manifestă

Acțiune

Multe boli pot fi clasificate ca fiind congenitale, iar diferitele lor simptome însoțitoare încep să se manifeste la om de la o vârstă fragedă. Acestea pot fi diverse boli genetice, cum ar fi sindromul Down, fenilcetonurie sau albinism. Acestea sunt boli moștenite care au apărut ca urmare a mutațiilor sau moștenirii genelor defecte de la părinți. Cu toate acestea, multe boli congenitale pot să nu fie moștenite, dar au apărut, de exemplu, ca urmare a unei erori în timpul dezvoltării fetale. Un exemplu este tetralogia Fallot. Este o boală congenitală a inimii și vasculare care se dezvoltă în timpul săptămânii a 4-a până la a 6-a de sarcină. Bolile care nu sunt moștenite, dar care pot fi congenitale includ paralizie cerebrală. Vom dezvălui ceva mai mult despre această boală în articolul următor.

Ce este paralizia cerebrală?

Termenul de paralizie cerebrală este o tulburare a sistemului nervos și muscular. Este o boală de dezvoltare neinfecțioasă care afectează dezvoltarea motorie a copilului și provoacă tulburări de mișcare, coordonare și control al mișcării. În paralizia cerebrală, leziunile cerebrale apar în timpul dezvoltării sale, fie în etapa de dezvoltare intrauterină, de asemenea în timpul nașterii sau la scurt timp după nașterea unui copil. Această boală poate fi congenitală, dar și dobândită. Cauzele paraliziei cerebrale sau ale leziunilor cerebrale la un copil pot fi diverse. Un factor de risc poate fi o boală infecțioasă a mamei în timpul sarcinii, cum ar fi toxoplasmoza, rubeola sau infecțiile cu herpes și altele asemenea. Consumul excesiv de alcool sau droguri în timpul sarcinii poate contribui, de asemenea, la dezvoltarea bolii.

Alte cauze includ tulburări metabolice sau mentale și traume, precum și stres matern excesiv, oxigen insuficient și oxigenare fetală redusă, raze X și nutriție insuficientă. Complicațiile din timpul nașterii pot contribui, de asemenea, la dezvoltarea bolii. Riscul de boli sau leziuni cerebrale este crescut de nașterea prematură cu greutate mică la naștere, prematuritate și transmitere pe termen lung. Factorii postpartum pot contribui, de asemenea, la paralizia cerebrală, în special în primele șase luni de viață ale unui copil. Acest lucru se poate datora unei infecții la copil, icter neonatal sau unei leziuni ale craniului și creierului.

Cum se manifestă boala?

Paralizia cerebrală poate fi, de asemenea, înțeleasă ca un grup de boli sau tulburări ale sistemului nervos. Sunt cunoscute multe forme și tipuri de boli, care diferă parțial în cursul și manifestările lor. În general, recunoaștem formele spastice, non-spastice și atactice de paralizie cerebrală. În forma spastică există deteriorarea părții motorii a sistemului nervos, în forma non-spastică sunt deteriorați așa-numiții ganglioni bazali, iar în forma atactică este afectat creierul. Cu toate acestea, pot apărea și daune combinate. Cea mai comună este forma spastică a paraliziei cerebrale, care este împărțită în continuare în alte câteva forme. În unele cazuri sunt afectate doar membrele inferioare sau o parte a corpului, dar în cea mai severă formă sunt afectate membrele și mușchii capului și trunchiului.

Simptomele paraliziei cerebrale pot varia în funcție de formele specifice ale bolii. În general, însă, această boală se caracterizează în principal prin tulburări de mișcare. Capacitatea persoanei afectate de a se deplasa este limitată la diferite grade. Manifestările includ tulburări de coordonare și abilități motorii fine, probleme cu postura sau probleme musculare, în unele forme există și mișcări involuntare. Copiii cu paralizie cerebrală rămân în urmă în dezvoltarea psihomotorie, mai târziu încep să stea, să se târască și altele asemenea. Dezvoltarea întârziată a vorbirii este comună. Paralizia cerebrală poate fi însoțită de retard mental și scăderea intelectului, tulburări senzoriale, în special tulburări vizuale, tulburări de înghițire, învățare, tulburări de vorbire și de memorie sau tulburări de comportament, probleme de control al vezicii urinare și alte dificultăți. În unele cazuri, paralizia cerebrală este însoțită de epilepsie.

Vei fi interesat

Creșterea fragilității osoase: cauza poate fi o boală genetică gravă

    43 3
  • 11/05/2020

Cum se manifestă inflamația mușchiului inimii? Feriți-vă de semnalele de avertizare!

    47 4
  • 28.10.2020

Tratamentul este posibil?

Diagnosticul de paralizie cerebrală este destul de dificil. Copilul este monitorizat în primul rând pentru dezvoltarea psihomotorie treptată și prezența simptomelor în care este necesar să se excludă alte cauze posibile. Pot fi necesare diferite examinări neurologice sau ultrasonografii ale creierului. Formele severe de paralizie cerebrală pot fi diagnosticate relativ la scurt timp după naștere, cu forme mai ușoare diagnosticul poate fi pus la vârsta de 6 până la 12 luni. Cu toate acestea, simptomele individuale ale bolii se pot dezvolta treptat în primii ani de viață a unui individ. Boala ca atare nu poate fi vindecată nici astăzi. Paralizia cerebrală este o boală neprogresivă care de obicei nu tinde să se înrăutățească semnificativ, dar însoțește pacientul pe tot parcursul vieții.

Cu toate acestea, tratamentul adecvat și mai ales îngrijirea unui pacient cu acest diagnostic este de o mare importanță și este esențial. Tratamentul corect ajustat poate ajuta pacientul să mențină o stare bună de sănătate și să prevină diverse complicații și probleme. Reabilitarea temeinică și regulată este foarte importantă. Reabilitarea timpurie poate îmbunătăți semnificativ calitatea vieții copiilor cu această boală, precum și a celor dragi. Reabilitarea și exercițiile fizice pot ajuta la prevenirea tulburărilor de mișcare. Psihoterapia sau logopedia pot fi necesare. Tratamentul farmacologic poate ajuta la ameliorarea convulsiilor sau relaxarea mușchilor. Cu toate acestea, procesul de tratament depinde foarte mult de pacientul specific, de starea sa de sănătate, de forma bolii și de simptomele însoțitoare prezente. Fără îndoială, atitudinea părinților și a mediului are, de asemenea, un impact uriaș asupra calității vieții pacientului.