Produsul nu este disponibil mult timp
Data distribuției este necunoscută
Este utilizat pentru tratarea hipertensiunii arteriale la pacienții adulți.
Este utilizat pentru tratarea hipertensiunii arteriale la pacienții adulți. Mai multe la adcc.sk
Informații scrise pentru utilizator
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
- Păstrați aceste informații scrise. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l da nimănui. Le poate face rău, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.
În acest prospect:
Ce este Lusopress și pentru ce se utilizează
Ce trebuie să știți înainte să luați Lusopress
Cum să luați Lusopress
Reacții adverse posibile
Cum se păstrează Lusopress
Conținutul pachetului și alte informații
- Ce este Lusopress și pentru ce se utilizează
Lusopress este un medicament utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute la adulți. Conține nitrendipină, care aparține unui grup de medicamente numite antagoniști ai calciului (blocanți ai canalelor de calciu). Lusopress funcționează prin relaxarea și dilatarea vaselor de sânge, care facilitează fluxul sanguin și scade tensiunea arterială. Scăderea tensiunii arteriale reduce tensiunea asupra inimii.
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Lusopress
dacă sunteți alergic la medicament sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
dacă aveți angină pectorală instabilă (dureri toracice severe, cauzate de boli de inimă, în care durerea apare foarte des, cu sau fără efort).
dacă ați avut un infarct în ultima lună.
dacă ați avut vreodată un colaps cauzat de o problemă cardiacă (șoc cardiogen) însoțită de dificultăți de respirație, paloare, frig după aceea și gură uscată.
dacă știți că aveți o îngustare a valvei cardiace aortice (stenoză).
dacă aveți tensiune arterială foarte scăzută.
dacă luați rifampicină (un antibiotic) în același timp.
Avertismente și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Lusopress:
dacă aveți insuficiență cardiacă.
dacă ficatul nu funcționează suficient de bine. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă verifice tensiunea arterială mai des.
Dacă observați semne ale unui atac de angină pectorală (dureri în piept), contactați imediat medicul dumneavoastră.
Dacă luați oricare dintre următoarele medicamente:
antibiotice macrolide (de exemplu, eritromicină)
Medicamente pentru HIV (de exemplu, ritonavir)
medicamente pentru tratamentul bolilor fungice (antifungice azolice, de exemplu ketoconazol),
unele medicamente pentru tratarea depresiei (nefazodonă și fluoxetină),
quinupristin/dalfopristin (combinație de două antibiotice)
medicamente pentru tratamentul epilepsiei (acid valproic)
medicamente utilizate pentru a reduce aciditatea sucului gastric (cimetidină și ranitidină)
Copii și adolescenți
Siguranța și eficacitatea Lusopress la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite. Nu luați Lusopress dacă aveți vârsta sub 18 ani.
Alte medicamente și Lusopress
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente, deoarece acestea pot afecta efectul Lusopress:
antibiotice macrolide (de exemplu, eritromicină),
Medicamente pentru HIV (de exemplu, ritonavir),
medicamente pentru tratamentul bolilor fungice (antifungice azolice, de exemplu ketoconazol),
unele medicamente pentru tratarea depresiei (nefazodonă și fluoxetină),
quinupristin/dalfopristin (combinație de două antibiotice),
medicamente utilizate pentru a reduce aciditatea sucului gastric (cimetidină, ranitidină),
medicamente pentru tratamentul epilepsiei (fenitoină, carbamazepină, fenobarbital sau acid valproic).
Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente, al căror efect poate fi afectat de Lusopress:
Alte medicamente antihipertensive (diuretice, beta-blocante, inhibitori ai ECA, antagoniști ai receptorilor angiotensinei 1, alți blocanți ai canalelor de calciu, blocanți alfa-adrenergici, inhibitori ai PDE 5, alfa-m etildopa).
Digoxină (utilizată pentru tratarea problemelor de ritm cardiac).
Relaxante musculare (medicamente care reduc tensiunea musculară).
Lusopress și băuturi
Nu beți suc de grapefruit și nu consumați grepfrut în timp ce utilizați Lusopress.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu luați Lusopress dacă sunteți gravidă.
Nu luați Lusopress dacă alăptați. Dacă este necesar tratamentul cu Lusopress, trebuie să întrerupeți alăptarea înainte de a începe tratamentul.
În cazuri individuale la in vitro fertilizare, tratamentul cu blocante de calciu a fost asociat cu modificări biochimice reversibile la nivelul capului spermatozoizilor care pot provoca disfuncții ale spermei. La bărbații care nu au reușit în mod repetat să creeze un copil in vitro fertilizarea și, cu excepția cazului în care se găsește o altă explicație, blocanții canalelor de calciu trebuie considerați ca o posibilă cauză a eșecului.
Dacă este planificată sarcina, dar fertilitatea ar putea fi afectată, poate fi luat în considerare un tratament alternativ.
Discutați cu medicul dumneavoastră dacă sunteți bărbat și nu ați reușit în mod repetat să creați un copil. in vitro prin fertilizare.
Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Lusopress poate provoca amețeli, somnolență sau vedere încețoșată. Dacă aveți astfel de simptome, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje. Reacțiile la medicament, care pot varia în intensitate de la individ la individ, pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Acest lucru este valabil mai ales la începutul tratamentului, la schimbarea medicamentelor și în combinație cu alcool.
Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu (23 mg) per comprimat, adică cantități esențial neglijabile de sodiu.
3. Cum să luați Lusopress
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.
