studiu

Ei vor folosi probe de ADN de la 20.000 de persoane cu encefalomielită mialgică pentru cercetare.

În Marea Britanie, au lansat cel mai mare studiu genetic care se concentrează pe sindromul oboselii cronice. Proiectul a primit undă verde după ce Consiliul Cercetării Medicale și Institutul Național pentru Cercetări în Sănătate au donat 3,2 milioane de lire sterline (aproximativ 3,5 milioane de euro).

Scopul cercetării este de a clarifica sentimentele de slăbiciune pe termen lung, despre care există puține informații. Ei vor folosi probe de ADN de la 20.000 de persoane cu encefalomielită mialgică pentru studiu. În Marea Britanie, afectează 250.000 de oameni și solicită miliarde de lire sterline în fiecare an.

"A durat mult timp ca encefalomielita mialgică (ME) sau sindromul oboselii cronice, așa cum se știe, să fie tratată cu seriozitatea pe care o merită"

Indivizii se simt epuizați, iar somnul nu ajută. Unul din patru pacienți grav bolnavi nu poate să-și părăsească casa și de multe ori nici nu se ridică din pat. Alte simptome includ durere, ceață mentală, hipersensibilitate la lumină și zgomot, probleme de memorie și somn. Experții nu cunosc încă un tratament eficient. Ei speră că noul studiu va ajuta la dezvoltarea testelor de diagnostic și a tratamentului țintit prin dezvăluirea diferențelor mici de ADN care pot afecta riscul de a dezvolta sindromul și dezvăluie cauza principală a acestei afecțiuni.

Probele sunt comparate cu un număr similar de probe de la oameni sănătoși. „În timpul studiului, ne vom concentra asupra diferențelor de ADN care cresc riscul de boală al unei persoane. Am ales analiza ADN deoarece diferențele dintre persoanele bolnave și cele sănătoase trebuie să reflecte cauza biologică a bolii ", a declarat Chris Ponting, șef de cercetare la Universitatea din Edinburgh.