sânge - vă poate face mai susceptibil la infecții
somnolență, furnicături, furnicături sau senzație de arsură (parestezie)
sunând în urechi
inflamația vaselor de sânge
pierderea poftei de mâncare, vărsături, constipație, diaree, gură uscată
Foarte rare (afectează mai puțin de 1 utilizator din 10.000)
număr redus de celule roșii din sânge (anemie) - vă poate face să vă simțiți slăbit sau mai obosit decât de obicei
inflamația bruscă a pancreasului
blocarea fluxului biliar, creșterea concentrației de transaminaze
Necunoscut (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)
coagulare crescută a sângelui, cheaguri de sânge
reacție alergică, activarea lupusului eritematos sistemic (boală autoimună a țesutului conjunctiv)
scăderea nivelului de calciu, magneziu în sânge, creșterea zahărului din sânge și creșterea ureei din sânge, alcaloză (pH mai mare din sânge), sete
pierderea mobilității, afectarea conștiinței, comă, cefalee
scăderea tensiunii arteriale, amețeli la schimbarea rapidă a poziției
flatulență, obstrucție intestinală cauzată de eșecul peristaltismului intestinal (motilitatea intestinului)
defalcarea fibrelor musculare asociate cu crampe musculare, febră și decolorarea urinei maroniu-roșcat
creșterea nivelului de sodiu și clor în urină, retenție urinară, volum crescut de urină, calculi renali, obstrucție a tractului urinar, insuficiență renală
deschis persistent ductus arterios la sugarii prematuri
amețeli, leșin și pierderea cunoștinței
sindrom pseudo-Bartter (o tulburare rară însoțită de tulburări acido-bazice și niveluri scăzute de potasiu în sânge)
Sindrom DRESS (o reacție alergică rară, dar gravă și care pune viața în pericol la unele medicamente. Începe cu o erupție pe piele însoțită de febră, noduli umflați, număr crescut de celule albe din sânge și efecte asupra ficatului, rinichilor și plămânilor).
reacții lichenoide, caracterizate ca leziuni poligonale mici, mâncărime, roșu-purpuriu pe piele, organe genitale sau gură.
Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la centrul național de raportare enumerat în anexa V. Raportând reacțiile adverse puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
5. Cum se păstrează Furosemide-Slovakofarma forte
Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.
A se păstra sub 25 ° C în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați medicamentele în apele uzate sau în reziduurile menajere. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul pachetului și alte informații
Ce conține Furosemide-Slovakofarma forte
- Substanța activă este furosemida. Fiecare comprimat conține 250 mg de furosemid.
- Celelalte componente sunt lactoză monohidrat, amidon de porumb, talc, stearat de calciu și cazeină formaldehidă.
Cum arată Furosemid-Slovakofarma forte și conținutul ambalajului
Furosemid-Slovakofarma forte sunt comprimate cu galben deschis până la maroniu.
Comprimatul poate fi împărțit în doze egale.
Dimensiuni ambalaj: 10, 20, 50, 60 și 100 de comprimate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul
Titularul deciziei de înregistrare
851 01 Bratislava
Saneca Pharmaceuticals a.s.
920 27 Hlohovec
B-dul Theodor Pallady nr. 50
Aceste informații scrise au fost actualizate ultima dată în iunie 2018.