O parte substanțială a personalității este înrădăcinată în oameni înainte de naștere, iar moștenirea genetică a părinților este responsabilă pentru calitatea vieții viitorului. Edita Halásová, șefa Centrului pentru Genetică Medicală din Bratislava, a declarat pentru TASR. "Un bărbat are 46 de cromozomi. O femeie are cromozomi 46 XX, un bărbat 46 XY. Sunt localizați în nucleele celulelor și poartă gene, deci în toate informațiile genetice umane. Numărul de gene este foarte mare. Conform celor mai recente secvențierea genomului uman, există aproximativ 24.000. "a clarificat principiul transmiterii informațiilor genetice. Potrivit lui Halásová, echipamentul genetic al copilului este alcătuit din jumătatea exactă a informațiilor genetice de la mamă, cealaltă jumătate exactă este de la tată. "O persoană are 46 de cromozomi în toate celulele corpului, dar numai 23 în celulele germinale. Când un ovul feminin cu 23 de cromozomi este fertilizat cu spermă cu 23 de cromozomi, se formează un nou individ cu 46 de cromozomi", a explicat ea. doar cromozomul X. Sperma la un bărbat are atât X, cât și Y. Când un ovul este fertilizat cu spermatozoizi cu cromozomul X, se naște o fetiță, când un ovul este fertilizat cu spermă cu cromozomul Y, se naște un băiat.

culoarea

Unii copii sunt mai mult ca părinții, alții mai puțin ca alții. Potrivit lui Halásová, pe lângă recombinarea genelor mamei și tatălui, factorii externi afectează și dezvoltarea copilului - mediul în care trăiește, nutriția sau bolile sale. "Una dintre variabilele frecvent discutate este, de exemplu, înălțimea. Cu toate acestea, doi părinți înalți nu trebuie să aibă copii înalți", subliniază geneticianul. „Situația este diferită în cazul bolilor. De exemplu, există psihoză maniaco-depresivă în familie, care este cauzată de o mutație a unei gene. Este o boală genetică. Se transmite de la descendenți la descendenți cu un risc de 50%, " ea a spus. Dacă descendenții nu sunt foarte asemănători cu mama sau tatăl, ei tind să fie comparați cu bunicii sau bunicii. „Mecanismul transmiterii informațiilor genetice între generații se referă la faptul că tatăl avea jumătate din gene atât de la tată, cât și de la mamă, astfel încât nepoata are un sfert din materialul genetic de la bunicul său. Fiecare copil are patru bunici, fiecare trimestru este din altul ", a adăugat ea.

Ea a precizat că în Slovacia există o rețea largă de locuri de muncă genetice în toate regiunile. Când este indicat examenul, recomandat de un specialist, acesta este gratuit și este plătit de compania de asigurări. Examinările la cererea dvs. sunt peste standard și este un serviciu cu plată. Conform datelor Centrului pentru genetică medicală, aproximativ 0,8 la sută dintre copiii cu boli cromozomiale și aproximativ 2,5 la sută dintre copiii cu diferite defecte grave de dezvoltare se nasc în Slovacia. Cele mai frecvente sunt defectele cardiace congenitale - aproximativ 1 la sută, al doilea defect de dezvoltare cel mai frecvent sunt defectele fisurii feței, măduvei spinării, creierului, care sunt deja capturate prenatal.