trei

Fotografie ilustrată: YouTube

  • Trei tipuri de medicamente sunt retrase de pe piață

AVERTIZARE! Institutul de Stat pentru Controlul Drogurilor (ŠÚKL) informează despre retragerea a trei medicamente de la nivelul companiilor de distribuție, farmaciilor și unităților medicale.

Primul este să retrageți toate loturile de medicamente RANITAL 150 mg, tbl flm 30 × 150 mg (blis.Al/Al), cod ŠÚKL 91280, RANITAL 300 mg, tbl flm 30 × 300 mg (blis.Al/Al), cod ŠÚKL 24108 și RANITAL 50 mg/2 ml, sol inj 5 × 2 ml/50 mg, cod ŠUKL 93969.

„Motivul retragerii medicamentelor în cauză este lipsa de calitate - prezența impurităților nedeclarate în substanța activă”, informează ŠÚKL.

Medicină RANITALĂ conține substanța activă ranitidină. Ranitidina aparține unui grup de medicamente numite antagoniști ai receptorilor H2. Funcționează prin suprimarea secreției de acid stomacal în pereții celulari ai mucoasei stomacului. Se utilizează pentru tratarea și prevenirea afecțiunilor cauzate de excesul de acid din stomac. „Medicamentul este retras de pe piață din motive de precauție. Disponibilitatea tratamentului pentru pacienți nu este pusă în pericol de această decizie ”, spune ŠÚKL.

În cel de-al doilea caz, este vorba de suspendarea eliberării tuturor loturilor de medicamente RANISAN 150 mg, tbl flm 30 × 150 mg (blis.Al/Al), cod ŠÚKL 96056 și RANISAN 75 mg, tbl flm 10 × 75 mg (blis.Al/Al), cod ŠÚKL 58292.

„Motivul suspendării cheltuielilor este lipsa de calitate - prezența impurităților nedeclarate în substanța activă”, informează ŠÚKL.

Medicina RANISAN conține substanța activă ranitidină. Ranitidina aparține unui grup de medicamente numite antagoniști ai receptorilor H2. Funcționează prin suprimarea secreției de acid stomacal în pereții celulari ai mucoasei stomacului. Se utilizează pentru tratarea și prevenirea afecțiunilor cauzate de excesul de acid din stomac.

„Suspendarea medicamentului este preventivă. Disponibilitatea tratamentului pentru pacienți nu este pusă în pericol de această decizie ”, spune ŠÚKL.

Al treilea caz presupune retragerea tuturor loturilor de medicamente Injecție ARNETIN, sol inj 5 × 2 ml/50 mg (amp. Sticlă), cod ŠÚKL 55423.

„Motivul retragerii medicamentelor în cauză este lipsa de calitate - prezența impurităților nedeclarate în substanța activă”, informează ŠÚKL.

Medicina ARNETIN conține substanța activă ranitidină. Ranitidina aparține unui grup de medicamente numite antagoniști ai receptorilor H2. Funcționează prin suprimarea secreției de acid stomacal în pereții celulari ai mucoasei stomacului. Este utilizat pentru a trata și preveni afecțiunile cauzate de acidul excesiv în stomac.