Detalii produs

indicaţie

tablete

Acest produs este potrivit pentru hipercolesterolemie primară (tip IIa, inclusiv hipercolesterolemie familială heterozigotă), care nu este controlată în mod adecvat prin controlul dietei și alte tratamente non-farmacologice (de exemplu, terapia exercițiilor fizice, pierderea în greutate) sau dislipidemia mixtă (tip IIb). Acest produs este potrivit și pentru pacienții cu hipercolesterolemie familială homozigotă ca adjuvant la controlul dietetic și la alte măsuri de scădere a lipidelor (cum ar fi terapia de îndepărtare a LDL) sau dacă aceste metode nu sunt aplicabile.

Farmacologie clinică

Rosuvastatina este un inhibitor selectiv competitiv al HMG-CoA reductazei. HMG-CoA reductaza este o enzimă care limitează rata, care convertește 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A în mevalonat, un precursor al colesterolului. Experimentele pe animale și rezultatele testelor de cultură celulară arată că rosuvastatina este extrem de selectivă în ficat și că ficatul este un organ țintă pentru scăderea colesterolului. Testele in vivo și in vitro au arătat că rosuvastatina poate crește numărul receptorilor LDL hepatici de pe suprafața celulei, crescând astfel absorbția și catabolismul LDL și inhibând sinteza VLDL în ficat, reducând astfel numărul total de particule VLDL și LDL. La pacienții familiali homozigoti și heterozigoți cu hipercolesterolemie, la pacienții fără hipercolesterolemie familială, la pacienții cu dislipidemie mixtă, rosuvastatina poate reduce nivelurile totale de colesterol, LDL-C, ApoB, HDL-C. Rosuvastatina scade, de asemenea, TG și crește nivelul HDL-C. La pacienții cu hipertrigliceridemie, rosuvastatina singură a redus colesterolul total, nivelurile LDL-C, VLDL-C, ApoB, HDL-C, TG și nivelurile crescute de HDL-C. Efectele rosuvastatinei asupra morbidității și mortalității cardiovasculare nu au fost stabilite.