cps 100x140 mg

Conținutul rezumatului caracteristicilor (SPC)

ANEXA NR. 2 LA DECIZIA DE PRELUNGIRE A PIEȚEI, EV. Nu. 2106/4586

Cardui mariae

Informații scrise pentru utilizatori

Vă rugăm să citiți cu atenție acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament deoarece conține informații importante.

- Salvați informațiile scrise. Este posibil să fie nevoie să îl citiți din nou.

- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu-l luați cu alții. Ar putea să-i afecteze pe ceilalți

dăunătoare, chiar dacă au aceleași simptome ca ale dumneavoastră.

Legalon 140

(Cardui mariae fructus extractum siccum)

Titularul deciziei de înregistrare

MADAUS GmbH, Köln, Germania

Compoziția medicamentului

1 capsulă conține:

Cardui mariae fructus extractum siccum (extract uscat din fructul plantei Silybum marian) 173,0-186,7 mg, corespunzător silimarinei (silimarinei) 140 mg calculat pe silibinină (silibinină), extract de acetat de etil> 96,7%

polisorbat 80 (polisorbat 80), povidonă (povidonă), manitol (manitol), carboximetilamil (amidon carboximetil), stearat de magneziu (stearat de magneziu), ferri oxideum rubrum E 172 (oxid de fier roșu), oxid ferri negru E 172 (oxid de fier negru ), dioxid de titan E 171 (dioxid de titan), gelatină (gelatină), laurilsulfă de sodiu (laurilsulfat de sodiu)

Grupa farmacoterapeutică

Caracteristici

Ficatul îndeplinește mai multe funcții vitale în corpul uman, de ex. joacă un rol esențial în metabolism (zaharuri, proteine, grăsimi), în digestie (excreția biliară), în excreția substanțelor toxice.

Orice deteriorare a ficatului provoacă modificări ale membranelor celulelor hepatice, limitând astfel funcționalitatea ficatului.

Silimarina, ingredientul activ pe bază de plante din Legalon 140, acționează ca un stabilizator al membranelor celulare, protejând astfel ficatul de efectele dăunătoare și refacând celulele ficatului deja deteriorate.

Acest lucru se va reflecta în îmbunătățirea stării generale de sănătate, ameliorarea problemelor digestive, creșterea poftei de mâncare și creșterea în greutate la pacienții care au slăbit din cauza bolilor hepatice, îmbunătățirea biochimiei hepatice și normalizarea funcției hepatice.

Indicații

Afectarea toxică a ficatului; pentru tratamentul de susținere a bolilor inflamatorii cronice ale ficatului și a cirozei hepatice.

Contraindicații

Nu sunt cunoscute. Nu se recomandă utilizarea la copii cu vârsta sub 12 ani din cauza lipsei de experiență clinică la aceste grupe de vârstă.

Experiența cu utilizarea Legalon 140 în timpul sarcinii și alăptării nu este disponibilă. Prin urmare, medicul trebuie să-l prescrie numai dacă există motive clare pentru utilizarea acestuia.

Efecte adverse

Ocazional poate exista un efect exagerant, dificultăți dispeptice, manifestări excepțional alergice.

Dacă manifestați orice reacții adverse, discutați cu medicul dumneavoastră despre administrarea acestui medicament din nou.

Interacțiuni

Doze și mod de administrare

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, luați 1 capsulă de 3 ori pe zi la începutul tratamentului; ca doză de întreținere de 1 capsulă de două ori pe zi. Dacă problema persistă, consultați-vă medicul.

Capsulele sunt înghițite întregi cu o cantitate suficientă de lichid (aproximativ 1 dl). Durata tratamentului este stabilită de medic. În caz de supradozaj, aceste reacții adverse pot fi mai pronunțate. Medicul va decide asupra posibilului tratament.

Avertismente speciale

Utilizarea medicamentului, în ciuda efectului său protector asupra ficatului, nu ar trebui să fie un pretext pentru consumul de substanțe care dăunează ficatului (de exemplu, alcool).

Medicamentul nu este potrivit pentru otrăvirea acută.

Ar trebui să consultați un medic dacă aveți icter.

Avertizare

Nu trebuie utilizat după data de expirare înscrisă pe cutie.

Depozitare

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.

Ambalare

20, 30, 50, 60 și 100 de capsule, ambalaj clinic de 2000 de capsule (20 de ambalaje de 100).

Data ultimei revizuiri a textului: