Produsul nu este disponibil mult timp
Data distribuției este necunoscută
O singură analiză rapidă pentru anticorpii HIV-1 și HIV-2.
Testul anticorpului INSTl HIV-1/HIV-2 este destinat utilizării profesionale unice și rapide.
Analiză rapidă unică pentru anticorpii HIV-1 (virusul imunodeficienței umane de tip 1) și HIV-2 (tipul 2). Testul este destinat utilizării profesionale unice și rapide.
Testul anticorpilor INSTl HIV-1/HIV-2 este conceput pentru utilizare profesională unică și rapidă - imunoanaliză de calitate a fluxului invitro pentru detectarea anticorpilor împotriva HIV-1 și HIV-2 (virusul imunodeficienței umane tip 1 și tip 2) în sângele uman ( EDTA), sânge deget, ser sau plasmă (EDTA). Deși testul anticorpului INSTI HIV-11HIV-2 este potrivit pentru testarea internă (NPT) sau într-o unitate medicală (POC), trebuie respectat mediul în care se utilizează testul anticorp INSTI HIV1/HIV-2. înainte și după testare. Trusa de testare conține o unitate de membrană INSTl, solvent de probă, agent de colorare, agent de limpezire, eventual material auxiliar (bisturiu, pipetă și baston de alcool).
SIDA (sindromul imunodeficienței dobândite) este cauzat de două retrovirusuri, HIV-1 și HIV-2, care au o structură genomică similară, morfologie și capacitatea de a provoca SIDA. Virusul HIV se transmite în principal prin contact sexual, contact cu sânge sau produse din sânge sau de la o mamă infectată la făt. Persoanele cu risc crescut de infecție cu HIV includ hemofiliști, consumatori de droguri care le injectează intravenos și bărbații care caută contact sexual cu bărbații (MSM). HIV a fost izolat de pacienții cu SIDA cu complex legat de SIDA (ARC) și de cei cu risc crescut de a contracta SIDA. Prezența anticorpilor anti-HIV semnalează expunerea anterioară la virus, dar poate să nu fie motivul diagnosticării SIDA. Prevalența anticorpilor anti-HIV la persoanele care nu prezintă risc de infecție cu HIV este necunoscută, dar semnificativ mai mică. Absența anticorpilor anti-HIV nu înseamnă că individul nu este deloc purtător al HIV-1 sau HIV-2, virusul HIV a fost izolat de indivizii seronegativi înainte de seroconversie. Specificitatea și sensibilitatea testului depind, printre alți factori, de următorii indicatori: a) alegerea antigenelor HIV utilizate pentru detectarea anticorpului, b) clasele de anticorpi recunoscute de conjugatul de detectare și c) complexitatea protocol utilizat pentru efectuarea testului.
Reacții nespecifice pot fi observate la unii indivizi. Rezultatul reactiv al testului INSTl trebuie considerat preliminar, urmat de consiliere adecvată într-o unitate medicală. În urma rezultatului reactiv al testului rapid, o probă de sânge venos trebuie prelevată într-un tub EDTA (sânge integral sau plasmă) sau într-un tub fără anticoagulant (ser) și trimis la laborator pentru un test de confirmare a HIV.
Kitul este destinat unei singure utilizări și nu trebuie utilizat în mod repetat.
Nu este destinat screeningului donatorilor.
Pacienții care au fost tratați cu antiretrovirale de mult timp pot prezenta rezultate fals negative în testul INSTl HIV-1/HIV-2.
Eșantioane de la pacienți cu hipogammaglobulinemie severă, de ex. cu mielom multiplu, poate prezenta rezultate false negative sau invalide în testele INST1.
HIV (Virusul Imunodeficienței Umane) este un virus care prezintă unul dintre cele mai mari riscuri pentru societatea modernă. Virusul HIV atacă componentele sângelui care asigură capacitatea sistemului imunitar de a combate infecțiile și bolile. O persoană cu virusul HIV este foarte slabă și în timp începe să dezvolte un număr mare de boli care îi amenință viața. SIDA (Sindromul imunodeficienței dobândite) este numele unei afecțiuni a persoanelor cu HIV care au dezvoltat deja una sau mai multe boli grave din cauza HIV sau dacă analizele lor de sânge prezintă leziuni totale ale sistemului imunitar într-o asemenea măsură încât viața lor este gravă periclitate. De obicei, durează câțiva ani pentru ca virusul HIV să slăbească sistemul imunitar al unei persoane, provocând SIDA. Mulți oameni nu prezintă simptome de SIDA timp de câțiva ani după ce au fost infectați cu virusul HIV, astfel încât persoanele care par a fi perfect sănătoase pot fi infectate cu virusul și îl pot transmite altora.
Virusul HIV în afara corpului uman nu este foarte rezistent și nu supraviețuiește mult timp. Prin urmare, nu poate fi transmis prin contact zilnic normal, tuse sau aer. De asemenea, insectele nu transmit HIV. De asemenea, nu este dovedit științific că HIV se transmite prin salivă, sudoare sau lacrimi. Sexul neprotejat cu o persoană infectată (sex fără prezervativ), împărțirea seringilor și dispozitive similare reprezintă cel mai mare risc de transmitere a HIV.
Prezența virusului HIV în corpul uman este detectată prin testarea secrețiilor de sânge sau orale. Dacă aceste probe conțin proteine pe care organismul le produce pentru a combate HIV, subiectul testat este HIV pozitiv.
Compoziţie
Reactivul INSTl trebuie păstrat la 15-30 ° C. Toate componentele kitului 90-1012 sunt ambalate individual și sunt de unică folosință. Componentele kitului 90-1010 și 90-1013 sunt proiectate pentru a efectua 24 de teste. Fiecare set conține același număr de componente de un singur tip.
Fiecare test conține următoarele materiale:
1. Unitate membrană, ambalată individual, cu control (captare IgG) și punct de reacție de testare (gp41 antigen agp36). Pentru utilizare unică numai în INSTl.
2. Eșantion de flacon cu solvent - Xn R22, conține 1,5 ml soluție tamponată de triglicină care conține reactivi de liză celulară, cu spațiu adecvat pentru adăugarea de probe de sânge, ser sau plasmă testate de INST1. Gata de utilizare fără a fi nevoie de amestecare sau preparare. Conține 0,1% azidă de sodiu ca conservant. Pentru utilizare unică numai sub INSTl. Stabil în condiții de etichetă.
3. Flacon cu reactiv color - Xn R22, conține 1,5 ml de soluție de borat colorat albastru tamponat pentru a furniza IgG la punctul de control și anticorpi anti-HIV specifici la punctul de testare. Pentru utilizare unică numai sub INSTl. Gata de utilizare, întoarceți-vă cu capul în jos de 2-3 ori chiar înainte de utilizare. Conține 0,1% azidă de sodiu ca conservant. Stabil în condiții de etichetă.
4. Flacon de clarificare - Xn R22, conține 1,5 ml de tampon de triglicină brevetat, o soluție de clarificare proteică concepută pentru a îndepărta colorarea de fond de pe unitatea de membrană înainte de a citi rezultatul testului INST1. Gata de utilizare fără a fi nevoie de amestecare sau preparare. Pentru utilizare unică numai sub INSTl. Conține 0,1% azidă de sodiu ca conservant. Stabil în condiții de etichetă.