Soňa Juriková 10 aprilie 2012 Prevenire Simptome
Lupusul eritematos sistemic (LES) este o boală autoimună care determină începerea sistemului imunitar distruge-ți propriile celule (în diferite organe și sisteme ale corpului) a evoca inflamație cronică.
Lupus înseamnă latină Lup. Există mai multe teorii cu privire la motivul pentru care această boală a primit numele unui animal frumos și sălbatic.
Un lucru este sigur - aceasta este o problemă serioasă pe care o are o mie de chipuri.
Lupus lup sau fluture?
După unii, lupusul eritematos sistemic - LES - are un nume „animal” deoarece pete roșii le-au amintit medicilor urmele unei mușcături de lup. Un altul, mai poetic, susține că numele bolii a fost inspirat de franceză.
Oamenii care suferă de această boală străveche și-au acoperit petele roșii masca, care se vorbea în franceză masque loup - mască de lup.
Masca de catifea neagră sau satin urma să servească în special femei, care au suferit în trecut încă suferă de lupus mai des decât bărbații. A treia teorie, la rândul ei, se referă la o lucrare veche din secolul al XVI-lea care descrie simptomele bolii: „un ulcer malign absoarbe pielea - ca un lup flămând”.
Uneori, lupusul este numit și mai blând - boala fluturelui - deoarece forma tipică a petelor de pe față seamănă întinde aripi de fluture. Din păcate, simptomele lupusului cu siguranță nu au sensibilitatea fluturilor.
Boala este cunoscută de mult timp - unele surse afirmă că descrie deja simptomele acesteia Hipocrate. Numele bolii a fost dat probabil în secolul al XII-lea de către un medic Rogerius.
Cui lupus îi taie?
LES afectează în principal femei în vârstă 14 - 45 ani, dar cel mai adesea între 20. A 30. an de viață. Potrivit unor surse, incidența la femei este proporțională cu bărbații 10: 1.
Boala este diagnosticată examen histologic al pielii (dacă apar pete), examinarea urinei A test de sange (pentru anumiți anticorpi; împotriva acidului dezoxiribonucleic dublu helix - ADN, împotriva histonelor, anticorpilor anti-Sm, anticorpilor ANA).
Lupus nu este specific unei anumite zone geografice. Cauza formării sale nu este clară, nici de ce afectează femeile mult mai des decât bărbații.
Citește și:
Există cazuri cunoscute în care boala a izbucnit la femeile postpartum. Prin urmare, se presupune că acesta este predispozitie genetica, care - împreună cu unii factori externi precum infecţie, produse chimice, Radiații UV - poate provoca activarea sistemului imunitar, cu formarea ulterioară autoanticorpi, ceea ce duce de obicei la deteriorarea propriilor celule.
La unele persoane, lupusul poate apărea după depășire mare stres. În unele familii, boala este mai frecventă, adică genetică probabil că joacă încă un rol. Prin urmare, oamenii de știință sunt încă în căutarea unor explicații suplimentare cu privire la originea bolii.
10 ani a supraviețuit de la diagnosticarea LES 90 pana cand 95% pacienți. Timpul de supraviețuire al pacientului depinde de p cu ce intensitate A care autorități lupusul afectează. Cu toate acestea, în general, statisticile de supraviețuire s-au îmbunătățit - și datorită debutului medicamente noi.
Când se suspectează lupusul?
Boala se manifestă diferit și des ascuns. Simptomele „vizibile” includ manifestări cutanate, care au aproximativ trei sferturi dintre pacienți: roșeață a pielii, urticarie, eczemă, Este comun alergie la soare. Persoanele cu lupus ar trebui evita soarele, chiar dacă nu au manifestări cutanate.
Aproximativ jumătate dintre pacienți au, de asemenea, probleme cu rinichi - așa-zisul. nefrită lupică (inflamația rinichilor cauzată de lupus). Problemele renale repetate pot duce la ele eșec, iar pacienții au nevoie de ea dializă.
O treime dintre pacienți au arsuri la stomac, plămânii sau pleura, de asemenea, diverse dizabilități sistem nervos. Aproape toată lumea suferă oboseală excesivă, dureri articulare A mușchii, slăbiciune și adesea flutură temperatură ridicată.
Care este prognosticul?
LES este o boală gravă, dar timpul de supraviețuire al pacienților este îmbunătățit semnificativ. Până acum o jumătate de secol, nu se știau prea multe despre această boală și pacienții au primit un tratament adecvat până la în stagiu avansat deteriorarea organelor. În plus, nu existau nici măcar suficiente medicamente eficiente disponibile în acel moment.
În acel moment, SLE a dobândit imaginea unei boli extrem de periculoase. În prezent, SLE este încă luat în considerare incurabil, ci o boală vindecabilă. Se pune un accent deosebit pe disciplina extremă a pacienților - chiar dacă boala este redusă, toate recomandările medicului.
Supraviețuirea pacientului este complicată mai ales după insuficiență renală (nevoie de dializă). În unele cazuri, este posibil un rinichi transplant.
Cum este tratat lupusul?
