Avertizare
Conform legii, unele informații sunt disponibile numai pentru profesioniști.
Descriere și scop
Substanța activă este metilprednisolonă, care este un corticosteroid. Este utilizat pentru tratarea inflamației, care apare într-un număr mare de boli. Astfel de boli includ:
- boli reumatice de diferite origini (de exemplu artrita reumatoidă)
- boli care afectează țesuturile conjunctive (numite boli de colagen)
- afecțiuni alergice
- diverse boli de piele
- boli pulmonare
- boală de ficat
- boli legate de sânge și organele care formează sânge (de exemplu, modificări ale imaginii sanguine)
- boli ale creierului și ale sistemului nervos (cum ar fi meningita)
- boli oculare
- boală de rinichi
- boli gastrointestinale
- tumori.
Acest medicament este, de asemenea, utilizat pentru a proteja împotriva respingerii organului transplantat și pentru a reduce presiunea din craniu cauzată de umflarea creierului.
Utilizarea
Doza și programele de dozare
Doza inițială este determinată de boală și de severitatea acesteia și este de obicei de 4-48 mg/zi. Cu toate acestea, în cazul bolilor acute severe, pot fi necesare doze mai mari. Dacă pacientul este tratat cu o singură doză zilnică, se recomandă administrarea dozei dimineața. Tratamentul pe termen lung trebuie să se concentreze pe cea mai mică doză eficientă care poate fi administrată în fiecare dimineață. Dacă doza depășește aproximativ 6 mg/zi, riscul de reacții adverse crește în mod clar. Doze mai mici sunt recomandate copiilor.
Instrucțiunile de dozare de mai jos sunt doza zilnică recomandată pentru începerea tratamentului:
- Boli reumatice sistemice: 4-16 mg
- Boli de colagen: 20-100 mg
- Condiții alergice: 12-48 mg
- Boli pulmonare: maxim 64 mg
- Reacții de respingere a transplantului: maxim 7 mg/kg/zi
- Boli hepatice: 16-48 mg
- Boli dermatologice: 80-360 mg
- Boli hematologice: 16-100 mg
- Boli neurologice: maxim 200 mg
- Edem cerebral asociat cu neoplasme: 24-100 mg
- Boli oftalmice: 12-40 mg
- Boli neoplazice: 16-100 mg
- Boala renală: 32-48 mg
- Tulburări gastro-intestinale: maxim 60 mg
Tratamentul pe termen lung cu glucocorticoizi trebuie întrerupt treptat pe o perioadă de câteva săptămâni pentru a preveni dezvoltarea sindromului de întrerupere a glucocorticoizilor. O dată la două zile reduce riscul de insuficiență adrenocorticală și sindrom de întrerupere din cauza întreruperii tratamentului.
În legătură cu traume, boli și intervenții chirurgicale, doza de metilprednisolon trebuie crescută sau, dacă este necesar, trebuie administrate alte glucocorticoizi.
Mod de utilizare
Comprimatele se iau pe cale orală (pe cale orală) și se administrează cu mai mult lichid (apă sau lapte). Relația cu alimentele nu este menționată. Comprimatul poate fi împărțit în doze egale.
Avertizare
Înainte de a administra acest lucru femeilor însărcinate sau care alăptează sau femeilor aflate la vârsta fertilă, trebuie luate în considerare beneficiile potențiale ale tratamentului cu corticosteroizi împotriva posibilelor efecte adverse la mamă și embrion sau făt.
La copiii care iau glucocorticoizi pe termen lung în doze divizate, creșterea poate fi inhibată, iar utilizarea unui astfel de regim de dozare trebuie limitată la cele mai severe indicații.
La femei, tratamentul cu corticosteroizi poate provoca menstruații neregulate sau amenoree.
Administrarea de vaccinuri vii sau atenuate vii este contraindicată la pacienții tratați cu doze imunosupresoare. Se pot administra vaccinuri ucise sau inactivate, dar răspunsul la astfel de vaccinuri poate fi redus.
Metilprednisolonul poate crește glicemia, poate exacerba diabetul preexistent și poate crește susceptibilitatea la diabetul zaharat cu tratament pe termen lung.
Întreruperea tratamentului pe termen lung (doze mai mari de 30 mg hidrocortizon mai mult de 3 săptămâni) ar trebui să fie.
Efecte secundare precum amețeli, vertij, tulburări vizuale și oboseală sunt posibile în timpul tratamentului. În astfel de cazuri, pacienții nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje.
Medicamentul conține lactoză.
Avertismente speciale suplimentare sunt date în RCP (secțiunea 4.4).
Efecte adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele. Durata tratamentului și doza administrată vor afecta incidența efectelor secundare.
Dacă aveți o reacție alergică severă (cu sau fără scăderea drastică a tensiunii arteriale, stop cardiac și bronhospasm).