Tratamentul cu Lusopress trebuie ajustat de către medicul dumneavoastră în funcție de nevoile dumneavoastră individuale, precum și de severitatea hipertensiunii. Doza recomandată este de 1 comprimat o dată pe zi dimineața sau jumătate de comprimat de două ori pe zi - dimineața și seara (echivalent cu 20 mg de nitrendipină pe zi), dacă nu se prescrie altfel.
Dacă este necesară o doză mai mare, doza zilnică poate fi crescută treptat la un comprimat de două ori pe zi - dimineața și seara (echivalent cu 40 mg de nitrendipină pe zi).
Dacă este indicată o reducere a dozei, se recomandă o jumătate de comprimat (10 mg nitrendipină) dimineața. Dacă aveți boli de ficat sau rinichi deficienți, metabolismul și excreția medicamentului în organism sunt întârziate. Prin urmare, doza trebuie determinată de medic în mod individual, în funcție de gravitatea bolilor însoțitoare. Tratamentul trebuie monitorizat continuu de către un medic.
Dacă aveți impresia că efectul Lusopress este prea puternic sau prea slab, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Utilizare la copii și adolescenți
Siguranța și eficacitatea Lusopress la copiii cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite. Nu luați Lusopress dacă aveți vârsta sub 18 ani.
Comprimatul poate fi împărțit în doze egale.
Dacă aveți peste 65 de ani, medicul dumneavoastră vă poate reduce doza zilnică de Lusopress. Modul de acțiune al Lusopress este modificat la vârstnici și, prin urmare, poate fi necesară o doză mai mică de întreținere în comparație cu pacienții mai tineri.
Insuficiență hepatică
Dacă aveți probleme hepatice severe, medicul dumneavoastră vă va prescrie inițial cea mai mică doză disponibilă de medicament (comprimate L Lusopress, adică 10 mg pe zi) și veți fi atent monitorizat în timpul tratamentului inițial.
Dacă luați mai mult Lusopress decât ar trebui
Dacă luați prea multe comprimate, solicitați imediat sfatul medicului. Dacă este posibil, luați cu dumneavoastră comprimate sau o cutie la medic.
Administrarea unui număr mare de comprimate poate determina scăderea prea mică a tensiunii arteriale și accelerarea sau încetinirea ritmului cardiac.
În caz de supradozaj, vă rugăm să contactați imediat un medic sau să vizitați o unitate medicală.
Dacă uitați să luați Lusopress
Nu luați o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat. Apoi continuați să luați Lusopress la doza și ora prescrise.
Dacă încetați să luați Lusopress
Nu încetați să luați Lusopress fără să discutați cu medicul dumneavoastră. Tensiunea arterială poate crește din nou.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Posibile efecte secundare
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Dacă aveți tensiune arterială scăzută sau dureri în piept, contactați imediat medicul dumneavoastră. Poate fi necesară intervenția medicală.
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
Cefalee, roșeață, vasodilatație.
Frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 10 persoane)
Anxietate, bătăi neregulate ale inimii (palpitații), umflături, flatulență, greață, stare de rău, amețeli, bătăi rapide ale inimii (tahicardie), slăbiciune.
Mai puțin frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 100 de persoane)
Reacție alergică, inclusiv reacții cutanate și edem alergic (angioedem), tulburări de somn, migrenă, somnolență, vertij (senzație de amețeală și amețeală), hipoestezie (sensibilitate redusă la stimuli externi, de exemplu atingere), tulburări vizuale, tinitus, dureri toracice (inclusiv angina pectorală ), tensiune arterială scăzută (hipotensiune), dificultăți de respirație sau dificultăți de respirație (dispnee), sângerări nazale, inflamații ale stomacului și intestinelor (gastroenterită), diaree, vărsături, dureri de stomac și dureri abdominale, constipație, indigestie (dispepsie), gură uscată, umflarea gingiilor, creșterea tranzitorie a enzimelor hepatice, dureri musculare și/sau articulare, necesitate crescută de a urina (poliurie), durere de diferite naturi și locații, nervozitate, parestezie (amorțeală, furnicături sau senzație de altfel) iritație inexistentă), rute (tremur).
Rare (pot afecta mai puțin de 1 din 1000 de persoane)
Scăderea apetitului, atac de cord, mărirea sânilor la bărbați (ginecomastie).
Foarte rare (pot afecta mai puțin de 1 din 10.000 de persoane)
Leucopenie (scăderea numărului de celule albe din sânge), agranulocitoză (scăderea numărului și dispariția granulocitelor din sânge).
Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la centrul național de raportare enumerat în anexa V. Raportând reacțiile adverse puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
5. Cum se păstrează Lusopress
Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister și cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați medicamentele în apele uzate sau în reziduurile menajere. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul pachetului și alte informații
Ce conține Lusopress
Substanța activă este nitrendipina. Fiecare comprimat conține 20 mg de nitrendipină.
Celelalte componente sunt amidon de porumb, celuloză microcristalină, povidonă, laurilsulfat de sodiu, stearat de magneziu.
Cum arată Lusopress și conținutul ambalajului
Comprimate de culoare galben până la galben-verzui, ușor biconvexe, biconvexe, cu o linie de scor pe o parte. Comprimatul poate fi împărțit în doze egale.
Ambalare interioară: blister cu strat stratificat triplu (poliamidă/aluminiu/PVC) sigilat cu folie de aluminiu.
Ambalaj exterior: cutie de hârtie
Dimensiunea ambalajului: 28 sau 98 comprimate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul
Titularul deciziei de înregistrare :
Istituto Luso Farmaco d´Italia S.p.A.
20089, Rozzano, Milano
125. Glienicker Weg 125
Aceste informații scrise au fost actualizate ultima dată în octombrie 2018.