Pacientul trebuie să adere mod special, cu excluderea fizică A stres mental. În prezent este tratat în principal imunosupresoare (medicamente pentru reducerea imunității: imuran, ciclofosfamidă, metotrexat), care suprimă activitatea celulelor imune în deteriorarea propriilor țesuturi. Bineînțeles, anularea completă a acestora nu este posibilă.
Cu toate acestea, persoanele cu LES trebuie să ia toate măsurile de precauție posibile pentru a evita infecțiile.
Tratamentul LES trebuie să fie complex A individual (pentru fiecare pacient), în funcție de severitatea și activitatea bolii. Pacienții sunt eliberați (monitorizați periodic) reumatolog - activitatea bolii, reacțiile adverse la medicamente sunt monitorizate, focarele bolii sunt prevenite și posibilele complicații ale organelor sunt tratate continuu.
De asemenea, pacienții trebuie examinați în mod regulat la nefrolog (specialist în rinichi). De asemenea, sunt adesea folosite în tratament glucocorticoizi, antimalarice. În cazurile severe se aplică plasmafereza (formă de dializă: curățarea sângelui de anumite substanțe).
Citește și:
Cea mai gravă manifestare a lupusului este cea a celulelor imune deteriorează organele interne. Aceste daune nu sunt vizibile la prima vedere și, prin urmare, handicapul lor va deveni evident doar atunci când starea pacientului este severă.
Acestea sunt cel mai adesea afectate (cu excepția rinichilor deja menționați) vasele respiratorii, cardiovascular, sistem nervos A hematopoieză. În plus, apar la fiecare pacient diverse combinații simptome severe și mai puțin severe, în funcție de organele pe care celulele imune încep să le atace, adică cât de activă este boala.
LES este caracterizat de perioade rachete A iertare. Acestea sunt motivele pentru care acești pacienți sunt admiși uneori în secțiile greșite (infecțioase, neurologice) până la stabilirea diagnosticului.
Cele mai frecvente simptome ale lupusului
- durere, umflare sau deformare a articulațiilor,
- oboseală, stare de rău, febră,
- manifestări cutanate - roșeață, eczemă, urticarie,
- pata roșie simetrică pe față (eritem fluture),
- umflătură noduli limfatici,
- flux insuficient de sânge către vasele mici de la vârful degetelor (Sindromul Raynaud),
- Pierderea parului,
- boală de rinichi,
- handicap copt,
- simptome neurologice (tulburări de sensibilitate, vedere, memorie),
- pleurezie,
- arsuri la stomac,
- anemie.
Ce principii trebuie respectate?
- Evitați soarele și lumina UV.
- Protejați-vă de frig (în special degetele și degetele de la picioare)
- Nu bea alcool, nu fuma.
- Mențineți un stil de viață sănătos, nu faceți sport doar cu măsură.
- Evitați stresul și nu vă supraestimați puterea.
- Acceptă-ți boala și încearcă să trăiești pozitiv.
Noi am intrebat…
doc. MUDr. Jozef Lukáč, CSc., secția primară în Institutul Național al Bolilor Reumatice din Piešťany.
Câți pacienți cu LES vă înregistrați în Slovacia?
Se crede că are lupus 20 pana cand 40 pacienți pe 100.000 populației. Conform acestui fapt, presupunem că în Slovacia există aproximativ 2.000 pacienți cu diferite forme de lupus.
Există un departament în Institutul Național al Bolilor Reumatice care se concentrează pe tratamentul lupusului și a bolilor sistemice conexe ale țesutului conjunctiv. Pacienții cu lupus sever, cu organe vitale, sunt tratați aici.
În plus, oferim îngrijiri ambulatorii specializate pentru acești pacienți. Astfel de pacienți necesită evaluarea activității de bază a bolii, i. j. severitatea lupusului, testarea autoanticorpilor și luarea în considerare a tratamentului suplimentar. De asemenea, investigăm pacienții care ne-au trimis pentru lupus suspectat pentru a exclude sau a confirma acest diagnostic.
Incidența crește sau boala este la fel de frecventă ca în trecut?
În general, incidența anuală a cazurilor de lupus nou diagnosticate nu crește, dar Îmbunătățirea diagnosticului crește detectarea acestor boli. Acest lucru este important din punctul de vedere că diagnosticarea mai timpurie și, în special, tratamentul precoce, vor preveni într-o oarecare măsură leziunile grave ale organelor vitale.
Cum - după părerea dvs. - s-a schimbat calitatea vieții pacienților după descoperirea de noi medicamente?
La nivel global, prognosticul pacienților cu lupus s-a îmbunătățit în ultimele decenii. Acest lucru se datorează în principal noilor cunoștințe despre procesul bolii, formelor și evoluției lupusului, precum și tratamentului optim. Cu toate acestea, trebuie recunoscut faptul că, în special, medicamentele pe care le aveam disponibile acum 40 de ani sunt încă utilizate.
Un răspuns la „Lupus - boala lupului”
Lasă un răspuns Anulează răspunsul
Ne pare rău, trebuie să fiți conectat pentru a lăsa un comentariu.