părinții

În octombrie 2019, Nick și Adelynn Stanton au anunțat cu entuziasm că sunt însărcinate cu al patrulea copil. În decembrie, au aflat că medicii erau îngrijorați de inima copilului. În ianuarie li s-a spus că fetița lor are sindrom Down. Reacția lor nu este ceea ce societatea obișnuiește să vadă - a fost o reacție la „ușurare și bucurie”.

"Sindromul Down. Afectat. Nevoi speciale. Niciunul dintre acești termeni nu ne definește vreodată prețioasa noastră fată ", a scris Adelynn pe Facebook la 3 ianuarie 2020." Chiar dacă am primit astăzi un raport despre cromozomul ei extrem de special, dulcea noastră Piper Joy este mult mai mult decât un diagnostic. Poate părea o prostie pentru cineva sau invers, dar când ni s-a spus astăzi că copilul nostru are Trisomia 21, Nick și cu mine am expirat și am plâns cu lacrimi de bucurie. "

Cuplului i s-a spus deja că fiica lor ar putea fi moartă pentru că avea alte probleme de sănătate. Știind că diagnosticul ei nu a fost „mai rău” decât sindromul Down a fost o ușurare pentru ei la acea vreme. Piper „a crescut sănătos și puternic”. Erau plini de bucurie la gândul că o vor crește alături de frații lor. Cu toate acestea, ca fostă asistentă neonatală și pediatrică în unitatea de terapie intensivă, Adelynn știa că există posibilitatea unei călătorii aspre.

Chiar dacă cuplul s-a bucurat, totuși au avut momente când au simțit greutatea grozavă care vine odată cu diagnosticarea copilului tău. Adelynn a spus că „cea mai grea povară a fost pusă până acum” în ziua în care a aflat că bebelușul ei ar putea să nu fie în regulă, dar asta nu se datorează faptului că bebelușul ei avea sindromul Down. Ea a explicat:

Această povară nu este grea doar pentru că fiica mea are sindrom Down. Nu este dificil pentru că se naște „altul”. Fata noastră nu are defecte, nu este o coincidență și cromozomul ei suplimentar nu o face mai rea decât orice altă persoană de pe planetă.
⠀
Această povară este destul de dificilă pentru că o DESCOPERIM. Este greu pentru că o iubesc atât de acerbă încât mama mea nu a făcut NIMIC pentru a o proteja. Este greu pentru că bunăstarea ei este complet în afara controlului meu. Această povară este grea, deoarece oamenii care gândesc bine fac comentarii precum „Mă voi ruga pentru vindecare completă” sau „Nu cunosc pe nimeni altcineva care să o poată iubi așa cum o faci tu” sau „Cred cu adevărat că Dumnezeu o va corecta și ea se va naște normal "... ca și cum ar fi ruptă sau mai mică sau că o persoană cu un cromozom suplimentar cu siguranță nu poate fi iubită. ⠀

În timpul sarcinii, cuplul a fost lovit de alte rapoarte de sănătate de la Piper. S-a constatat că au boli mieloproliferative tranzitorii, hidrops, anemie și leucemie. Au început transfuziile de sânge și steroizii. Medicii implicați în îngrijirea ei nu diagnosticaseră niciodată pe cineva la fel de tânăr ca Piper, TMD, dar totul a dus la un rezultat necunoscut. Scopul a fost de 34 de săptămâni pentru a-i oferi cea mai bună șansă.

În aprilie, Adelynn s-a trezit a doua zi dimineață cu sângerări abundente și a fost dusă cu ambulanța la spital. A început să aibă contracții cam la fiecare cinci minute. Medicii au încercat să încetinească contracțiile și apoi au pus-o într-o ambulanță la un alt spital. Cuplul nu era sigur dacă Piper se va naște în acea zi sau nu, sau de ce Adelynn sângerează atât de mult, dar au simțit „poate că a fost harul Domnului să ajungem acolo unde aveam nevoie înainte să fie prea târziu”.

„Așa că te rog să te rogi pentru dragul meu copil”, a scris Adelynn într-o actualizare a ambulanței. „Are o cale atât de lungă de parcurs, dar am reușit-o timp de 31 de săptămâni și 5 zile și a primit ultima rundă de steroizi, așa că ne simțim în largul nostru că i-am dat cea mai bună șansă”.

Piper s-a născut în secțiunea C. „Ni s-a spus că probabil nu există nicio șansă de a ieși din sala de operație”, a spus Nick pentru WKBW. „Când s-a născut și respira, a trebuit să o privim în ochi și să o vedem pe fata noastră, am fost entuziasmați în acel moment”.

Adelynn a explicat că Piper a fost „luat”. Ne-au spus că este în viață - îmi amintesc doar că plângeam ”.

Piper avea în față o bătălie. Datorită limitării COVID-19, frații ei nu puteau fi în spital și Nick nu putea fi acolo atât de mult cât își dorea să fie. Când medicii au spus că nu va dura mult, Nick ar putea rămâne cu ea 16 ore. „Doar o țin, mă rog, mă rog peste ea, o sărut”, a spus el. La șapte zile după ce s-a născut, Piper Joy a murit.

„L-am purtat aproape exact șapte luni în pântece și a trăit exact șapte zile”, a spus Adelynn. „În Biblie - acesta este numărul de desăvârșire și perfecțiune.” Simt că a fost un mod prin care Dumnezeu a vorbit prin noi că viața ei a fost completă. "

Deși încă se întrista, Adelynn a început să simtă favoarea lui Dumnezeu că familia ar trebui să adopte un copil cu sindrom Down. De-a lungul lunilor, au decis să meargă pentru asta.

„De fiecare dată când spuneam cuiva că copilul meu are sindrom Down, îmi spunea„ Îmi pare rău. I-am spus: „Nu-mi pare rău - ați întâlnit vreodată un copil cu sindrom Down?” „Vrem să arătăm lumii că acești copii - contează. Merită să lupți pentru ei. Sunt un cadou ", a spus Nick.

Cuplul a contactat o agenție de adopție, care le-a spus că, cu o seară în urmă, femeia a sunat pentru a găsi o familie adoptivă pentru copilul ei nenăscut cu sindrom Down. Adelynn „a simțit acest sentiment al păcii - că poate fi copilul pe care Domnul l-a ales pentru noi”.

Mama a ales Stantonii pentru copilul ei, iar familia așteaptă acum cu nerăbdare sosirea viitorului ei fiu, care urmează să se nască în ianuarie. "Nu este Piper, dar viața lui este atât de legată de Piper", a spus Nick. - Atunci va fi complet. Finalizarea acestui capitol privind aducerea unui copil cu sindrom Down în familia noastră. "