Granulomatoza lui Wegener este un boala autoimuna, care se clasează printre așa-numitele. vasculită (boală inflamatorie a vaselor de sânge). Este asociat cu afectarea căilor respiratorii și a rinichilor. Boala este relativ rară, în Republica Slovacă apare la doar câteva zeci de persoane pe an. Care sunt cauzele acestei boli? Cum se manifestă granulomatoza lui Wegener și cum poate fi tratată? Puteți citi tot ce aveți nevoie din articolul următor.
Cauzele granulomatozei lui Wegener
Nu știm cauza inflamației autoimune. Ca și în cazul altor boli similare, se așteaptă efectul uneia inflamație infecțioasă, după care este suprimat, sistemul imunitar se presetează în mod eronat și începe să afecteze propriile țesuturi ale corpului.
Esența autoimunității în granulomatoza Wegener este în principal Anticorpi ANCA, care sunt îndreptate împotriva conținutului de celule albe din sânge. Reacția acestor celule sanguine provoacă apoi focare de inflamație în organism. Granulomatoza lui Wegener și se găsește în așa-numita granulom, pe care l-am putea descrie ca un nod inflamator.
Discursuri
Sunt cei mai afectați căilor respiratorii și rinichilor. La început, implicarea căilor respiratorii superioare și a plămânilor este deosebit de evidentă. Leziunile ulcerative se formează adesea în cavitatea nazală, tusind treptat, tusind sânge, dureri în piept și dificultăți de respirație. Insuficiența renală se manifestă prin prezența proteinelor sau a sângelui în urină.
În multe cazuri apare insuficiență renală. În plus, apar simptome generale, cum ar fi pierderea în greutate, transpirații nocturne, dureri musculare și articulare și oboseală. În unele cazuri este este prezentă doar implicarea căilor respiratorii și rinichii sunt bine. Această formă a bolii are un prognostic puțin mai bun.
Diagnostic
Este dificil să puneți un diagnostic - este cu siguranță posibil să percepeți suspiciunea deja în prezența simptomelor menționate mai sus boli renale și ale căilor respiratorii combinate. Sedimentarea tinde să fie crescută și CRP este, de asemenea, mai mare, care sunt semne de inflamație prezente în organism.
Insuficiența renală poate fi detectată prin teste de sânge și teste de urină. Este foarte important să verificați sângele pentru prezența anticorpilor ANCA, care sunt tipici pentru formele mai avansate ale bolii. Biopsia (adică eșantionarea țesutului bolnav cu ajutorul unui ac de biopsie) a unora dintre țesuturile afectate are, de asemenea, un rol de neînlocuit, o biopsie renală este efectuată relativ des.
Tratament
Procedura terapeutică depinde de evoluția și amploarea bolii. În general vorbind, acestea sunt folosite medicamente care suprimă sistemul imunitar (azatioprină, ciclofosfamidă, corticoizi etc.).
Tratamentul este pe termen lung, de-a lungul lunilor, dozele de medicamente sunt reduse treptat. Deoarece boala tinde să revină după oprirea tratamentului, o doză mică din oricare dintre medicamentele de mai sus este administrată de obicei permanent.
În prezent este în tratament explorați opțiunile de tratament biologic. Rămâne să adăugăm că, în ciuda terapiei intense, mortalitatea prin granulomatoza Wegener este foarte mare și are un prognostic slab.