Indicații: Otipax L este o soluție care trebuie instilată în canalul auditiv extern. Vine în sticle cu un picurător din plastic moale. Flaconul conține 16 g de soluție. Otipax L este utilizat pentru tratamentul topic al durerii cauzate de anumite boli ale urechii la adulți și copii de la vârsta de 6 luni. Otipax L poate fi utilizat ca adjuvant la tratamentul durerii topice ca simptom al unei boli a urechii:
otita medie acută (fără ruperea timpanului),
inflamația urechii externe sau
inflamația timpanului de origine virală.
Contraindicații: Nu utilizați Otipax L dacă sunteți alergic la medicament sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament, dacă aveți o tulburare a timpanului de origine infecțioasă sau traumatică (timpan perforat). Dacă aveți dubii, consultați-vă medicul.
Contactați medicul sau farmacistul înainte de a utiliza Otipax L:
Un timpan perforat (rupt) poate duce la descărcarea urechii. Dacă secreția urechii apare în timpul tratamentului cu Otipax L., nu continuați să administrați medicamentul fără sfatul medicului.
Dacă aveți inflamație cronică a urechii. Medicamentul este un anestezic local (un medicament utilizat pentru anestezia locală), care poate masca simptomele bolii.
Dacă simptomele bolii dumneavoastră nu se ameliorează în două zile sau se agravează, consultați un medic.
Dacă aveți dubii și nu sunteți sigur dacă aveți un timpan intact, consultați un medic înainte de a utiliza acest medicament. În caz de pierdere bruscă a auzului sau prezența unei descărcări din canalul urechii, care pot fi semne de deteriorare a timpanului, consultați un medic.
Dacă aveți greață și/sau vărsături severe, aceasta se poate datora utilizării medicamentului cu timpan deteriorat.
Sarcina și alăptarea: Nu există date privind trecerea Otipax L prin placentă sau în laptele matern. Otipax L trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării numai dacă este clar necesar, de aceea consultați întotdeauna medicul sau farmacistul înainte de a utiliza acest medicament.
Dozare: Medicamentul se aplică pe canalul auditiv extern. Înainte de utilizare, este recomandabil să încălziți soluția, de exemplu, frecând sticla în palmele mâinilor. Doza recomandată este de 4 picături de soluție în canalul auditiv extern de 2-3 ori pe zi.
Instrucțiuni pentru utilizarea flaconului picurător: Înainte de a utiliza medicamentul, scoateți capacul flaconului și apoi dopul de cauciuc, luați picuratorul și așezați-l ferm pe flacon, deșurubați capacul picuratorului, întoarceți flaconul cu capul în jos și apăsați ușor scăpați o picătură, apăsați 4 în mod repetat. Apoi reatașați capacul alb.
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Descriere
Indicații: Otipax L este o soluție care trebuie instilată în canalul auditiv extern. Vine în sticle cu un picurător din plastic moale. Flaconul conține 16 g de soluție. Otipax L este utilizat pentru tratamentul local al durerii cauzate de anumite boli ale urechii la adulți și copii de la vârsta de 6 luni. Otipax L poate fi utilizat ca adjuvant la tratamentul durerii topice ca simptom al unei boli a urechii:
otita medie acută (fără ruperea timpanului),
inflamația urechii externe sau
inflamația timpanului de origine virală.
Contraindicații: Nu utilizați Otipax L dacă sunteți alergic la medicament sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament, dacă aveți o tulburare a timpanului de origine infecțioasă sau traumatică (timpan perforat). Dacă aveți dubii, consultați-vă medicul.
Contactați medicul sau farmacistul înainte de a utiliza Otipax L:
Un timpan perforat (rupt) poate duce la descărcarea urechii. Dacă secreția urechii apare în timpul tratamentului cu Otipax L., nu continuați să administrați medicamentul fără sfatul medicului.
Dacă aveți inflamație cronică a urechii. Medicamentul este un anestezic local (un medicament utilizat pentru anestezia locală), care poate masca simptomele bolii.
Dacă simptomele bolii dumneavoastră nu se ameliorează în două zile sau se agravează, consultați un medic.
Dacă aveți dubii și nu sunteți sigur dacă aveți un timpan intact, consultați un medic înainte de a utiliza acest medicament. În caz de pierdere bruscă a auzului sau prezența unei descărcări din canalul urechii, care pot fi semne de deteriorare a timpanului, consultați un medic.
Dacă aveți greață și/sau vărsături severe, aceasta se poate datora utilizării medicamentului cu timpan deteriorat.
Sarcina și alăptarea: Nu există date privind trecerea Otipax L prin placentă sau în laptele matern. Otipax L trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării numai dacă este clar necesar, de aceea consultați întotdeauna medicul sau farmacistul înainte de a utiliza acest medicament.
Dozare: Medicamentul se aplică pe canalul auditiv extern. Înainte de utilizare, este recomandabil să încălziți soluția, de exemplu, frecând sticla în palmele mâinilor. Doza recomandată este de 4 picături de soluție în canalul auditiv extern de 2-3 ori pe zi.
