Starea produsului: Produs nou
Clorhidratul de ambroxol, un medicament utilizat în acest medicament, mărește cantitatea de mucus din căile respiratorii, facilitează tusea și ameliorează tusea. Medicamentul este destinat tratamentului secretolitic (facilitând expectorarea) în bolile acute și cronice ale bronhiilor și plămânilor, însoțite de formarea afectată a mucusului bronșic vâscos și transportul și excreția dificilă a acestuia. Mai multe la adcc.sk
Cantitatea minimă de comandă pentru produs este de 1
Puse în coș
Detalii
Mucosolvan Long Effect (MUCOSOLVAN Retard) cps plg 75mg 1x20 buc
Clorhidratul de ambroxol, un medicament utilizat în acest medicament, mărește cantitatea de mucus din căile respiratorii, facilitează tusea și ameliorează tusea. Medicamentul este destinat tratamentului secretolitic (facilitând expectorarea) în bolile acute și cronice ale bronhiilor și plămânilor, însoțite de formarea afectată a mucusului bronșic vâscos și transportul și excreția dificilă a acestuia.
Doza și programele de dozare
Adulți: 1 capsulă cu eliberare prelungită o dată pe zi.
Dacă un pacient uită să ia o doză, ar trebui să o ia imediat ce își amintește. Nu luați o doză dublă.
Trebuie întrerupt după ce simptomele au dispărut. Dacă simptomele bolii nu se ameliorează sau se agravează, consultați un medic.
Mod de utilizare
Capsulele nu trebuie deschise sau mestecate, înghițite întregi, cu mult lichid. Poate fi luat cu sau fără alimente.
Prospect
Anexa nr. 2 la notificarea modificării, ev. Nr.: 2016/01981-Z1B
Anexa nr. 3 la notificarea modificării, ev. nr.: 2018/02116-Z1B
Informații scrise pentru utilizator
Efect lung Mucosolvan
75 mg capsule cu eliberare prelungită
Citește cu atenție tot acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este menționat în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
- Păstrați aceste informații scrise. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
- Contactați farmacistul pentru mai multe informații sau sfaturi.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.
- Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău în termen de 7 zile, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.
În acest prospect:
1. Ce este Mucosolvan Long Effect și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte de a lua Mucosolvan Long Effect
3. Cum să luați Mucosolvan Efect lung
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Mucosolvan Long Effect
6. Conținutul pachetului și alte informații
1. Ce este Mucosolvan Long Effect și pentru ce se utilizează
Clorura de ambroxoliu, un medicament în efectul lung Mucosolvan, crește secreția de mucus din căile respiratorii, facilitează tusea și ameliorează tusea.
Mucosolvan Long Effect este indicat pentru tratamentul secretolitic (facilitând expectorarea) în bolile acute și cronice ale bronhiilor și plămânilor însoțite de formarea afectată a mucoasei bronșice și transportul și excreția dificilă.
Medicamentul este destinat adulților.
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Mucosolvan Long Effect
Nu luați Mucosolvan Long Effect
- dacă sunteți alergic la clorhidratul de ambroxol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
Avertismente și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Mucosolvan Efect lung:
- dacă aveți probleme cu rinichii sau probleme hepatice severe.
Au fost raportate reacții cutanate grave asociate cu clorhidrat de ambroxol. Dacă dezvoltați o erupție pe piele (inclusiv afectarea membranelor mucoase cum ar fi gura, gâtul, nasul, ochii, organele genitale), opriți administrarea Mucosolvan Long Effect și contactați imediat medicul dumneavoastră.
Alte medicamente și efect lung Mucosolvan
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente.
Utilizarea concomitentă de clorură de ambroxolium și antibiotice (amoxicilină, cefuroximă, eritromicină) duce la creșterea concentrațiilor de antibiotice în secrețiile bronhopulmonare și mucus.
Se recomandă prudență la administrarea concomitentă a clorurii de ambroxolium cu antitusive (antitusive), deoarece există riscul acumulării de mucus ca urmare a atenuării reflexului tusei. Prin urmare, un medic sau farmacist trebuie consultat înainte de a începe o astfel de terapie combinată.
Nu au fost raportate interacțiuni medicamentoase (interacțiuni) semnificative clinic cu alte medicamente.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Mucosolvan Long Effect nu este recomandat în timpul sarcinii, în special în primele 3 luni.
Mucosolvan Long Effect nu este recomandat mamelor care alăptează, deoarece clorhidratul de ambroxol este excretat în laptele uman.
Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Din datele de după punerea pe piață nu există dovezi că capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje este afectată. Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
3. Cum să luați Mucosolvan Efect lung
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este menționat în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este:
Adulți: 1 capsulă cu eliberare prelungită o dată pe zi.
Mod de utilizare
Pentru uz oral (uz oral).
Nu deschideți sau mestecați capsulele, ci înghițiți-le întregi cu mult lichid. Reziduurile capsulelor, care sunt rareori prezente în scaun, au eliberat deja medicamentul în timpul trecerii prin tractul digestiv și, prin urmare, sunt nesemnificative.
Mucosolvan Long Effect poate fi luat cu sau fără alimente.
Timp de utilizare
Dacă simptomele bolii respiratorii acute nu se îmbunătățesc în decurs de 7 zile în timpul tratamentului cu Mucosolvan Long Effect, trebuie să consultați un medic.
Dacă luați mai mult Mucosolvan Efect lung decât ar trebui
Dacă luați mai mult Mucosolvan Long Effect decât trebuie, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Până în prezent, nu au fost raportate semne specifice de supradozaj la om. Pe baza supradozajului accidental și/sau a rapoartelor privind erorile de medicație (erori de tratament), au fost observate simptome de supradozaj în concordanță cu efectele secundare cunoscute ale Mucosolvan, care au apărut la doza recomandată și pot necesita tratament simptomatic.
Dacă uitați să luați Mucosolvan Efect lung
Dacă uitați să luați o doză, luați-o imediat ce vă amintiți, dar nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luați următoarea doză la ora obișnuită programată.
Dacă încetați să luați Mucosolvan Efect lung
Mucosolvan Long Effect trebuie utilizat numai dacă este necesar și trebuie întrerupt după rezolvarea simptomelor.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Posibile efecte secundare
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 10 persoane)
Mai puțin frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 100 de persoane)
Rare (pot afecta mai puțin de 1 din 1000 de persoane)
· Reacții de hipersensibilitate
Necunoscut (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)
· Reacții anafilactice (alergice), inclusiv șoc anafilactic (reacție alergică bruscă, severă și uneori fatală, caracterizată prin dificultăți de respirație, colaps circulator și umflături bruște)
· Angioedem (umflarea rapidă a pielii, mucoasei subcutanate sau a țesuturilor submucoase)
· Efecte secundare grave ale pielii (inclusiv eritem multiform (boală a pielii cu înroșirea pielii și vezicule), sindrom Stevens-Johnson (o formă mare de edem multiform)/necroliză epidermică toxică (o boală care pune viața în pericol cu exacerbarea pielii) ( reacție severă a pielii manifestată prin însămânțarea pielii))
Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la centrul național de raportare enumerat în anexa V. Raportând reacțiile adverse puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
5. Cum se păstrează Mucosolvan Long Effect
A nu se păstra la temperaturi peste 30 ° C.
Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați medicamentele în apele uzate sau în reziduurile menajere. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul pachetului și alte informații
Ce conține Mucosolvan Long Effect
- Substanța activă este clorura de ambroxolium. Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conține 75 mg clorhidrat de ambroxol.
- Celelalte ingrediente sunt:
Conținut de capsule: crospovidonă CL, ceară de carnauba, alcool stearilic 97%, stearat de magneziu.
Coaja capsulei: gelatină, apă purificată, dioxid de titan (E 171), oxid de fier roșu (E 172), oxid de fier galben (E 172).
Amprent alb: șelac, dioxid de titan (E 171).
Cum arată Mucosolvan Long Effect și conținutul ambalajului
Capsulele alungite de gelatină tare, formate dintr-un capac roșu opac și un corp opac portocaliu, sunt imprimate cu „MUC01” în alb și imprimate cu Boehringer Ingelheim. Capsulele conțin o pulbere albă până la aproape albă.
Dimensiuni ambalaj: 10, 20, 50 sau 100 capsule cu eliberare prelungită într-un blister din PVC/PVDC/aluminiu într-o cutie de hârtie cu informații scrise pentru utilizator.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Titularul deciziei de înregistrare
sanofi-aventis Slovakia s.r.o., Einsteinova 24, 851 01 Bratislava, Republica Slovacă
Producător
Delpharm Reims S.A.S., 10 rue Colonel Charbonneaux, 51100 Reims, Franța
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germania
Aceste informații scrise au fost actualizate ultima dată în noiembrie 2018.