Instrucțiuni pentru utilizarea flaconului picurător: Înainte de a utiliza medicamentul, scoateți capacul flaconului și apoi dopul de cauciuc, luați picuratorul și așezați-l ferm pe flacon, deșurubați capacul picuratorului, întoarceți flaconul cu capul în jos și apăsați ușor scăpați o picătură, apăsați 4 în mod repetat. Apoi reatașați capacul alb.
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Mai multe detalii
Alte medicamente pe care le vei iubi
Indicații: Otrivin 0,1% este utilizat pentru ameliorarea rapidă a obstrucției nazale, permițând o respirație mai ușoară. Otrivin 0,1% este utilizat pentru a restabili congestia nazală la răceli, febră de fân sau alte tipuri de rinită alergică, sinuzită. Efectul Otrivin 0,1% se manifestă în câteva minute și durează până la 12 ore și este foarte bine tolerat chiar și la pacienții cu mucoasă nazală sensibilă. Otrivin 0,1% poate fi utilizat și în inflamația urechii pentru a reduce umflarea mucoasei nazofaringiene. Otrivin 0,1% poate fi, de asemenea, prescris de un medic pentru utilizare înainte de o examinare nazală (rinoscopie). Otrivin 0,1% conține, de asemenea, ingrediente hidratante și calmante pentru a preveni uscarea și iritarea mucoasei nazale.
Contraindicații: Dacă sunteți alergic la xilometazolină sau la oricare dintre celelalte componente. Dacă ați suferit recent o intervenție chirurgicală la nivelul nazofaringelui. Dacă aveți glaucom cu unghi îngust (glaucom). Vârsta mai mică de 12 ani.
Sarcina și alăptarea: Nu utilizați Otrivin 0,1% în timpul sarcinii. Dacă alăptați, puteți utiliza Otrivin 0,1% numai dacă medicul dumneavoastră vă recomandă. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Dozare: Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani 2 până la 4 picături în fiecare nară de 3 ori pe zi, după cum este necesar. Nu depășiți un total de 3 administrări pe zi în fiecare nară.
Utilizați medicamentul fără pauză timp de maximum 7 zile.
Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!
Indicații: Solmucol conține N-acetilcisteină, care are un efect depolimerizant asupra mucopolizaharidelor și a firelor de ADN, dizolvând astfel toate tipurile de molecule responsabile de vâscozitatea mucusului. N-acetilcisteina are un efect antioxidant și astfel susține mecanismele de apărare ale organismului. Solmucol este potrivit pentru toate bolile tractului respirator superior și inferior, însoțite de producția intensă de mucus vâscos gros, bronșită acută și cronică (bronșită), pentru tratamentul suplimentar al laringitei (laringitei), traheitei (inflamația traheei), sinuzitei ( sinuzită) otită medie (otită medie), fibroză chistică (fibroză chistică), astm bronșic (astm bronșic), bronșiolită (bronșită), emfizem (pneumonie).
Contraindicații: Hipersensibilitate la N-acetilcisteină.
Sarcina și alăptarea: Utilizarea în timpul sarcinii poate fi recomandată de un medic numai în cazuri severe. Nu se știe dacă N-acetilcisteina este excretată în laptele uman, prin urmare nu se recomandă utilizarea medicamentului în timpul alăptării.
Doze și mod de administrare: Efectul Solmucolului după administrarea orală devine evident după 1-2 zile de tratament. Durata tratamentului pentru cazurile moderate este de 1 săptămână, în cazurile mai severe de 2 săptămâni. Copii până la 2 ani: 2,5 ml sirop de 3 ori pe zi. Copii de la 2 la 6 ani: 3 ml de sirop de 3 ori pe zi. Adulți și copii de la vârsta de 6 ani: 10 ml de sirop de 3 ori pe zi.
Înainte de prima utilizare, este necesar să pregătiți siropul, astfel încât medicamentul din recipientul de pe dop să pătrundă în siropul limpede.
Pregătirea siropului: După scoaterea capacului, împingeți dopul în jos. Aceasta duce pulberea din dop în lichid. Soluția trebuie agitată scurt până când pulberea este complet dizolvată. Paharul de măsurare inclus este utilizat pentru a lua medicamentul. Siropul se ia după masă și cu apă. După reconstituire, siropul trebuie consumat în termen de 14 zile.
În timpul tratamentului trebuie consumate suficiente lichide.
Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!
Indicații:Otrivin Complete este o combinație de 2 medicamente diferite. Un medicament reduce scurgerile nazale, celălalt îndepărtează congestia nazală. Otrivin Complete este utilizat pentru a trata un nas înfundat cu descărcare crescută (rinoree) pentru răceala obișnuită.
Contraindicații: La copiii cu vârsta sub 18 ani, deoarece sunt disponibile date insuficiente. Dacă sunteți alergic la clorură de xilometazoliniu sau bromură de ipratropiu sau la oricare dintre celelalte componente ale Otrivin Complete. Dacă sunteți hipersensibil la atropină sau substanțe similare, de ex. hiosciamina și scopolamina. Dacă glanda pituitară a fost îndepărtată prin intervenția chirurgicală a nasului. După o intervenție chirurgicală pe nas sau gură, unde membrana creierului ar putea fi deteriorată. Dacă suferiți de glaucom. Dacă suferiți de inflamație uscată a mucoasei nazale (rinită sicca).
Sarcina și alăptarea: Otrivin Complete nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru. Otrivin Complete nu trebuie utilizat în timpul alăptării decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru.
Dozare: Adulți 1 injecție în fiecare nară, după cum este necesar, de până la 3 ori pe zi timp de până la 7 zile. Trebuie să treacă cel puțin 6 ore între doze.
Nu utilizați Otrivin Complete mai mult de 7 zile.
Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!
Indicații: Sinecod conține medicamentul citrat de butamirat dihidrogen, care aparține unui grup de medicamente numite supresoare pentru tuse. Sinecod este utilizat pentru tratamentul simptomatic al tusei uscate neproductive de diferite origini.
Contraindicații: Adacă sunteți alergic la medicament sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament. Copii până la 3 ani.
Sarcina și alăptarea: Sinecod nu trebuie utilizat în primele trei luni de sarcină. În lunile următoare de sarcină, Sinecod trebuie utilizat numai dacă este nevoie de tratament. Nu se știe dacă substanța activă și/sau metaboliții săi sunt excretați în laptele uman. În timpul alăptării, beneficiile și riscurile administrării medicamentului trebuie luate în considerare cu atenție din motive de siguranță, în conformitate cu regulile generale.
Dozare: Copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani: 5 ml de 3 ori pe zi. Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani: 10 ml de 3 ori pe zi. Adolescenți: 15 ml de 3 ori pe zi. Adulți: 15 ml de 4 ori pe zi.
Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!
Indicații: Solmucol conține N-acetilcisteină, care are un efect depolimerizant asupra mucopolizaharidelor și a firelor de ADN, dizolvând astfel toate tipurile de molecule responsabile de vâscozitatea mucusului. N-acetilcisteina are un efect antioxidant și astfel susține mecanismele de apărare ale organismului. Solmucol este potrivit pentru toate bolile tractului respirator superior și inferior, însoțite de producția intensă de mucus vâscos gros, bronșită acută și cronică (bronșită), pentru tratamentul suplimentar al laringitei (laringitei), traheitei (inflamația traheei), sinuzitei ( sinuzită) otită medie (otită medie), fibroză chistică (fibroză chistică), astm bronșic (astm bronșic), bronșiolită (bronșită), emfizem (pneumonie).
Contraindicații: Hipersensibilitate la N-acetilcisteină sau la oricare dintre excipienți. Ulcerul peptidic activ.
Sarcina și alăptarea: Utilizarea în timpul sarcinii poate fi recomandată de un medic numai în cazuri severe. Nu se știe dacă N-acetilcisteina este excretată în laptele uman, prin urmare nu se recomandă utilizarea medicamentului în timpul alăptării.
Dozare: Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: 600 mg N-acetilcisteină zilnic. Această doză poate fi împărțită în 3 doze sau poate fi administrată ca doză unică (de preferință seara), i. 3 pungi zilnice cu granule 200 mg sau 1 saci zilnici cu 3 granule 600 mg. Dozajul în bolile cronice, fibroza chistică este determinat de un medic sau farmacist.
Pregătirea soluției granulate: se toarnă conținutul plicului într-un pahar gol și apoi se toarnă apă peste.
În timpul tratamentului trebuie consumate suficiente lichide.
Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!
Indicații: Bromhexine 8 Berlin-Chemie este un bronhosecretolitic (un medicament utilizat pentru ameliorarea mucusului în bolile tractului respirator asociate cu formarea mucusului gros).
Contraindicații: Alergie la medicament sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament. Vârsta mai mică de 6 ani.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea: Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu există experiență cu acest medicament în timpul sarcinii; Bromhexin 8 Berlin-Chemie trebuie, prin urmare, utilizat în timpul sarcinii numai după o examinare atentă a beneficiului și a riscului tratamentului de către un medic. Bromhexina trece în laptele matern. Deoarece efectele asupra sugarilor nu au fost studiate în mod adecvat, Bromhexin 8 Berlin-Chemie nu trebuie utilizat în timpul alăptării.
Dozare:Adulții și adolescenții cu vârsta peste 14 ani iau 1 până la 2 comprimate filmate de Bromhexine 8 Berlin-Chemie de 3 ori pe zi (echivalent cu 24 până la 48 mg de clorură de bromohexină pe zi). Copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 14 ani, precum și pacienții cu greutatea de până la 50 kg, iau 1 comprimat filmat de Bromhexine 8 Berlin-Chemie de 3 ori pe zi (echivalent cu 24 de clorhidrat de bromhexină pe zi).
Comprimatele filmate trebuie luate după masă și cu multe lichide.
În timpul tratamentului, asigurați-vă că beți suficiente lichide, deoarece aportul crescut de lichide are în general un efect de susținere asupra eliberării dorite de mucus din bronhii.
Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!